Имунологични проблеми - причина за безплодие - Страница 4 - SOS Асоциация за безплодие

Безплодието е болест. Раждането на бебе не трябва да е лукс

безплодие

Имунологични проблеми - причина за безплодие

Re: Имунни проблеми - причина за безплодие

Публикувано от Мадмоазел PasDeChance »Сряда, октомври 05, 2011 16:15

RaluM, знам много малко за антиспермни антитела, да не говорим за тях, нито аз, нито съпругът ми. По принцип IVF вече няма значение, те атакуват сперматозоидите, а не ембриона, не?

Увеличение на разследването и късмет във БНТ!

33-годишен, първоначално мъжко безплодие - умерена OAS, всъщност смесено безплодие (женски проблем - решен в момента).

Март 2008: IVF-ICSI1, успешна, близначна бременност, перфектен първи триместър, перфектен морфофетален, последващи силни контракции, хоспитализация пет седмици строга почивка, за съжаление не може да се избегне преждевременно раждане.:(. Моите малки момиченца са ангели.
. Впоследствие е открита маточна преграда, резецирана след три оперативни хистероскопи (2008 - 2009). Два последващи контролни хистероскопа: маточна кухина добре, ендометриум добре.
Юни 2009 г .: IVF2, първо неуспешно ET; преграда. 2009: TEC не е конкретизиран.
Януари 2010 г .: IVF3, първо неуспешно ET; Април 2010: ТЕЦ - успешен, но задачата спря да се развива.:(
Октомври 2010: IVF4, първо ЕТ (бластоциста) - неуспешно; Март 2011 г .: TEC - не е посочено.

Насилствено нещастен: FIV5, ноември 2011 г., не успя.

Re: Имунни проблеми - причина за безплодие

Публикувано от oanandries »Сряда, октомври 05, 2011 17:07

Re: Имунни проблеми - причина за безплодие

Публикувано от Дани »Петък 07 октомври 2011 14:02

Re: Имунни проблеми - причина за безплодие

Публикувано от RaluM »Вторник, 11 октомври 2011 г. 10:32 ч

Raluca, така трябва да бъде, да атакуваш само спермата и вече няма значение при IVF. но след 2 години (между другото по-безполезни поради антитела в съпруга, произведени в Австрия), 1 fiv, неуспешно. и лекарят каза, че може би имунният проблем е по-голям, отколкото си мислех. сега ще видим какво ще бъде, влагам много надежда в 4-те човечета и ще направя всичко, за да остана, ако не, ще продължим напред, ще опитаме отново, поне няма да изпадна в депресия загубена бременност).
Поне открих източник на проблема, тези антитела в MAR теста на съпруга - въпреки че аглутинацията съществува и бях в Австрия, особено за да разбера причината, никой нямаше нищо след тези там .
Ужасно злобен съм на лекарите като цяло, не съм ходил при никого повече от 6 месеца, след като ни казаха, че нямам проблем.

пс: Написах грешно в предишния пост: дозата клексан беше 0,4 (а не 0,6)

Re: Имунни проблеми - причина за безплодие

Публикувано от Мадмоазел PasDeChance »Нед 16 октомври 2011 г. 11:59 ч

33-годишен, първоначално мъжко безплодие - умерена OAS, всъщност смесено безплодие (женски проблем - решен в момента).

Март 2008: IVF-ICSI1, успешна, близначна бременност, перфектен първи триместър, перфектен морфофетален, последващи силни контракции, хоспитализация пет седмици строга почивка, за съжаление не може да се избегне преждевременно раждане.:(. Моите малки момиченца са ангели.
. Впоследствие е открита маточна преграда, резецирана след три оперативни хистероскопи (2008 - 2009). Два последващи контролни хистероскопа: маточна кухина добре, ендометриум добре.
Юни 2009 г .: IVF2, първо неуспешно ET; преграда. 2009: TEC не е конкретизиран.
Януари 2010 г .: IVF3, първо неуспешно ET; Април 2010: ТЕЦ - успешен, но задачата спря да се развива.:(
Октомври 2010: IVF4, първо ЕТ (бластоциста) - неуспешно; Март 2011 г .: TEC - не е посочено.

Насилствено нещастен: FIV5, ноември 2011 г., не успя.

