VINPOCETIN VIM SPECTRUM 5 mg x 50 CAPS
Този продукт НЕ може да бъде закупен онлайн.
Можете да резервирате продукта онлайн и по-късно ще го вземете лично от аптека
ПРОФЕСИОНАЛНА ФАРМАЛИНА.
Описание
Характеристики
Отзиви
Сигнал за цената
Описание
1. ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vinpocetine Vim Spectrum 5 mg капсули
2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 5 mg винпоцетин.
Помощни вещества: лактоза монохидрат 94 mg.
За пълен списък на помощните вещества вижте точка 6.1
Капсули с непрозрачна лилава глава и непрозрачно лилаво тяло, съдържащи хомогенен бял прах.
4.1 Терапевтични показания
Неврология: за лечение на различни форми на нарушения на мозъчното кръвообращение: състояния след инсулт, съдова деменция, церебрална артериосклероза, посттравматична или хипертонична енцефалопатия, вертебробазиларна недостатъчност. Облекчаване на психични и неврологични симптоми поради нарушения на мозъчното кръвообращение.
Офталмология: при лечение на хронични съдови нарушения на хороидеята и ретината. УНГ: при лечение на перцептивна пресбикуза, болест на Меньер и шум в ушите.
4.2 Дозировка и начин на приложение
Винпоцетин се прилага перорално.
Препоръчителната начална доза (за първите няколко дни) е две капсули 3 пъти на ден.
Поддържащата доза е една капсула 3 пъти на ден.
В специални случаи общата дневна доза може постепенно да се увеличи до максимум 1 mg/kg.
Приемът на лекарството по време на или непосредствено след хранене увеличава бионаличността му.
Терапевтичното действие започва след около седмица, максималният терапевтичен ефект се постига за около 3 месеца, а подобряването на клиничното състояние на пациента може да се наблюдава след 6-12 месеца лечение.
Vinpocetine Vim Spectrum 5 mg не се препоръчва за употреба при деца и юноши поради липса на данни за безопасността и ефикасността в тази възрастова група.
Свръхчувствителност към винпоцетин или към някое от помощните вещества.
Остър мозъчен кръвоизлив, тежка коронарна исхемия, тежка аритмия.
4.4 Специални предупреждения и предпазни мерки при употреба
При пациенти с тежко бъбречно увреждане дозата трябва да бъде намалена.
В случай на хипотония или сърдечна аритмия се препоръчва спиране на винпоцетин.
При продължителен QT синдром или при прием на друго лекарство, което може да удължи QT интервала, се препоръчва ЕКГ мониториране.
Прилагането на винпоцетин при пациенти с епилепсия изисква повишено внимание (медицинско наблюдение, ЕЕГ контрол, възможна корекция на антиепилептичните дози).
При продължително приложение е необходимо редовно проследяване на кръвната картина.
Няма достатъчно данни за употребата на това лекарство при деца и юноши.
Vinpocetine Vim Spectrum 5 mg съдържа лактоза монохидрат. Пациенти с редки наследствени проблеми на непоносимост към галактоза, дефицит на лактаза на Lapp или глюкозо-галактозна малабсорбция не трябва да приемат това лекарство.
4.5 Взаимодействие с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие
Не са наблюдавани клинични взаимодействия по време на клинични изпитвания, когато винпоцетин се прилага едновременно с бета-блокери като хлоранолол или пиндолол, клопамид, глибенкламид, дигоксин, аценокумарол или хидрохлоротиазид.
В редки случаи се съобщава за лек адитивен ефект при едновременно приложение на алфа-метилдопа и винпоцетин, поради което се препоръчва периодично проследяване на кръвното налягане за тази комбинация.
Въпреки че не са получени релевантни данни от клинични изпитвания, трябва да се внимава при прилагане на винпоцетин в комбинация с лекарства, които действат върху централната нервна система, антиаритмици или антикоагуланти.
4.6 Фертилитет, бременност и кърмене
Употребата на винпоцетин по време на бременност и кърмене е противопоказана.
Винпоцетин преминава фето-плацентарната бариера, но достига по-ниски концентрации в плацентата и кръвта в плода в сравнение с плазмената концентрация при майката.
Не са наблюдавани тератогенни ефекти.
В няколко случая, когато са прилагани високи дози, са наблюдавани плацентарно кървене и загуба на бременност, вероятно поради увеличен плацентарен поток.
Изследвания, използващи радиомаркирани вещества, показват, че винпоцетинът се екскретира в кърмата и е 10 пъти по-радиоактивен в майчиното мляко, отколкото в майчиното мляко. 0,25% от дозата на лекарството се екскретира в млякото в рамките на един час след приложението. Тъй като винпоцетин се екскретира в кърмата и няма ясни данни за ефектите върху новороденото, това лекарство не трябва да се използва при жени, които кърмят.
4.7 Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини
Не са провеждани проучвания за ефектите върху способността за шофиране и работа с машини.
Съобщени са нежелани реакции по отношение на апаратите, системите и органите и по честота.
Честотата се определя, като се използва следната конвенция: Много чести (≥ 1/10), чести (≥ 1/100 и