Грануломатоза на Вегенер (грануломатозен васкулит) - причини, симптоми, лечение, диагноза, снимка
Синдромът на Вегенер е възпалителен процес в малки и средни кръвоносни съдове, характеризиращ се с некротични кожни лезии и патологични промени в дихателните пътища.
Този вид грануломатоза принадлежи към редки автоимунни заболявания, които съвременната медицина все още не се е научила да лекува.
С навременната започнала терапия обаче е възможно значително да се удължи животът на пациента чрез спиране развитието на болестта и премахване на някои от симптомите.
- Цялата информация на сайта е само с информационна цел и НЕ Е ръководство за действие!
- Дайте ТОЧНА ДИАГНОСТИКА, която можете само ЛЕКАР!
- Искрено ви молим да НЕ се самолекувате, но уговорете среща със специалист!
- Здраве на вас и вашите близки!
Тъй като гигантската клетъчна грануломатоза на Вегенер е рядко заболяване, всички фактори, влияещи върху външния й вид, все още не са напълно определени. Има обаче някои предположения относно причините за развитието на това заболяване.
Често грануломатозата се диагностицира при човек след бактериално или инфекциозно заболяване. Това съвпадение дава основание да се смята, че появата на некротизиращ системен васкулит е пряко свързана с наличието на вредни патогени.
Най-често грануломатозата на Вегенер започва своето развитие след наличието на вирусен хепатит В и С. Често сред пациентите се срещат и ХИВ-позитивни хора, което показва, че появата на заболяването се влияе от наличието на слаба имунна система система.

Снимка: Грануломатоза на Вегенер в очите
Развитието на грануломатозата на Вегенер възниква поради неуспех в защитната функция на тялото. По някаква неизвестна причина имунната система възприема кръвните клетки (неутрофили) като чужди и започва да произвежда специални протеини на антитела срещу тях.
Взаимодействието на тези клетки води до адхезия на неутрофилите към стените на кръвоносните съдове, което е придружено от отделянето на някои химически активни вещества от тях.
Целият този автоимунен процес разрушава нормалната структура на съдовите стени и провокира развитието на локално възпаление, което е придружено от образуването на плътни възли - грануломи.
Гигантско-клетъчната грануломатоза на Вегенер се развива доста бързо. При липса на подходящо лечение пациентът живее само около 12 месеца.
През този период грануломите достигат големи размери. С течение на времето те започват да разрушават стените на кръвоносните съдове, което води до тяхното разкъсване и кървене.

Симптомите на грануломатозата на Вегенер в началото на развитието на болестта са много сходни с тези на грипа, тъй като лезията възниква в съдовете на горните или долните дихателни органи. През този период няма визуални знаци.