Re: Имунни проблеми - причина за безплодие

Публикувано от SOS безплодие »Сряда, 07 декември 2011 г. 19:57

Статия за изключително обещаващо откритие в областта на автоимунните заболявания: http://www.liberation.fr/societe/010123. към имунитет "onclick =" window.open (this.href); връщане на false;

Също така играем превод, направен с google translate, толкова много елементарен, но фонът може да се разбере:


Дейвид Клацман е елегантен изследовател. И той е елегантен във всяко отношение, добре известен със своите красиви ризи, както и с таланта си на имунолог. В началото на 80-те той беше част от екипа, който ще изолира вируса на СПИН, преди да покаже как този порочен вирус атакува клетките в имунната система, така наречения CD4. Тридесет години по-късно, ето го отново на върха, с широка усмивка: „Страхотно е, не се шегувам, това е терапевтична революция“.

Миналата седмица той публикува статия в престижния New England Journal of Medicine (1), която предизвика сензация за лечението на автоимунни заболявания. Какво е автоимунно заболяване? Тези нарушения се определят от саморазрушаване на все още здрава тъкан. Организацията трябва да създава клетки и да произвежда антитела срещу собствените си компоненти. Такъв е случаят с диабет тип 1, при който клетките в панкреаса постепенно се унищожават или дори множествена склероза поради разрушаване на миелиновите обвивки.

„Историята започва през 1995 г., казва Дейвид Клацман, когато японски учен открива нов тип бели кръвни клетки, регулаторни Т клетки, чието отсъствие изглежда причинява автоимунно заболяване при мишки.“ Виждайки това, Дейвид Клацман обобщава. И се предполага, че много от автоимунните заболявания могат да се характеризират с общи имунни механизми, включително недостатъчност на тези регулаторни Т клетки. Той каза, че лечението с лекарство, интерлевкин-2, може да нормализира тези лимфоцити. Особено след като други изследователи са забелязали, че мишките, които нямат гена за интерлевкин-2, също са страдали от автоимунни заболявания. Ами ако всичко беше свързано? През 2004 г. Дейвид Клацман показа, че пациентите с рядка форма на автоимунен васкулит, свързан с хепатит С, са недостатъчни в регулацията на Т. След това можем да регресираме васкуларизацията при пациенти с антивирусно резистентен хепатит С чрез увеличаване на регулаторния Т?

В ход е проучване: 10 пациенти с кръвоносни съдове, свързани с хепатит С, ще бъдат лекувани с ниски дози интерлевкин-2. Резултатът? "Страхотно, невероятно!" - възкликва Дейвид Клацман. "От всички пациенти се наблюдава драстично увеличаване на регулаторните проблеми с Т. Всички пациенти без изключение са реагирали на лечение. Не са наблюдавани забележими странични ефекти." И той настоява: главно защото нашата дейност отваря обещаващ терапевтичен подход при всички автоимунни заболявания "Той току-що стартира проучване за случаи на диабет тип 1. Резултатите ще бъдат получени през пролетта на 2012 г.

Винаги съм се чудил
защо някой не е направил
нещо за това,
тогава осъзнах
АЗ СЪМ НЯКОЙ.
[. и вие, и вие!]

Re: Имунни проблеми - причина за безплодие

Публикувано от SOS безплодие »Вторник, 13 декември 2011 г. 21:16 ч

Тестове за автоимунно безплодие

Здрави сме и освен това имаме балансиран начин на живот. При тези условия диагнозата безплодие може да бъде обезпокоителна. Това може да е нашата собствена имунна система. Разберете какви тестове откриват такива проблеми.

По време на бременността тялото на жената толерира в собственото си тяло чужд генетичен материал от бащата на детето. Но има и редки случаи, в които това не се случва естествено и имунната й система отхвърля спермата или след зачеването плода. Това води до многократни спонтанни аборти и диагностика на безплодна двойка. Поредица от тестове, наречени имунологични тестове, които се правят в случай на безплодие, могат да ви помогнат да разберете дали вашият собствен имунитет е този, който ви изиграва.

Най-честите причини за имунологично безплодие са автоимунни заболявания (като лупус еритематозус, склеродермия, алергична астма или диабет с автоимунен компонент) и фосфолипиден синдром, което води до многократни спонтанни аборти. Други причини за автоимунно безплодие могат да бъдат антиспермни антитела, съществуването на NK (Natural Killer) клетки, които атакуват тъкани, които се считат за чужди на тялото, и Rh несъвместимост.

