Как да победим методите за лечение на синдрома на Гилбърт - хепатит - Детокс синдром на Гилбърт

Тези стойности могат да показват чернодробно заболяване. Основата на явлението е синдром на детоксикация на Гилберт.

Кислородът в кръвта се транспортира от червените кръвни клетки с помощта на хемоглобин. Хемоглобинът е молекула със сложна структура, изградена от протеин, наречен така наречен железен йон. Разграждане на хемоглобина главно при синдром на детоксикация на Gilbert на черния дроб, далака и костния мозък.

Порфириновият пръстен се превръща от ензимна система първо в зелен биливердин, а след това в жълт билирубин. Това обяснява явлението, когато натъртване се появи под кожата ни в резултат на удар и първо лилавият, а след това и зеленикав синдром на детоксикация Гилберт става жълт, тъй като постепенно се абсорбира.

Молекулата на билирубина е неразтворима във вода и поради това достига черния дроб чрез свързване с протеини. Чернодробните клетки превръщат билирубина във разтворимост във вода. UDP-глюкуронилтрансферазата свързва две глюкуронови киселини.

Този процес се нарича конюгация. По този начин конюгираният билирубин се екскретира или с урината, или се разтваря в жлъчката във фекалиите. При болестта на Gilbert по-малко от нормалното се образува от конюгиращия ензим поради дефект в ген, който сега е добре известен.

Корелация: билирубин и синдром на Gilbert, нормални индекси

Следователно билирубинът може да се елиминира само по-бавно от тялото. Важно е да знаете, че ензимът UDP-глюкоронилтрансфераза използва глюкозна захар по време на своята функция.

---