Ехографски признаци на хромозомни аномалии на плода
ЯРОСЛАВСКА ДЪРЖАВНА МЕДИЦИНСКА АКАДЕМИЯ
Катедра по акушерство и гинекология
Факултет за усъвършенстване и професионално обучение на здравни специалисти
Пренатална диагностика
Наръчник за лекари и стажанти
Автори: доцент,
Доцент доктор. А.Р.Слепцов, професор, доктор на медицинските науки М. Б. Охапкин, доцент, д-р. М. В. Хитров (Катедра по акушерство и гинекология, Ярославска държавна медицинска академия - ръководител.
отдел Професор М. Б. Охапкин).
Методическото ръководство се препоръчва от Методическия съвет за следдипломно образование на Ярославската държавна медицинска академия.
Одобрен от Централния координационен съвет на Академията. Препоръчано от Управителния съвет на Ярославската асоциация на акушер-гинеколозите.
Много VNZ, включително хромозомни, не са придружени от груби промени и нямат изразена ехографска картина в пренаталния период.
Една от задачите на ултразвука е ранното откриване на ехографски маркери (EGM) на CA, за да се формира група пациенти за пренатално кариотипиране на плода.
Честотата на откриване на СА при плода зависи от броя на откритите ултразвукови признаци: с един ехографски маркер честотата на СА не надвишава 8%, в присъствието на няколко може да бъде 53%, а с 8 или повече тя достига 92%.
„Меки“ признаци: хиперехогенна черва, вентрикуломегалия, абнормна форма на главата, хиперехогенно фокусиране в сърцето, кисти на съдовия сплит, възникват не само при СА, но и при липса на аномалии в развитието на плода.
Изследването на кариотипа на плода ви позволява да изготвите рационален план за управление на бременността и да разрешите въпроса за неговото продължаване.
Препоръчва се:
прекъснете бременността, ако се открие СА при плода, въпреки липсата на груби малформации, поради лоша прогноза за живота и здравето;
да прекъсне бременност по медицински причини в случай на диагностика на аномалии, несъвместими с живота;