SPOTOF GE 500MG CPR 20 дозировка и странични ефекти здравно списание
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 2,79 евро Степен на възстановяване:%
използване
Терапевтични показания
Хеморагични атаки поради генерализирано първично фибринолитично състояние.
Хеморагични инциденти по време на лечение с фибринолитичен ефект.
Хеморагични инциденти, поддържани от локална фибринолиза, както е в случая:
o o менорагия и метрорагия:
§ § от хормонална дисфункция,
§ § вторични за травматични или инфекциозни или дегенеративни лезии на матката.
o o храносмилателни кръвоизливи,
o o хематурия с нисък произход:
§ § аденоми на простатата,
§ § злокачествени новообразувания на простатата и пикочния мехур,
§ § и по-общо хеморагични пикочни нарушения, в хода на хирургични операции на простатата и хирургични процедури, включващи пикочните пътища.
o o оториноларингологични кръвоизливи (аденоидектомии и сливици).
Дозировка и начин на приложение
При възрастни, дозировката е, в зависимост от случая, който ще се лекува, от 2 до 4 g за 24 часа, за да бъде разделена на 2 или 3 дози (т.е. 4 до 8 таблетки на ден).
При деца, за одобрените в момента показания, описани в раздел Терапевтични показания, дозировката е от порядъка на 20 mg/kg/ден. Данните за ефикасността, дозировката и безопасността при тези показания обаче са ограничени.
Условия за предписване и отпускане
Продължителност и специални мерки за съхранение
Специални условия на съхранение:
Няма специални условия за съхранение.
Предклинични данни за безопасност
По време на интрацеребрална употреба при животни е наблюдавано епилептогенно действие.
Несъвместимости
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав;
- Остра венозна или артериална тромбоза (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба);
Фибринолитични състояния, реактивни на потребителската коагулопатия, с изключение на състояния, свързани с преобладаващо активиране на фибринолитичната система с тежко остро кървене (вж. Раздел Предупреждения и предпазни мерки при употреба);
· · Тежка бъбречна недостатъчност (риск от натрупване);
· · История на конвулсии;
Това лекарство е противопоказано при пациенти с алергия към пшеница (различна от целиакия).
Бременност и кърмене
Като предпазна мярка е най-добре да не използвате транексамова киселина през първия триместър на бременността. В действителност клиничните данни са недостатъчни, въпреки че данните при животни не показват тератогенен ефект.
Ограничените клинични данни при употребата на транексамова киселина при някои усложнения от кървене през втория и третия триместър на бременността не показват значим фетотоксичен ефект.
Транексамовата киселина се екскретира в кърмата. Следователно, кърменето не се препоръчва по време на периода на лечение.