Те се правят въз основа на вземане на кръв

Тестовете, необходими за откриване на автоимунните причини за безплодие, се правят чрез кръвни тестове. Изключение е тестът, който идентифицира антиспермни антитела, който се прави чрез влагалищна секреция, посткоитална. Всички тестове за автоимунно безплодие могат да се направят от една и съща кръвна проба, така че не са необходими повече проби.

асистент по акушерство-гинекология, Университетска спешна болница Elias, Букурещ

Автоимунното безплодие се открива чрез специфични кръвни изследвания. Видът на теста се определя от лекаря специалист, в зависимост от историята на заболяванията в семействата на безплодната двойка. Например, ако е имало случаи на лупус еритематозус, автоимунен диабет или алергична астма, Вашият лекар може да подозира автоимунна причина за безплодие. Всички тестове, които могат да покажат автоимунно безплодие, могат да се направят чрез вземане на една кръвна проба и могат да се направят наведнъж, не е необходимо да се извършват от отделни проби. Бъдещите майки са тестваните, защото само техните автоимунни реакции са в състояние да спрат развитието на бременността или да отхвърлят сперматозоидите, необходими за оплождането, а не тези на мъжа.

Винаги съм се чудил
защо някой не е направил
нещо за това,
тогава осъзнах
АЗ СЪМ НЯКОЙ.
[. и вие, и вие!]

Re: Имунни проблеми - причина за безплодие

Публикувано от SOS безплодие »Събота 03 март 2012 г. 11:28 ч

Генетични причини за спонтанни аборти

Загубата на бременност е трудно преживяване за жената, особено ако тя много иска бебе, имала е проблеми с плодовитостта или е имала един или повече спонтанни аборти в миналото. Рискът от спонтанен аборт е около 20%, като рискът се увеличава с напредване на възрастта на партньорите.

Консумацията на алкохол, кафе, наркотици, излагане на токсични вещества, недостиг на витамини, фолиева киселина може да повлияе на плода, като са рискови фактори за спонтанен аборт.

Други рискови фактори са възрастта на майката над 35 години, автоимунни заболявания, диабет, балансирани хромозомни аномалии при един от родителите, акушерска анамнеза за спонтанни аборти.

Генетични причини за спонтанни аборти

Въпреки че генетичните причини са рядкост в етиологията на спонтанните аборти, те трябва да бъдат взети предвид при оценката на двойки с проблеми с плодовитостта.

Прочетете повече в блога на специалиста по медицинска генетика, д-р Виорика Радой.

Идентифицирането на генетични причини може да предостави информация за бъдещия генетичен риск на двойката или детето. Анализът на фамилната анамнеза е много важен за откриването на възможни наследствени причини за аборт.

Числени хромозомни аномалии - Повечето спонтанни аборти се случват поради числени хромозомни промени в ембриона, поне сред момичетата, загубени през първия триместър, са цитогенетично анормални. Честотата на абортите при момичета с хромозомни промени нараства с възрастта на майката.
Родителски структурни хромозомни аномалии - структурни хромозомни промени се появяват при приблизително 3% от ембрионите с модифициран кариотип. Изглежда, че повечето от тях са наследени от майка ми. Ако се появят при бащата, те водят до промени в сперматогенезата с мъжко безплодие.

Хромозомните причини могат да бъдат открити чрез хромозомен анализ - кариотип.

2. Моногенни нарушения

Някои генетични заболявания, като миотонична дистрофия, могат да предразположат пациента към безплодие или повтарящи се аборти.Причината за загуба на бременност в този случай е неизвестна, но се смята, че е свързана с необичайни генни взаимодействия, съчетани с дисфункция на матката и нарушения на имплантацията. Други заболявания на майката, които са придружени от повтарящи се аборти, са скелетни дисплазии, синдром на Марфан, хематологични заболявания и др.

Тромбофилията е група аномалии на кръвосъсирването, които причиняват повишен риск от тромбоза. Значителна част от населението има откриваема аномалия на коагулацията, но повечето индивиди развиват тромбоза само в присъствието на рискови фактори.

Най-често срещаните форми на наследствени тромбофилии са тези, причинени от обостряне на активността на прокоагулантните фактори.Сред тях най-чести са фактор V Leiden и аномалии на гена на протромбин (фактор II).

