Информация за фенилкетонурия
Лечението на PKU включва осигурете на ПКУ количеството фенилаланин, което тялото му е в състояние да преработи, не повече. Следователно става въпрос за намаляване на приема на протеини. От раждането детето на фенилкетонурик трябва да бъде подложено на много строга диета, която ограничава приема му на фе, като ограничава протеините в диетата си. Тази диета ще се състои главно от специални (синтетични) храни с ниско съдържание на протеини, както и ограничени и претеглени количества плодове и зеленчуци.. Тъй като протеинът е от съществено значение за растежа, е необходимо да се допълни диетата, за прах, съдържащ аминокиселини и по-специално незаменими аминокиселини и тирозин, но без фенилаланин, също с микроелементи: калций (Ca), желязо (Fe), цинк (Zn) и витамини, ... Този прах трябва да се приема 3-4 пъти на ден. За съжаление, вкусът и миризмата му отблъскват, което затруднява приемането.
Другата трудност е цената на тази диета. Прахът и специалните храни с ниско съдържание на протеини (брашно, тестени изделия, мляко и др.) Са много скъпи. Много пациенти нямат достъп до лечение по икономически причини; без финансова подкрепа е почти невъзможно правилното хранене. В Швейцария този достъп е гарантиран до 20 години чрез възстановяване на сумата от IA. Впоследствие застраховката трябва да поеме и ситуацията се усложнява.
Когато PKU се лекува от раждането, детето се развива нормално. В миналото децата с ПКУ бяха осъдени да страдат от умствена изостаналост и да живеят в институции. Днес, благодарение на ранната диагноза, строгата диета и ежедневния прием на „праха“, те могат да растат хармонично, да продължат обучението си и да станат „нормални“ възрастни.
Лекарите препоръчват продължете тази диета за цял живот.