Мъжко безплодие-генетични причини-андрологичен ред
Д-р Ференц Сабо е частен андролог
Препоръчва се генетично изследване: ако в спермата няма сперма (азооспермия), броят на сперматозоидите е под 5 милиона/ml.
Синдром на Klinefelter (хромозома 47 XXY)
Така нареченият. не-оклузивна азооспермия (няма сперматозоиди в кухината) 10% пациент със синдром на Klinefelter. Среща се на всеки 1: 500, 1: 1000 новородено бебе. Генетичното отклоняване на заболяването е наличието на плюс Х хромозома. Нарушение на производството на сперматозоиди от емитат, характерна физика, по-добра козина, по-малки тестиси (8-10ccm), развиват се по-дълги крайници.
Случаите, спечелили рана, могат да бъдат успешни в един случай на микрохирургична биопсия.
Може да се извърши изкуствено оплождане на спермата, получена от спермата. Съществува и възможност за допълнителни орокити по време на производствения процес, но шансовете за това са минимални.
46 XX мъжки синдром
Среща се в намазано със злато 1: 20 000. В случаите, когато е налице гена SRY, външните полови белези са мъжки, тестисите и половите жлези също са мъжки. Тези мъже са по-малки, тестисите са по-малки, а появата на скрити тестиси е по-често срещана.
Вродени полупроводници с кетон Hiany (CBAVD)
Среща се при 1% при безплодни мъже и при 6% при предсърдна азооспермия (в спермата няма сперматозоиди). При физически преглед тестисът е нормален, липсва и главата на гръдния кош, липсва опашката на гръдния кош, напълно липсват семенните мехурчета. Сперматозоидите не се развиват, така че количеството на сперматозоидите е малко (0,6 ml) и по-киселинно поради простатата (ph: 6,5).
При изследване на заболяването се прави така нареченият CF TR ген тест. Сперматозоидите могат да бъдат получени от тестисите, но шансовете за по-нататъшно заболяване са орохитурирани 25%.
Y-кормозомната микроделеция не е разклоняваща се азооспермия