По-редките форми на тромбофилия се причиняват от дефицит на антикоагулантни фактори - антитромбин III, протеин С, протеин S.

Други причини за тромбофилия - мутации в гена, кодиращ фактор XIII, фамилна дисфибриногенемия и др.

Автор: Виорика Радой - начален лекар по медицинска генетика и асистент в Катедрата по медицинска генетика на Факултет по обща медицина.

Винаги съм се чудил
защо някой не е направил
нещо за това,
тогава осъзнах
АЗ СЪМ НЯКОЙ.
[. и вие, и вие!]

Re: Имунни проблеми - причина за безплодие

Публикувано от SOS безплодие »Вторник, 13 март 2012 г. 21:25

Разстроена болест, автоимунен тиреоидит, няма лечение

Умората, слабостта, депресията са основните симптоми, характерни за заболяванията на щитовидната жлеза. Без видимо възпаление на жлезата те могат лесно да бъдат объркани със признаци, специфични за много заболявания, поради което често са необходими ясни тестове и изследвания. Лечението на тиреоидит е за цял живот.

Щитовидната жлеза е една от най-важните жлези в тялото. Когато щитовидната жлеза не работи правилно, това може да причини нервност и умора, мускулна слабост, загуба или наддаване на тегло, проблеми с паметта и променен менструален поток. Разстройството на щитовидната жлеза може да доведе до спонтанен аборт и безплодие.
Смята се, че една на всеки осем жени ще развие проблеми с щитовидната жлеза през целия си живот. Жените често игнорират техните симптоми или ги смятат за симптоми на други състояния. Например, жените имат повишен риск от развитие на заболяване на щитовидната жлеза веднага след раждането. Симптоми като умора и депресия са често срещани през този период, но те също са симптоми на заболяване на щитовидната жлеза. По този начин повече от половината заболявания на щитовидната жлеза остават недиагностицирани.
Най-честата форма на тиреоидит е автоимунният тип, Хашимото. От автоимунен произход се характеризира с много силна гуша, наличие на антитиреоидни антитела и възможна еволюция към хипотиреоидизъм (намалена секреция на тиреоиден хормон, водеща до забавяне на сърдечната честота, умствено забавяне, удебеляване на кожата на лицето и на кожата на врата, бледност).

Генетично предразположение и фактори на околната среда
За активиране на автоимунния процес са необходими генетично предразположение, но също и фактори на околната среда. „Причините за това заболяване все още са неизвестни; изглежда има генетично предразположение към HLA типове DR3 и DR5. В същото време решаваща роля за появата на това състояние играят фактори като: инфекции, излишък на йод или някои токсични вещества “, заявява д-р Михаела Антон.
Болестта няма специфични признаци и симптоми, в зависимост от нейния еволюционен етап. Първоначално има състояние на умора, апатия - признаци на „стареене“ на тялото. След това има специфични симптоми като кръгло, подуто лице, удебелен глас, бледа, суха кожа, коса и нокти, които се разграждат лесно, диспнея, брадикардия, "дупки в паметта", сънливост, депресия, дискинезия на жлъчката, запек, болки в костите, намалено либидо, аменорея, безплодие, анемия, нарушения на коагулацията, мускулна слабост, необяснимо наддаване на тегло, увеличен обем на щитовидната жлеза с признаци на компресия (затруднено преглъщане).

Бавна, прогресивна еволюция
Състоянието се развива постепенно за период от няколко седмици, месеци или дори години. Еволюцията обикновено е бавна, прогресивна, завършваща с хипотиреоидизъм. „При липса на лечение тези симптоми се влошават. Трябва също да се отбележи, че както тютюнопушенето, така и стресът могат да увеличат риска от хипотиреоидизъм при тиреоидит на Хашимото и риска от офталмия при тежко заболяване “, обяснява специалистът. Всъщност популярното наименование на състоянието е „разстроена болест“, като на пациентите се препоръчва спокойствие, спокойствие, почивка и възможно най-малко стрес, почти невъзможни неща в тези времена.
Тъй като е хронично заболяване, все още не е намерено лекарство, което да го излекува. Леченията, предписани от ендокринолози, са насочени главно към облекчаване на симптомите и предотвратяване на усложнения.

Винаги съм се чудил
защо някой не е направил
нещо за това,
тогава осъзнах
АЗ СЪМ НЯКОЙ.
[. и вие, и вие!]