Рахит заболяване на развитието на l; дете; Лаборатория PediAct

рахит

Рахитът е заболяване в развитието при деца и юноши, което пряко засяга скелета. Това е доста рядко заболяване, характеризиращо се с физиологични симптоми: хипотония (отслабване на мускулния тонус), тетания (запушване на мускулите), конвулсии, мускулна слабост, забавяне на растежа, деформации на крайниците ...

Какви са причините за това заболяване и как да се лекува ? PediAct ви информира по темата.

Какво е рахит ?

Рахитът е болест на децата, засягаща пряко техния скелет и по този начин развитието на костите им.

Има два вида рахит:

  • Дефицит на рахит се причинява от дефицит на витамин D. Ако детето ви не получава достатъчно витамин D дневно, то може да развие болестта;

  • Рахитвитамин D зависим хипокалцемичен е наследствено заболяване и следователно присъства при раждането на вашето бебе, когато го има член на семейството. В този случай детето ви има аномалия на гена CYP27B1, което му пречи да синтезира витамин D и прави абсорбцията на калций и фосфат от червата проблематична. Витамин D-зависимият хипокалциемичен рахит обаче е много рядък и засяга 1 новородено на 2000 раждания.

Какви са симптомите на рахит ?

В тези два случая нивото на калций в кръвта се определя като твърде ниско при детето и детето има проблеми с гръбначния стълб (гръбначния стълб) и други части на тялото:

  • Подуване на китките и глезените (рахит);
  • Рахит деформации (деформация на гръбначния стълб);
  • Извит и извит външен вид на краката;
  • Бучка между ребрата (ребрена верига);
  • Хипотония: отслабване на мускулния тонус;
  • Тетания: мускулно запушване;
  • Конвулсии;
  • Потенциални спонтанни фрактури;
  • Забавен растеж;
  • И т.н.

При добре лекуван дефицит на рахит симптомите отзвучават бързо, обикновено в рамките на няколко месеца. При зависимия от витамин D хипокалциемичен рахит е необходимо лечение през целия живот. От друга страна, в случай на липса на лечение, вашето дете може да се развие в двигателно увреждане. Ето защо е важно да не пренебрегвате заболяването и да се консултирате с вашия педиатър при първите очевидни симптоми или при познаване на генетичното заболяване.