Изчерпани cfs за цял живот

ME/CFS е сериозно невроимунологично заболяване, което е изброено в ICD-10 под G 93.3 - органично заболяване на централната нервна система.

МЕН (Миалгичен енцефаломиелит) също под този термин CFS (Синдром на хронична умора).

Казва се на човек с белодробно заболяване. - О, и аз ли съм настинка? Но това се случва по-често на страдащите от МЕ - тъй като думата CFS, която често се използва аналогично - произлиза на немски: синдром на хроничната умора. предполага „да си уморен“. но това изглежда нещо подобно за засегнатия човек:

Пулс в покой се увеличава

необходимото усвояване на кислород при стрес се понижава

Сърдечен дебит не е оптимално

. на мозъчен кръвоток намалява (снабдяването на нервните клетки в мозъка с кислород)

. кръвното налягане е недостатъчно под стрес (стрес означава .... напълно нормални дейности ... като седене, изправяне, говорене, ходене ... - по принцип тялото при пациенти cfs/me се представя най-добре в тези ежедневни дейности - като спортист, бягащ маратон ... за някои Засегнатите хора - дори пътят до банята или кухнята - води до пълно изчерпване на силите за този или дори следващите няколко дни ... дори легналото положение може да бъде преживяно като изтощително ... защото тялото все още се нуждае от сила за дишане, сетивно възприятие и т.н. Пример за болен човек (също релаксираща) музика - продължава да се възприема като тежест - което изисква твърде много сила, това може да се случи и със светлина или други шумове. Дори тактилното усещане за облекло върху кожата може да причини болка. Използването на сетивни органи изисква определени сили, но самото тяло е насочено към "оцеляване" и "по време на нужда" изключва всичко, което не е от съществено значение за живота сила за сърдечния ритъм. дишането. имам)

. на Доставка на кислород до мускулите не е достатъчно, анаеробният праг и максималното натоварване се достигат при много по-ниско ниво на усвояване на кислород, отколкото при здрав човек!

. има Аномалии на походката, да бъдете твърде слаби, за да ходите или дори да седите в леглото - ... контролът върху доброволната мускулна активност се променя - могат да възникнат по-бавни и по-слаби двигателни движения (до пълно изтощение - невъзможност да се движат повече ръцете и краката - или едва ли изобщо да не се чувствам ... (приближаването до тази граница трябва да се избягва в дългосрочен план)

Важно е тялото да продължава да повтаряОпитът ... това и това е възможно ... о, не ... че след това системата се срива!

Това научаване на Справяне и крачка би бил разумен метод за терапия за болнични или рехабилитационни престои, за разлика от терапиите за активиране, които водят тялото от една катастрофа до друга! Бих искал да видя индивидуално управление на болестта, подробна информация за болестта и нейната динамика, така че обострянията да могат да бъдат предотвратени и постигната стабилизация!

Ако има някаква възможност за подобрение, това може да се осъществи само в дългосрочен план и в най-малките стъпки. И винаги с нивото на сила на всеки отделен човек и неот друга страна!

. на Сензорни възприятия се възприемат по-интензивно и могат да се възприемат като болка или пълно претоварване. Тук също би била добра възможност за създаване на подходящи „терапевтични зали“; Подходящи процедури за релаксация, познаване на взаимоотношенията с болката - развитието и намаляването на оксидативния стрес, особено нервната болка и различни умствени възможности за облекчаване на тялото и мозъка.

(Бих намерил за полезно да имам възможността да изживея най-малките и най-малките и преди всичко положителни (!) И приятни (!) И не (!) Преобладаващи сензорни импулси по време на дълъг ход на заболяването - за да може мозъкът да използва останалите способности за сензорна обработка не могат да загубят и все още да получават стимули - без да се налага да ги свързвате с претоварване и по този начин с висок стрес.)

. откровен Дисбаланс на имунната активация (Може да бъде предизвикано и от усилие - или с тенденция да бъде преувеличено и хронично стимулирано, или твърде плитко.)

. Оксидативен стрес, Отравяне с азотен оксид се увеличава значително, особено след натоварване - отново ... това може да означава седене или ходене от една стая в друга ....

Следователно: Активиращите терапии, използвани до момента, почти винаги водят до допълнителни спадове в ME/CFS - тъй като нивото им е твърде високо и все още се характеризира с изключително консервативно мислене, което е далеч от особеностите на заболяването! Това само създава допълнителни обостряния + травматични преживявания, които изобщо не са полезни! Пациентът е заклеймен като устойчив на терапия - т. Нар. Задължение за сътрудничество във фазата на рехабилитация, при която загрижеността за бъдещото финансово съществуване (в контекста на отпускането на пенсия) играе много голяма роля и по този начин създава допълнителен стрес и страхове. Това често принуждава засегнатите - първоначално да вземат участие в огромни терапии за активиране - и да отворят вратите за по-нататъшни сривове и влошаване.

