Поръчка 10692007; Норми по отношение на хранителните добавки Neamt College of Physicians
Заповед 1069/2007 - Норми по отношение на хранителните добавки
Министър на общественото здраве,
Георге Ойген Николаеску
Нормата от 19/06/2007 по отношение на хранителните добавки
ВИТАМИНИ И МИНЕРАЛИ, които могат да се използват при производството на хранителни добавки
1. Витамини
Витамин А (микрограми RE)
Витамин D (микрограми)
Витамин Е (mg алфа-TE)
Витамин К (микрограми)
Витамин В1 (mg)
Витамин В2 (mg)
Ниацин (mg NE)
Пантотенова киселина (mg)
Витамин В6 (mg)
Фолиева киселина (микрограми)
Витамин В12 (микрограми)
Биотин (микрограми)
Витамин С (mg)
2. Минерали
Калций (mg)
Магнезий (mg)
Желязо (mg)
Мед (микрограми)
Йод (микрограма)
Цинк (mg)
Манган (mg)
Натрий (mg)
Калий (mg)
Селен (микрограми)
Хром (микрограми)
Молибден (микрограми)
Флуор (mg)
Хлор (mg)
Фосфор (mg)
ВИТАМИН И МИНЕРАЛНИ ВЕЩЕСТВА, които могат да се използват за производството на хранителни добавки
1. Данни за нотификатора (име, адрес, телефон, факс, регистрационен номер в търговския регистър и др.)
Производител ……………………………………………………….
Вносител.
Лице, отговорно за пускането на продукта на пазара …………………
2. Търговско наименование на продукта ………………………………….
............................................................................
3. Спецификации относно съдържанието на продукта:
Витамини [] Минерали [] Витамини и минерали []
(Отметнете „x“ в съответните полета.)
4. Страна на произход ……………………………………………………….
5. Искам дерогация (мотивация) ………………………………………
............................................................................
............................................................................
6. Декларирам на собствена отговорност, че горните данни са верни; хранителната добавка, за която се иска уведомяване, НЕ е регистрирана в никоя друга държава като лекарствен продукт без рецепта (извънборсов продукт). Поемам отговорност за съответствие на произведените/внесени хранителни добавки с действащите законови разпоредби *).
Име и фамилия на директора (лице, което ще подпише формуляра за уведомяване) ……………………… (подпис, печат, дата)
ФОРМА ЗА РЕГИСТРАЦИЯ НА НОТИФИКАЦИЯ
МИНИСТЕРСТВОТО НА ОБЩЕСТВЕНОТО ЗДРАВЕ
Орган за обществено здраве
1. Нотификатор (име, адрес, телефон, факс, търговски регистрационен номер и др.)
2. Известие за продукта (търговско наименование)
3. Известие, получено на:
изпълнителен директор,
...........................................
___________
*) Действащи законови разпоредби:
Директива 2002/46/ЕО относно хранителните добавки;
Списък на веществата, за които е поискана дерогация, въз основа на досиета, представени на Европейската комисия преди 12 юли 2005 г .;
Директива 2006/37/ЕО, допълваща приложения I и II към Директива 2002/46/ЕО;
Регламент №. 2006/1924/ЕО относно хранителната информация и здравословните характеристики на храните;
Директива 2000/13/ЕО относно етикетирането, представянето и рекламата на храните;
Правителствено решение № 106/2002 относно етикетирането на храните, с последващи изменения и допълнения.
**) Уведомлението, издадено от Министерството на общественото здраве - Орган по обществено здраве за хранителна добавка, е валидно до качествена или количествена модификация на нейния състав.