Генетични тестове - декодираният човек - NetDoktor
Кристиян Фукс е учила журналистика и психология в Хамбург. Опитният медицински редактор пише статии в списания, новини и фактически текстове по всички възможни здравни теми от 2001 г. насам. В допълнение към работата си за NetDoktor, Кристиане Фукс работи и в проза. Първият й криминален роман е публикуван през 2012 г., а тя също пише, проектира и публикува свои собствени криминални пиеси.
Генетичните тестове разкриват нещо за носителя на генетичната информация: Здраво ли е детето в стомаха? Кой е бащата? И кое лекарство действа най-добре на кого?
При генетичен тест генетичната информация на човек се изследва специално за определени характеристики. Тъй като всички телесни клетки съдържат целия генетичен материал, това по принцип е възможно с всяка телесна клетка. В зависимост от теста обикновено се използва тампон от устната лигавица или кръвна проба.
Днес в много области вече се използват генетични тестове. Генетичният пръстов отпечатък се използва за осъждане на престъпници. Тестът за бащинство може да определи с почти 100 процента сигурност кой е биологичният баща на дете. Съществуват и тестове за майчинство, които естествено се използват много по-рядко, тъй като рядко има съмнения коя е майката на детето.
Пренатална проверка
Генетичните тестове също се използват за идентифициране на специфични гени на болестта. Те се използват например в контекста на пренаталната диагностика, особено ако вече е известно, че съществува риск от определено сериозно наследствено заболяване. За да направите това, околоплодната течност се взема от утробата. Напоследък в Германия също е възможно генетично да се изследват ембриони за такива сериозни заболявания като част от така наречената предимплантационна диагноза, преди да бъдат въведени в утробата.
Дори в зряла възраст е възможно да се търсят определени заболявания. Например, ако искате да определите дали сте изложени на риск от сериозни заболявания, като болест на Хънтингтън или наследствени форми на рак на гърдата.
Търсене на рискови гени
Междувременно се предлагат и генетични тестове, които сканират генетичния материал за рискови гени, които вече са известни. Това трябва да може да определи например дали имате повишен риск от болест на Алцхаймер или инфаркт. В идеалния случай тогава се чувствате по-мотивирани да предотвратите тези заболявания по-целенасочено.
Тук трябва да се отбележи критично, че подобни заболявания са много сложни и може да се предположи, че не всички гени, които допринасят за тях, са открити. Това означава, че дори при отрицателен - т.е. положителен - резултат от теста, не можете да сте сигурни, че все още не носите рискови гени. От друга страна, подобен резултат може погрешно да се разглежда като лиценз за нездравословен начин на живот. В случай на заболявания като болестта на Алцхаймер, за които превантивните мерки са силно ограничени, такава информация също не е много полезна и фактът, че знанието за повишен риск може да е ненужно.
Генетично тестване в терапията
Генетичните тестове също се използват все по-често за лечение на заболявания. От една страна, те могат да помогнат да се определи точната тежест или вид на съществуващо заболяване. Понякога обаче този тест може да се използва и за прогнозиране на поносимостта на дадено лекарство или шансовете за успех на лечението. Генетичните тестове вече се използват особено често при лечението на рак.