Имунна тромбоцитопенична пурпура, Agerpres, 25 март 2015 г .; Военна спешна университетска болница

Имунна тромбоцитопенична пурпура, Agerpres, 25 март 2015 г.

Около 6600 души, предимно млади жени, са засегнати в Румъния от имунна тромбоцитопенична пурпура (ITP) - автоимунно заболяване, което, макар и открито през 1735 г. поради недостатъчна диагноза или игнориране на симптомите, днес е почти неизвестно.

Ако получите поне един от следните симптоми, свържете се спешно със семейния си лекар или хематолог: прекомерно натъртване (пурпура), повърхностно кървене под кожата, което обикновено се появява на краката и изглежда като вид дразнене лилаво-червеникави петна, по-силно кървене в случай на порязвания или драскотини, спонтанно настъпване на епистаксис (назално кървене), кървене на венците, особено след стоматологична работа, поява на кръв в урината или изпражненията, необичайно обилно менструално течение, умора. Нито един от тези симптоми не е случаен! “, Заяви председателят на Асоциацията на пациентите с автоимунни заболявания - APAA, Розалина Лападату, чрез съобщение за пресата.

Д-р Юлия Урсулеак от Хематологичната клиника на Клиничния институт Фундени заяви, че имунологичната тромбоцитопенична пурпура, известна преди като автоимунна/идиопатична тромбоцитопенична пурпура, е състояние, характеризиращо сенамаляване на броя на тромбоцитите или тромбоцитите под 100 000/mmc, цифра, която понастоящем се счита за нормална долна граница.

„Причината за тази аномалия е имунно/автоимунно разстройство, при което тромбоцитите се унищожават поради наличието на антитела, насочени срещу мембранните компоненти на тромбоцита. Тромбоцитите са кръвни клетки (елементи) без ядро, с важна роля за защита срещу кървене в кожата и/или лигавиците. Рискът от кървене се увеличава правопропорционално на намаляването на броя на тромбоцитите, като е максимален при по-малко от 30 000/mmc. Кървенето може да бъде външно или да се прояви като кървене в органи и тъкани и може да възникне дори спонтанно, при липса на травма, има фатален риск, ако кървенето е масивно и/или в жизненоважни органи (бивш мозък) ", каза лекарят.

Според нея, Болестта може да бъде от 3 вида: остра, скорошна и хронична.

По този начин можем да говорим за скорошната форма при пациенти, които са на по-малко от година след поставяне на диагнозата. Острата форма на ITP най-често се проявява при деца на възраст от 2 до 4 години и протича безсимптомно, без да се налага лечение. Възрастните, диагностицирани с остър ITP, може да не се нуждаят от специфично лечение, а само от редовно проследяване на броя на тромбоцитите.

Хроничната форма на ИТП продължава повече от 6 месеца и развива симптомите, характерни за това заболяване, като не е известна като конкретна причина за това заболяване. Ако пациентът е диагностициран с хронична ИТП, той ще се нуждае от специфично лечение и редовно наблюдение от хематолог.

Целта на предлаганото медицинско или хирургично лечение при пациенти с хронична ИТП е да увеличи броя на тромбоцитите до безопасно и нормално ниво, предизвиквайки ремисия и позволявайки на пациентите да имат нормален живот. Лечението често е под формата на лекарства, а в някои случаи и операция за отстраняване на далака.

Психологът Geanina Aprodu твърди, че терапевтичните подходи за пациенти с ИТП изискват интервенции върху начина на живот на пациента, тъй като той трябва да се подлага на постоянен график на посещенията в болница, интравенозно приложение на лекарства, периодични тестове на физиологични параметри и дори хоспитализация.

AGERPRES/(AS-автор: Роберто Стан, редактор: Михай Симионеску)