Съчувствие - В Унгария е разработено средство, което намалява схващащата мускулна скованост
Cell, едно от водещите световни списания за науката за живота, публикува най-новото изследване на изследователската група по мотофармакология към Института по биология към университета Eötvös Loránd,.
Според публикуваните резултати, водещият в света разработен кандидат за наркотици е ефективен при намаляване на контракциите на нервната система, като спазматични мускулни контракции след инсулт, като същевременно не причинява неврологични, психиатрични и кръвоносни странични ефекти като предлаганите в момента лекарства.
MPH-220 действа директно върху протеина, отговорен за мускулната контракция, миозина и лекарственият кандидат се оказва ефективен във всички случаи според предклиничните проучвания. Вече има сериозни кандидати за наркотици за миозин в миокарда, но все още никой не е успял да насочи миозина в скелетните мускули по този начин.
Това се подчертава и от един от най-изявените международни експерти в областта на изследванията: „За мен разработването на MPH-220, кандидат за лекарство за мускулен релаксант от следващо поколение, е много вълнуващо. Като първото лекарство, специфично за скелетната мускулатура, MPH-220 може да облекчи мускулни крампи при наранявания на нервната система или хронични болки в кръста, които измъчват близо 10% от населението в бъдеще “, казва Джеймс А. Спудич, носител на наградата Ласкер професор в Станфордския университет.
Механизмът на действие на MPH-220 беше разкрит от проучванията, проведени от унгарската изследователска група за първи път в света: в сътрудничество с института Кюри в Париж, атомната структура на миозина, която извършва свиване на скелетната мускулатура, беше определен.
„Значително научно предизвикателство беше да се разработи активна съставка, която ефективно облекчава спазмите в скелетните мускули, без да се засяга миокардната функция. Миозините в скелетните мускули и миокарда са много сходни помежду си, така че беше необходимо да се намери малката разлика между тях, че кандидатът за лекарство действа само върху един от тях. Открихме, че има много малка, подлежаща на насочване разлика в сърцето на миозина, само в един градивен елемент на огромна протеинова молекула, в една аминокиселина “, казва Мате Гимези, научен директор на изследователската група.
