КРЪВ КАТО БИОМАРКЕР ЗА MECFS - #MillionsMissing Germany

ℹ️ Предоставяме ви две статии, преведени от #MillionsMissing Germany. Ще се радваме да предоставим PDF на превода при поискване на [email protected]. Коментари от #MillionsMissing Germany в квадратни скоби или подчертани в сиво.

„Нашите данни показват, че значителното намаляване на деформацията на червените кръвни клетки при пациенти с ME/CFS може да се дължи на оксидативен стрес. Това предполага, че промененият микроваскуларен кръвен поток може да е възможна причина за симптомите на ME/CFS. «| Източник: Фондация „Отворена медицина“.

Изследването показва, че червените кръвни клетки са по-малко деформируеми при пациенти с МЕ

Изследователите публикуват публикация, показваща различни измервания на деформируемостта на червените кръвни клетки при пациенти с миалгичен енцефаломиелит/синдром на хронична умора (ME/CFS), които предполагат, че те са значително по-негъвкави от тези при хора с ME/CFS на здравословен контрол.

Наблюденията на проучването показват, че транспортирането на червените кръвни клетки през микрокапилярите може поне частично да обясни фенотипа ME/CFS и че това предвещава нов диагностичен тест за първо преминаване. Роналд У. Дейвис, доктор (1), който допринесе за тази статия, пише:

„Може да е биомаркер и ние разработваме нови устройства, които могат ясно да правят разлика между пациентите и здравите контроли. Тези устройства са удобни и могат да се използват от лекари в техните кабинети или в лаборатории за клинично изпитване. Предишна работа се фокусира главно върху формата на червените кръвни клетки, която е трудно да се определи количествено.

Нашият подход ще даде ясна количествена цифра. Той измерва способността на червените кръвни клетки да се деформират, докато са принудени да влязат в капиляра, което кръвните клетки трябва да направят за здравословен поток.

Измерваме стотици клетки от всеки пациент. Следователно, въпреки че броят на пациентите е нисък, получаваме много статистически значимо разграничение между податливостта на ME/CFS и здравите клетки.

Правим всичко възможно, за да разработим новите устройства възможно най-бързо. "

Научната статия [виж по-долу] за ковкостта на червените кръвни клетки е публикувана като отворен код в клиничната хемореология и микроциркулацията. Авторите са Mohsen Nemat-Gorgani, PhD, Stanford University, и Anand Ramasubramanian, PhD, San Jose State University, работещи с Ron Davis, PhD, и неговите екипи.

Изследването е финансирано изцяло от Фондация „Отворена медицина“ с подкрепата на щедрите й дарители.

Деформируемост на еритроцитите като потенциален биомаркер за синдром на хронична умора

В оригинала "Деформируемостта на еритроцитите като потенциален биомаркер за синдром на хронична умора" от Amit K. Saha, Brendan R. Schmidt, Julie Wilhelmy, Vy Nguyen, Justin Do, Vineeth C. Suja, Mohsen Nemat-Gorgani, Anand K. Ramasubramanian и Ronald У. Дейвис | Blood Journal | Ноември 2018 г.

Миалгичен енцефаломиелит/синдром на хронична умора (ME/CFS) е може би последното голямо заболяване, за което почти нищо не знаем. Това е мултисистемно заболяване с неизвестна етиология [причина], което засяга милиони хора по света и има способността да продължи години.

ME/CFS се характеризира със силно изтощаваща умора от поне 6 месеца, придружена от болка и силно изтощение на скелетните мускули, в допълнение към ограничена краткосрочна памет или ограничена концентрация, както и неопресняващ сън или продължително изтощение след тренировка.

Въпреки че етиологията на заболяването все още е спорна, констатациите показват, че имунната и хематологичната системи са окислително увредени като един от патофизиологичните механизми на заболяването. Червените кръвни клетки са мощни чистачи на свободни радикали на оксидативен стрес и формата им се променя значително в отговор на оксидативен стрес и някои възпалителни състояния, включително затлъстяване и диабет.

Формата на еритроцитите се променя от биконкавен дискоид в елипсоид поради срязващия поток в микрокапилярите, което осигурява по-голямо съотношение на специфична повърхност към обем за оптимална микроваскуларна перфузия и оксигенация на тъканите, не само за общия хематокрит, но и за способността за значителни деформации във физиологията. Клинично пациентите с ME/CFS показват нормално артериално насищане с кислород, но не се знае много за микроваскуларната перфузия.

В тази работа тествахме хипотезата, че деформацията на червените кръвни клетки при ME/CFS е нарушена от комбинация от биофизични и биохимични техники. Тествахме деформируемостта на червените кръвни клетки с помощта на високопроизводително микрофлуидно устройство, което имитира потока на кръв през микрокапилярите. Предадохме еритроцити (суспензия в плазма) от пациенти с ME/CFS и от здрави контроли, съответстващи на възрастта и пола (n = 9 двойки донори) през микрофлуидна платформа с висока производителност от 55 µm широка и 3-5 µm висока.

Записахме движението на клетките с висока скорост (4000 fps), последвано от анализ на изображението, за да оценим следните параметри:

Време за влизане (време, необходимо на клетките да влязат напълно в тестовите канали),
средна скорост на преминаване (скорост на клетките в тестовите канали)
и индекс на удължение (съотношение на основния диаметър преди и след деформацията в тестовия канал).

Наблюдавахме, че еритроцитите от пациенти с ME/CFS