Човешки експеримент или изследване на наркотици
Ибн Сина, латинизиран като Авицена, е един от най-известните мюсюлмански лекари, който поставя принципите на експериментиране с наркотици в своя Канон от 1025 г. (пълно заглавие: Закони на медицината). Унгарските фармацевтични изследвания и индустрия стартират в края на 19-ти век, а от 60-те до 1996 г. успяват да разработят 17 оригинални лекарства, включително тези, които са постигнали голям пазарен успех. Ендорфините бяха изолирани и произведени за първи път от служителите на Фармацевтичния изследователски институт, който затвори миналата година и беше съвместен изследователски институт на фабрики в социалистическата фармацевтична индустрия.
Габор Самоскьози, ръководител на клиничния изследователски екип на Novartis, обяснява, че държавните разпоредби са затегнати в цяла Европа след трагедията с талидомид през 60-те години. Вътрешният регламент е регламентиран с Указ 35/2005. Клиничните изпитвания обаче се провеждат в съответствие с международните стандарти от въвеждането на добрата клинична практика (GCP) през 1997 г. По това време може да се очаква разпространението на клинични проучвания в световен мащаб и в Унгария, което според Габор Самоскьози е предизвикано от разпространението на основания на доказателства подход. Предшественикът на Novartis, Ciba, например донесе първото проучване на Фаза III в Унгария през 1995 г.
Както казва д-р. Йозеф Ковач, биоетик и ръководител на Катедрата за поведенчески науки в университета Semmelweis, пише в книгата си „Основи на съвременната медицинска етика“, парадигмата на рандомизираните контролирани клинични изпитвания върху хора се разпространява от 40-те години на миналия век. Биоетикът заявява, че методологично обосновани експерименти могат да се извършват само върху животни, например, може да се приеме, че тези, които са съгласни с експеримента, се различават от тези, които не са съгласни в много важни отношения, и по този начин валидността на резултатите, получени чрез изследване на първите може да е под въпрос. Забележително е, че при експеримент с контролна група, членовете на контролната група, получаващи стандартно лечение, обикновено се възстановяват по-добре от тези, получаващи същото лечение извън експеримента.