Моето неродено бебе ще бъде здраво

бебе

Вече има на разположение редица тестове, които освен че са напълно безопасни както за бебето, така и за майката, проверяват за възможни фетални заболявания. Преди това кръвта, взета от майката, е транспортирана в чужбина за анализ и там е анализирана. Първата унгарска лаборатория започна да работи през януари тази година, която осигурява тест PrenaTest със съвременни технически характеристики и без допълнително време за доставка.
В днешно време медицината е способна на неща, които дори не смеехме да мислим преди 30-40 години. По това време не само полът на бебето, но в много случаи бременности с близнаци и за съжаление болестта на бебето беше разкрита при или след раждането. Днес не само системата за медицинско и сестринско наблюдение на бременността осигурява сигурност, но и тестовете, които проследяват и прогнозират възможни заболявания на плода.

Феталната диагностика претърпя скок напред през последните десет години. Днес са известни повече от шест хиляди заболявания с генетичен произход, повечето от които могат да бъдат открити в най-ранните етапи на бременността благодарение на феталната ДНК диагностика. Най-честите хромозомни аномалии в броя на плода са тризомия 21 (болест на Даун), тризомия 18 (болест на Едуардс), тризомия 13 (болест на Патау) или болести, предавани по полов път (X и Y).) Хромозоми - напр. Синдром на Търнър (синдром на тройния Х), синдром на Клайнфелтер (синдром на XXY) - числените разлики могат да бъдат открити с висока точност от 10-та седмица на бременността.

Разграничаваме два вида изследвания: т.нар много хора се страхуват от инвазивни процедури поради риск от спонтанен аборт. Неинвазивните процедури (ултразвук, тест за серумен маркер на майката, ДНК тест, получен от плака, изолиран от майчината кръв) са напълно безопасни както за плода, така и за майката и следователно стават все по-популярни за двойки, носещи бебе.