Колко гени влияят върху нашата съдба, живота ни Медицински новини
На всички е известно, че ние сме подобни на нашите родители и роднини, не само по нашите външни, но и по нашите вътрешни характеристики и дори може да се покаже, че имаме по-голяма вероятност да имаме определени заболявания, ако нашите роднини са засегнати.
Тази информация се носи от гени, получени от нашите родители, които също играят решаваща роля в черти като нашите хранителни предпочитания, физика, мирис, настроение и склонност към вредни навици (пушене, наркотици, алкохол), нашата интелигентност, нашите способности за учене и т.н., така че може да се каже, че те имат решаващо въздействие върху живота ни и дори съдбата ни. Най-добрите примери за това са еднояйчни близнаци, които са наследили едни и същи генетични вариации от родителите си и често са толкова сходни помежду си, че трудно могат да бъдат разграничени един от друг.
Освен това знаем за редица истории, в които еднояйчни близнаци, които по някаква причина са били отгледани поотделно, дори не са се познавали, но съдбите им са изненадващо подобни. Те се занимавали със същото или подобно занимание, но в същото време ставали очила, обичали една и съща храна, имали едни и същи заболявания, в същото време се женили, дори съпругите/съпрузите им си приличали и т.н. Освен това продължителността на живота на еднояйчните близнаци е много сходна.
От тях следва, че информацията, която получаваме в гените си, също е нашата съдба. Въпросът е дали е вярно или можем да направим нещо против него?
Разбира се, има, за щастие, много редки така наречени моногенни заболявания, когато носителят на дефектния ген със сигурност ще се разболее. Но какво да кажем за генетичните вариации, които засягат другите ни черти, споменати по-горе? Има милиони такива във всяко човешко същество, повечето от тях практически нямат осезаеми ефекти, но като цяло те ни дават наследствените черти, споменати по-горе, или нашата предразположеност към болести.
Генетични, геномни изследвания през последните години са открили редица генетични вариации, които увеличават шансовете на носителя му да развие някакво заболяване. Това не са моногенните заболявания, споменати по-горе, а болести като напр. на диабет, астма, хипертония, затлъстяване или сърдечно-съдови заболявания, за които обикновено не е възможно да се назове нито един отговорен ген. Тези заболявания се наричат полигенни заболявания, което предполага, че резултатът от много генни вариации определя податливостта към болести. Но нашите външни и вътрешни свойства имат едно и също полигенно наследство.
Няколко проучвания са изследвали дали можем да влияем върху ефектите на тези гени с нашето поведение и начин на живот.?
Генетичните изследвания през последните години установиха немалко генетични вариации, които предразполагат към полигенни заболявания. От тях има някои генетични вариации в определено местоположение в нашия геном (в които са разположени гените), които са увеличили шансовете на вашия носител да получи инфаркт в почти всяка изследвана популация.
Голямо многопопулационно проучване изследва дали този генетичен риск може да бъде повлиян от начина ни на живот.?
Най-голям акцент беше поставен върху храненето. Диетата, консумирана от субектите, е разделена на три вида. Ориенталски (типични храни, напр. соя, тофу, кисели краставички, зелени листни зеленчуци, яйца и нисък прием на захар), Западен (яйца, месо, пържени и осолени храни, захар, ядки, десерт) и благоразумен, което означава, че е мъдър, предвидлив, разумен и в който доминират суровите зеленчуци, плодове, ядки, десерти, млечни продукти.