. а силна киселинност (Ацидоза) в стресираните мускули и значително удължено време за възстановяване. Така нареченият Взлом (сривове) или Публикувайте упражнения за неразположение (PEM) може да възникне много забавено след излагане (до 72 часа след това)

разпознаване наСледователно връзките за съответното лице са много полезни. (Възможно е да се поддържа план за дейност, за да се разпознае появата на физически симптоми и техните връзки и да се знае колко време за почивка трябва да бъде планирано.)

(Почти постоянното) пренапрежение оказва влияние върху психическо състояние... грипоподобните симптоми, усещани в продължение на години, прониквания, евентуално болка и постоянно влошаване след тренировка - които водят до ограничен начин на живот, не са без последствия ...

Симптоми може директно но също така често се случват със закъснение - понякога дори дни по-късно ... разпознаването на личната крива и възможностите за стрес (без непрекъснато активиране на разбивките) е полезно, за да опознаете собствения си профил на стрес за по-дълъг период от време и да разширите собственото си качество на живот в този контекст.

. Когнитивни функции са по-ограничени, отколкото при здрав човек - има по-дълги времена на реакция - особено при стрес - те бързо намаляват. Обработката на информация може да бъде много ограничена в пъти - краткосрочната памет и способността за концентрация понякога са много намалени.

. на Време за възстановяване не са в контекста на „следобедна дрямка“ - но могат да се проточат с дни или дори седмици - и допълнително да ограничат нормалните ежедневни дейности. (Трябва да се включи в планирането - за действия, които включват по-дълги времена за възстановяване - организация на домакинството, готвене и т.н. ... трябва да бъдат изяснени предварително, така че да няма няколко стреса в бърза последователност - и тялото да има време - своите (все още налични) правомощия възстановяване).

. Неврокогнитивни нарушения: Нарушения на съня и неопреснителен сън, сензорни нарушения, болка и когнитивни нарушения, като по-бавна обработка на информация, по-малко внимание и възможности за концентрация, нарушения на намирането на думи, мозъчна мъгла - могат да имат временен отрицателен ефект. (Ако това се случи по време на външна среща - полезно е да се обърнете директно към това ... или да имате придружаващо лице, което е било информирано за това или поне придружаваща бележка с вас.) ... посещения на органи, назначения на лекар и т.н. ... моля, винаги обръщайте внимание на ... токсичните миризми в района (дезинфектант, Почистващи агенти, парфюми, строителни материали ... почти винаги могат да бъдат свързани с тях Детокс разстройство - задействат гореспоменатите симптоми по-бързо и по-далеч ... особено помътняване на съзнанието и последваща (главата) болка, докато тялото се опитва да разгради или съхрани отровата.

. Хронично възпаление обикновено трайно отслабват тялото.

. Нарушение на чревната флора и свързаните с тях Дисбаланс в използването на хранителни вещества (това може да доведе до явен дефицит) - защитната чревна флора е в дисбаланс - и тук най-вече възпаление, което от една страна отслабва, а от друга може да доведе до нови непоносимости, например с храна или лекарства. Когато приемате лекарства, от съществено значение е да се вземе предвид целият контекст, както и непоносимостта и възможните странични ефекти! Алкохолът, химикалите (между другото, химикали, както и алкохол (етанол) могат да присъстват в продуктите за грижа, трябва да се избягват и да се проверяват ефектите на непоносимост към фруктоза и хистамин. Млечни протеини или глутен могат да бъдат намерени в продукти за грижа, хранителни добавки или лекарства!) - Бъдете особено внимателни с лекарствата да бъде в дозировката и поносимостта - особено по отношение на анестезията - има подробна поредица от публикации във Fatigatio - които също могат да бъдат представени на лекаря.

Източник: Миалгичен енцефаломиелитит - Възрастни и педиатрия - Международна консенсусна линия за лекари - ред. Carruthers и van de Sande - предлага се като серия от асоциацията на пациентите/www.fatigatio.de/information-service-downloads/

Митохондриална терапия - алтернативата от Dr. Бодо Куклински и д-р Anja Schemionek; Издателство Aurum

. но как трябва да работи това, ако няма съответни изследвания?! В края на краищата изобщо се извършват изследвания, но фокусът изглежда е търсенето на причината или намирането на съответно лекарство и ключ за диагностика. но всичко е важно - междувременно са изминали не само години, но и десетилетия - болните се втриват в системата за оправдание, в борбата за признание и влошаване поради неадекватни терапии!

Ето партньор, който говори с тежко засегнато лице: www.facebook.com

Сега има няколко лекари, които са запознати с болестта и нейните връзки, но всеобхватните грижи все още са катастрофални. Често само за частно таксуване, което не е възможно за всички - стига болестта да бъде отхвърлена като психично заболяване ... за съжаление на много (и постоянно има нови пациенти - включително деца и юноши) - все още няма лечение, за съжаление в някои случаи то също е повредено - и полезна информация за стабилизиращ начин на живот продължава да се задържа от засегнатите и техните роднини.

За съжаление много страдащи все още трябва да изминат пътя ... да се поучат „от своя опит“ ... и така само години след началото на болестта те стигат до начин на живот - който от една страна не вреди и създава страдания, а от друга страна - определено качество на живот в индивидуалния контекст позволява отново ....Това може да започне много, много по-рано!