Лихен Склерозус Симптоми на кожната болест
Лихен Склерозус: Симптоми на кожната болест
Лихен склерозус, какво име. Зад това се крие кожно заболяване, което много малко хора знаят и което обикновено протича между краката. Това няма нищо общо с инфекции или лоша хигиена, но вероятно е прекомерна реакция на имунната система, автоимунно заболяване.
Симптомите
Лихен склерозус се появява периодично със сърбеж и изгаряне и променя кожата през годините: Деликатната тъкан в областта на гениталиите склерозира, което означава: Той образува вид калус, изглежда като пергамент. Понякога това създава малки, болезнени пукнатини. Като цяло, лишеят склерозус причинява много мъка и болка, включително защото сексът боли. И най-лошото от всичко, защото увеличава риска от развитие на рак в засегнатата тъкан. Болестта обикновено може да бъде лекувана много добре. Единственият проблем е: ще трябва да го диагностицирате. И точно това се случва твърде късно.
Тъй като лишеят склерозус, накратко LS, често пада през пукнатините. Също така, защото това води до такива дифузни симптоми: „Първото нещо, което идва на ум, когато става въпрос за сърбеж, е гъбична инфекция и лечението често се провежда по съответния начин“, казва Бетина Фишер от асоциацията Lichen Sclerosus В допълнение, LS се появява при изблици. Тогава засегнатите просто се облекчават, когато се предполага, че всичко е приключило - и грешно се надяват всеки път, че скоро няма да се „заразят“ отново. Също така зад повтарящите се инфекции на пикочния мехур понякога стои LS.
Асоциацията със седалище в Швейцария, която иска да подкрепи и свърже мрежата на засегнатите в цяла Европа (lichensclerosus.ch, juckenundbrennen.de), регистрира средно по пет нови членове всеки ден, казва Фишер - индикация, че има много засегнати, но само няколко Точки за контакт там.
„Много лекари, фармацевти, медицински сестри и акушерки просто не разбират болестта“, каза Фишер. Към това се добавя и така нареченият феномен „ничия земя“: гинеколозите знаят по-малко за кожните заболявания, отколкото дерматолозите, а дерматолозите знаят по-малко за вулвата, отколкото гинеколозите. Там, във външната част на женските полови органи, на големите и малките срамни устни с клитора и влагалищния вход, се извършва LS. "Лихен склерозус често не е лесно да се диагностицира", потвърждава проф. Лин Вьолбер, гинеколог от Хамбургската университетска клиника Епендорф. Особено когато кожата не се е преструктурирала, а е само зачервена и суха, сърби и изгаря.
„Във вулвата има толкова много различни хронични симптоми, като екзема, лихен симплекс или вулводиния - много е лесно да се смесват, но да се лекуват по различен начин“, казва експертът. "Например, винаги може да е нещо алергично и токсично." Само през последните няколко години се е увеличил научният интерес към така наречените вулво-вагинални заболявания.
"Там долу?" Тема табу
Друг проблем: Всичко, което се случва „там долу“, може да се наблюдава само с помощта на огледалото и това е срамно. Дискомфортът често се игнорира дълго време. Това е драматично при LS, тъй като вътрешните срамни устни и вагиналният вход могат да се свият нелекувани, което понякога дори налага операция.
Но, разбира се, сърбежът и усещането за парене оказват влияние върху благосъстоянието и сексуалността. Не помага, че хората изглеждат небрежни по отношение на секса в наши дни. „Сексът в никакъв случай не е винаги приятен за всички“, казва гинекологът Wölber. "Много жени изпитват болка. Хората просто не говорят за това." Подобно табу естествено допринася за факта, че човек остава много сам с проблема си.
Мизерията има ли връзка и с факта, че много жени дори не знаят разликата между вулвата и влагалището? Липсата на познаване на собственото тяло допринася ли за това, че вулво-вагиналните заболявания често не се разпознават толкова дълго? „Само отчасти“, казва Лин Вьолбер, която от години забелязва, че особено младите пациенти имат много добри познания по анатомия. „Симптомите често се обобщават, кожните промени се разпространяват и в крайна сметка просто не можете да кажете: боли във влагалищния вход. Защото боли в цялата генитална област. "
Готовността на много засегнати да преосмислят жалбите като напълно нормални е проблематична. "Само когато ме попитат: При мен винаги е било така. Но не е нормално, ако сърби и пари постоянно или ако има болка по време на секс", предупреждава гинекологът.
Как да лекуваме болестта?
Преди всичко с кортизонови мазила, които бързо и значително облекчават симптомите, като локално инхибират възпалителната реакция. Обикновено трябва да се прилагат постоянно веднъж или два пъти седмично, но поне при всяка атака. "Доказано е, че кортизонът намалява риска от предраков рак или наистина доста значително", каза Wölber. Пациентът трябва да знае това, за да може да следи след първоначално подобрение. "А в областта на вулвата, предметът на изтъняване на кожата поради кортизон за щастие е по-малко важен в дългосрочен план." Сега се използват също лазери и PRP (богата на тромбоцити плазма, която трябва да подобри зарастването на рани).
Поддържайте, поддържайте, поддържайте
Освен това трябва усърдно да поддържате. Много просто сметана с доилна мазнина или нейната основна съставка, вазелин, но химически казано не е мазнина, дори и да се чувства така. Като въглеводород, той просто лежи защитно върху кожата, без да е овлажняващ или дишащ. Въпреки това често помага за предотвратяване на пукнатини.
„Впечатлението ми е, че добавките също са важни тук, така че всеки пациент трябва сам да разбере с какво може да се справи най-добре“, казва Вьолбер. Също така полезно: не мийте прекалено много, без сапун, малко други продукти за интимна хигиена, ако е необходимо се бръснете много внимателно. И деликатно бельо от фин памук или коприна.
Часове за консултация на Vulva: просто говорете за това!
И какво могат да направят жените, ако постоянният им сърбеж е заседнал при техния гинеколог? Понастоящем има специални часове за консултации с вулвата, при някои практики, но главно в университетските болници. Можете да се свържете с тях или с асоциацията Lichen Sclerosus. И нещо друго също е важно, казва Лин Вьолбер: "Говорете за това! Също и с дъщерите. Защото наскоро разбрахме, че лишеят склерозус има генетичен компонент." И би било прекрасно, ако поне следващото поколение може да намери помощ по-бързо.
Искате ли да прочетете повече по темата и да обменяте идеи с други жени? След това разгледайте „Здравния форум“ на общността BRIGITTE!
Вземете BRIGITTE като абонамент - с много предимства. Можете да ги поръчате директно тук.