Гените за нарушение на съня ни лишават от сън
Състояние: 14 юни 2017 г., 13:00
За засегнатите безсънието е изпитание. Те лежат будни в леглото часове наред и просто не си лягат. Но защо някои хора просто не могат да спят през нощта? Сега науката знае, че това не е само стресът за деня. Изглежда, че проблемът е наследствен. Международно проучване за влиянието на гените върху поведението ни в съня сега показва, че няколко гена играят важна роля в нарушенията на съня.
Много хора страдат от безсъние - медицински термин за безсъние: Според изчисленията около седем процента от всички хора в Европейския съюз са засегнати от проблеми със заспиването или задържането. В миналото вече беше показано, че стресът не е единствената причина да не можете да затворите очи през нощта: При жените проблемът изглежда наследствен в около 60 процента от случаите, при мъжете той е около 40 процента, според един Комуникация от Хелмхолц център Мюнхен.
Заедно с изследователи от Холандия и Исландия, екипът, ръководен от професор Конрад Оексъл от Института по неврогеномика към Центъра Хелмхолц, разследва по-отблизо: В проучване, публикувано в списание "Nature Genetics", те идентифицират няколко гена, които ни държат будни. Тъй като безсънието може да причини не само умора, казва Oexle.
Безсънието не само води директно до спад в производителността, но е и дългосрочен рисков фактор за депресия, сърдечно-съдови заболявания, диабет и затлъстяване.
Професор доктор. Конрад Оексле, център „Хелмхолц“ Мюнхен
Прегледани са над 100 000 души
В проучването изследователският екип използва данни за генома на общо 113 006 субекта.
Всички те са част от Великобритания Biobank - мащабна колекция от здравни данни от около половин милион британски доброволци. Базата данни се използва за подобряване на профилактиката, диагностиката и лечението на широк спектър от заболявания в Обединеното кралство.
Изследователите търсят особености в генома на тези хора, страдащи от нарушения на съня. Те забелязаха седем гена и още три места, които биха могли да повлияят на съня. След това учените са тествали статистически тези заподозрени на данни от допълнителни 7565 субекти. Резултатът: Екипът успя да потвърди, че шест области в генома са релевантни за влияние върху поведението ни в съня.
Отношение към „Синдром на неспокойните крака“?
По време на разследването един ген се оказа особено интересен за изследователския екип: „MEIS1“ е много вероятно да играе основна роля при безсънието, казва професор Джулиан Винкелман, директор на Института по неврогеномика в Мюнхен и съавтор на изследването. "Това също е интересно, защото генът MEIS1 е свързан и със синдрома на неспокойните крака, с който се справяме от години." Синдромът на неспокойните крака обикновено води до мъчително безпокойство, изтръпване и болка - както подсказва името - в краката.
Вашият браузър не поддържа HTML5 видео.
Видеото се зарежда .
Чучулига или бухал? Сутрешните рогове са невинни - това е само в гените
Резултатите от изследването проправят пътя за нови терапевтични възможности за безсъние, обяснява професорът по неврогеномика Конрад Оексле. "Нашето проучване може да служи като конкретна отправна точка за нови молекулярно-биологични изследвания за развитието и лечението на безсънието." Досега в очите на учените са проведени твърде малко проучвания за изследване на причините за безсънието, главно защото безсънието може да предизвика значителни съпътстващи и вторични заболявания.
Твърде често проблемът се търси само в психиката на засегнатите, но нашето проучване показва, че той е и в гените.
Професор доктор. Конрад Оексле, център „Хелмхолц“ Мюнхен