Pentacorelab - Новини, промоции
„Пуснете мустаци, за да запазите прикачен файл!“
Нека насочим вниманието ви към нарастващата публичност, която се провежда всеки ноември., събитие за мъжко здраве, движението Movember, за профилактика на рак на простатата!
Всяка година нашата лаборатория се присъединява към движението с лозунга: „Пуснете мустаци, за да запазите привързаност!“. Международното движение е свързано със защитата на здравето на мъжете, при което мъжете отглеждат мустаци за месец. Кампанията има за цел да повиши осведомеността за опасностите от рак на простатата. Миналата година нашият екип направи кампания за здравето на мъжете с весело звучещо видео.
Тази година Movember Искаме да се присъединим към кампанията по начин, който може да бъде направен от проба от урина, която е специфична за рака на простатата PCA3 тест разходите са значително намалени. Вместо първоначалната цена (59 000 HUF), сега тя е намалена за 42 000 HUF ние го предлагаме на нашите пациенти. Промоцията е от 1 до 30 ноември важи за нашите регистрирани клиенти и не може да се иска друга отстъпка за този тест. (По този начин не е задължително да се извърши вземане на проби, трябва само да се регистрирате през ноември, дори до декемврийска дата - това допълнително ще разшири броя на хората, които могат да получат теста PCA3 с тази много значителна отстъпка.) Предложението е само за частни клиенти, пробите, взети в PentaCore Labor, валидни. Възможната дата за регистрация за последната промоция през ноември е 31/01/2020.
Като един от основните профили на нашата лаборатория, той извършва определяне на PCA3 само от 11 години - единственият в страната - който до момента е единственият генетично базиран, специфичен скрининг тест за рак на простатата. Генът PCA3 може да бъде открит само в простатната тъкан. При туморна дегенерация, простатните клетки произвеждат 60–100 пъти повече PCA3 иРНК от нормалните клетки. Резултатът от теста е т.нар Стойност на PCA3, която предсказва рак на простатата с почти 80% доверие.
Можете да прочетете повече за теста на страницата Prosteon PCA3.
Октомври е месецът на борбата срещу ГРЪДА - Направете тест BRCA!
Засяга всяка 8-ма жена в Унгария през живота си с рак на гърдата. Като водеща генетична лаборатория, PentaCore е в услуга на здравето на жените от 10 години, като се присъединява към розовата лента през октомври всяка година като осведомеността и скринингът могат да спасят живота.
Нашата лаборатория се ангажира с ранното откриване и диагностика на наследствен рак на гърдата и яйчниците. Нашата цел е да информираме възможно най-много хора за възможностите на генетичните тестове за рак на гърдата, както и да получим професионална помощ относно необходимостта, ползите и ограниченията на генетичните тестове при семейно планиране или лечение на болестта.
Благодарение на развитието на образни изследвания и генетика има много по-голям шанс за ранно откриване и възстановяване на рак на гърдата. Движението Национален месец за борба с рака на гърдата (NBCAM), символ на борбата срещу рака на гърдата от 1993 г., е добре познатата розова лента.
През октомври 2019 г. всички наши пациенти, които извършват или поръчват Breaston или Breaston Extended проучване * в нашата лаборатория ние сме надарени с генетичен тест за тромбоза и генетичен тест за непоносимост към лактоза. Имаме и кутия с десерти.
За да резервирате генетична консултация, свържете се с нас на:
Тел: (06 1) 696-12-96 или (06 80) 69-69-69 безплатен номер. Можете да намерите нашите данни за контакт тук.
* Нашите специални пакети за генетично тестване на тромбоза и генетично тестване за непоносимост към лактоза се прилагат за тестове, извършени между 1 октомври 2019 г. и 31 октомври 2019 г., както и регистрации, направени през октомври 2019 г. (тестване не по-късно от 31 декември 2019 г.).
Интервю на Signatera по радио Kossuth
Signatera е нов в света генетичен тест, който може значително да промени начина на лечение на рака.
Интервю на Signatera с проф. Петър Лакатос
Радио Kossuth - Explorer; 05.09.2019.
Водещ репортер: Юлия Гимес
Можете да чуете пълния доклад, като КЛИКНЕТЕ ТУК.
Водещ: В първата част на шоуто ще се занимаем с нещо съвсем различно, с генетичен тест, който може значително да промени лечението на рака и който е използван за първи път в Унгария едновременно с университетите в Хайделберг и Оксфорд в Европа.
Тестът, разработен от американски изследователи и е сред първите в света, който се предлага в Унгария, може да донесе огромни промени в лечението на рака. Изключително сложната и чувствителна процедура може да се използва за откриване от кръвта дали е необходимо по-нататъшно лечение, дали раковата клетка все още дебне в тялото на пациента или тялото на пациента е напълно излекувано. И също така може да се каже дали туморът действително се унищожава от използваната терапия. Тестът открива парче наследствен материал от ракова клетка, дори единична. Този генетичен тест е възможен, ако има и тъканна проба [отстранена по време на операция] от тумора, причиняващ заболяването. Ще бъде изслушан професорът по вътрешни болести Петър Лакатос, медицински директор на лабораторията PentaCore.
Проф. Петър Лакатос: Всеки пациент с рак има три основни проблема. Този, при който се извършва основното лечение и може да бъде операция или медикаменти и смятаме, че туморът е изчезнал. Поне ако е с образи, рентгенови, CT, PET CT сканирания и т.н. не се вижда, тогава днес смятаме, че пациентът е излекуван. Но туморът може да е толкова малък, че тези образни устройства не могат да го открият, тъй като тяхната разделителна способност е по-лоша. В тези случаи ние чакаме днес и може [за пациента] все още да получим някакъв вид лекарства или радиация за безопасност, но ние чакаме и времето ще реши дали той е излекуван или не. Това го наричаме ние дали имате остатъчно заболяване след първична лечебна интервенция. Тук би било добре, ако имахме по-точна възможност да го кажем.
Вторият проблем е, че ако знаем, че в човека все още е останал тумор след първичното лечебно действие и ние започваме да го лекуваме. Ефективно ли е това лечение или не? Обикновено измерваме, като от време на време вземаме гореспоменатите образни тестове и проверяваме дали туморът намалява. Би било добре, ако можем да получим информация за ефективността на лечението по-рано.
И третият проблем е, че приемаме, че пациентът наистина е излекуван, няма никакъв тумор по никакъв начин, няма следа, тогава, както казахме, очакваме, но за съжаление тези тумори могат да се върнат, да се повторят. Това е много важно нещо рецидив се открива възможно най-скоро, на по-ранен етап, за по-добри шансове за изцеление.
MV: Следователно има последващи прегледи, повторни изследвания на CT или туморни маркери, които присъстват в тумора.