Насочена терапия за дезмоиден тумор DKG
Информация за автора и/или специалиста съветник може да се намери в края на статията.
Ако този рядък тумор на меките тъкани продължи да прогресира, терапията със сорафениб може да спре болестта.
Пациентите с десмоиден тумор, известен също като агресивна фиброматоза и тумор на меките тъкани, се възползват, когато се лекуват с насочена терапия с мултикиназния инхибитор сорафениб. Това показват резултатите от проучване в New England Journal of Medicine.
Десмоидните тумори са рядкост. Това всъщност са доброкачествени тумори на меките тъкани, които често произхождат от мускулна фасция или коремна или гръдна стена. Като правило те не се разпространяват в други органи чрез кръвни или лимфни съдове, така че не метастазират, но често нарастват агресивно в околната тъкан и могат да увредят органи, нерви и кръвоносни съдове. Няма единни стандарти за терапия на тумори, които не могат да бъдат напълно отстранени чрез операция. Туморите често се връщат след първоначално успешно лечение.
В настоящото проучване 87 пациенти с прогресиращ или повтарящ се дезмоиден тумор, който причинява симптоми, са лекувани или с мултикиназния инхибитор сорафениб, или с фиктивно лекарство (плацебо). На пациентите от групата на плацебо, при които туморното заболяване е прогресирало твърде много, е било позволено да преминат към групата на сорафениб след определено време.
Терапията с мултикиназния инхибитор сорафениб се отплати. След две години туморът не е прогресирал допълнително при 81% от пациентите в тази лекувана група, в сравнение с само 36% от пациентите в групата на плацебо. Когато пациентите са реагирали на терапия със сорафениб, отговорът често е бил дълготраен.
По мнение на авторите на изследването, пациентите с прогресиращи или повтарящи се дискомфортни дезмоидни тумори могат да се възползват от терапията със сорафениб.
Източник:
Gounder M M et al. Сорафениб за напреднали и огнеупорни дезмоидни тумори. New England Journal of Medicine 2018, 379: 2417-28