Полимиозит - дексимиран

Споделете тази информация за пациента

QR код

Направете снимка на този QR код с вашия смартфон

имунната система

Пряка връзка

"Deximed е голяма помощ за мен, за да мога бързо да потърся текущите познания за терапията или диагностиката в ежедневната практика. Ясната структура дава възможност да се прочете нещо бързо, дори при контакт с пациент." - PD Dr. мед. Гуидо Шмиман, специалист по обща медицина, Бремен

Deximed е независима лекарска информационна система, която се фокусира върху първичната медицинска помощ. Основаните на доказателства и редовно актуализирани статии във всички области на медицината отличават Deximed.

Какво е полимиозит?

Полимиозитът е сериозно ревматично заболяване, което атакува мускулите. Симптомите се развиват постепенно за период от 3 до 6 месеца. Първите симптоми често са мускулна слабост в областта на тазобедрената и раменната част и в крайниците. Много хора страдат от мускулни болки в бедрата и горната част на ръцете. Ако са засегнати мускулите на гърлото, преглъщането също е трудно. Освен това има болки в ставите, причиняващи затруднения при колене, изкачване на стълби, повдигане на ръце и ставане. Може да се появи и сутрешна скованост, умора, слабост, повишена температура, загуба на апетит и загуба на тегло.

Полимиозитът е рядко заболяване. Около 1 случай на 100 000 души се случва годишно. Жените са около два пъти по-склонни от мъжете, а повечето хора са на възраст между 45 и 60 години.

Има и други заболявания, които се класифицират като възпалителни заболявания на скелетната мускулатура (миозит). Четирите основни форми на миозит включват, освен полимиозит, дерматомиозит, както и некротизиращ миозит и спорадичен миозит на тялото. За разлика от дерматомиозита, полимиозитът почти никога не се среща при хора на възраст под 20 години.

причини

Полимиозитът се причинява от неправилна реакция на имунната система, която я кара да атакува собствената тъкан на тялото (автоимунна реакция), особено мускулите и кръвоносните съдове. Все още не е известно защо имунната система реагира по този начин. Някои пациенти са свързани с рак, докато полимиозитът се появява в контекста на вирусни инфекции или други имунни заболявания.

диагноза

Ако се подозира диагнозата полимиозит, лекарите ще извършат изследване на мускулната функция на засегнатото лице. Освен това се изследват кожата, ставите, белите дробове, сърцето и стомашно-чревния тракт. Някои резултати от кръвните тестове могат да помогнат за диагностицирането. Ако се подозира полимиозит, диагностиката и терапията ще се извършват от специалисти по неврология или ревматология. ЕМГ може да бъде полезна при оценка на засегнатите мускули. Измерват се електрическите сигнали в мускулите. Други участващи мускулни групи могат да бъдат идентифицирани в ЯМР. Обикновено се взема тъканна проба (биопсия), за да се потвърди диагнозата.

терапия

Могат да се използват различни лекарства. Често се използват глюкокортикоиди (кортизон) и някои видове химиотерапевтични лекарства или имуномодулатори. Може да се наложи доживотно лечение.

Какво можеш да направиш сам?

Можете сами да допринесете за успеха на лечението чрез физическа активност. За поддържане на сила и подвижност се препоръчва ранна физиотерапия и богата на протеини диета. По време на лечение с глюкокортикоиди се препоръчва приемът на калций и витамин D за предотвратяване на остеопороза.

прогноза

В повечето случаи терапията води до подобрение. Благодарение на съвременните методи на лечение 50% от засегнатите могат да бъдат напълно излекувани. Болестта остава постоянно активна при около 20% от пациентите. Без лечение симптомите постепенно ще се влошат.

Още информация

  • Автоимунни заболявания
  • Дерматомиозит
  • Физическа активност: лекарства за тялото и ума
  • Витамин D в храните
  • Полимиозит - Информация за здравни специалисти

Автори

  • Хана Бранд, канд. мед., Берлин
  • Мари-Кристин Фриче, лекар, Фрайбург

литература

Тази статия се основава на специализираната статия Полимиозит. Списъкът с литература от този документ може да бъде намерен по-долу.