Левкодистрофии - Прогресивна дегенерация на бяло вещество в мозъка - BodyGeek
Левкодистрофиите са част от категорията на редките заболявания и са причинени от генетични дефекти. Става дума за прогресивната дегенерация на бяло вещество в мозъка поради необичайния растеж и развитие на миелиновата обвивка. Тази обвивка обвива влакната нерв. Дефицитът на гени води до левкодистрофия, понижаващ се тонус на тялото, способност да чува, вижда, яде, движи се, забавя физическото и психическо развитие и дори смърт.
За лечението се взема предвид интензивността на симптомите. Администрират се медикаменти, извършват се физикални терапии, спазват се хранителни диети и се прилагат други методи за възстановяване, свързани с образование, отдих, занимание.
Болест на Александър е много рядка форма на левкодистрофия, възниква при разрушаване на бялото вещество в гръбначния мозък и мозъка. При този синдром нервната система е увредена, възниква поради генетична мутация, която идва от гените на бащата. Симптомите включват нарушения на сензорната функция и двигателна дисфункция, увеличаване на мозъка и черепа, затруднено преглъщане, спазми и мускулни контракции, речеви нарушения и гърчове. Болестта на Александър причинява тежки увреждания, тежки сърдечно-съдови проблеми, това е фатално заболяване.
Пелизаус-Мерцбахер е хронично заболяване при кърмачета, форма на левкодистрофия, която възниква поради разграждането на миелина. Проявява се с двигателни нарушения, микроцефалия, нистагъм, тремор, пареза, конвулсии, деменция.
Канаванска болест това е и форма на левкодистрофия, рядко новородено заболяване. Проявява се с макроцефалия, забавяне на развитието, липса на контрол на главата. Среща се особено при бебета на възраст 3-5 месеца. Според лекарите такова болно дете има кратка продължителност на живота, може да живее само до юношеството.
Метахроматична левкодистрофия е наследствено заболяване, разстройство на лизозомите, форма на левкодистрофия, която възниква поради демиелинизация на клетките на нервната система. Болестта се среща при бебета, деца или възрастни.
Болест на Крабе е рядка форма на левкодистрофия, дегенерация на миелин в централната и периферната нервна система. Лекарите казват за дефекта на клетките, които синтезират миелин и тежката загуба на миелин в детството, до 6 месеца, симптомите, които се появяват: тежка възбудимост, забавяне на развитието, спастична парализа. При децата симптомите са загуба гледка, слабост в тялото, интелектуални разстройства. При възрастни заболяването може да причини слабост и парестезии в крайниците.