Betadine 10% -ung-Egis - Проспект

ung-egis

Бетадин е широкоспектърен антисептик, използван за локално лечение или профилактика на леки инфекции на рани, малки изгаряния и леки операции.

Бетадин съдържа като активно вещество свободен йод. Това е антисептик, който убива бактерии, гъбички и някои протозои.

Препоръчва се за лечение на гъбични и бактериални инфекции на кожата и язви на застой и декубитус.

EAN: 5995327112312
марка: Бетадин
CIM код: W12088001
Оригинално име: Бетадин 10% -унг.-Egis
Последна актуализация на страницата: 22.1.2019 07:02
На склад доставчик 74 леи "> В наличност на доставчика

- ако сте алергични към повидон, йод или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);

- ако имате хипертиреоидизъм (хиперактивност на щитовидната жлеза);

- други остри нарушения на щитовидната жлеза;

- преди и след лечение с радиоактивен йод, сцинтиграфия;

- дезинфекция на медико-хирургичен материал;

- при херпесоподобно възпаление на кожата (херпетиформен дерматит на Дюринг).

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Betadine.

Прекратете лечението в случай на дразнене на кожата, контактен дерматит или реакции на свръхчувствителност. Не загрявайте лекарството преди употреба. Дръжте далеч от деца.

Когато се дават големи количества йод, пациентите с гуша, възли на щитовидната жлеза или други неостри нарушения на щитовидната жлеза са изложени на риск от развитие на хиперактивност на функцията на щитовидната жлеза (хипертиреоидизъм).

При липса на строги показания, при тази категория пациенти приложението на повидон йод не трябва да се извършва дълго време и върху голяма площ от кожата. Дори след лечението трябва да се наблюдават възможните симптоми на хипертиреоидизъм и да се проследява функцията на щитовидната жлеза, ако е необходимо.

Лечението не трябва да се използва преди или след сцинтиграфия с радиоактивен йод или лечение с радиоактивен йод за лечение на карцином на щитовидната жлеза.

Новородените и кърмачетата са изложени на повишен риск от развитие на хипотиреоидизъм (намалена активност на щитовидната жлеза), като приемат голямо количество йод. Използването на повидон йод трябва да се извършва в минимални количества при новородени и кърмачета поради тяхната повишена пропускливост на кожата и повишена чувствителност към йод. Може да се наложи контрол на функцията на щитовидната жлеза при деца. Всяко възможно перорално поглъщане на повидон йод при кърмачета трябва да се избягва.

Бетадин с други лекарства

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

Комплексът йод-PVP е ефективен при стойности на рН между 2,0 и 7,0. Очаква се този комплекс да реагира с протеини и други ненаситени органични съединения, което води до влошаване на неговата ефикасност.

Избягвайте да използвате литий едновременно.

Едновременната употреба на ензимни лекарства за заздравяване на рани води до намаляване на терапевтичните ефекти и на двете вещества.

Антисептичните лекарства, съдържащи живак, сребърни соли, тауролидин или водороден прекис и разтвор на алкохолна бензоена киселина, могат да намалят терапевтичния ефект на двете вещества; следователно те не трябва да се използват едновременно.

Лекарствата, съдържащи йод повидон, когато се използват едновременно или непосредствено след прилагането на антитептици, съдържащи октенидин, на същите или в близост до повърхности, могат да причинят преходно тъмно обезцветяване в засегнатите области.

Йодът, абсорбиран през непокътната или наранена кожа, може да взаимодейства с резултатите от тестовете за функция на щитовидната жлеза.

По време на употребата на повидон йод, количеството йод, поето от щитовидната жлеза, може да бъде по-малко; това може да доведе до намеса в различни изследвания (сцинтиграфия на щитовидната жлеза, определяне на PBI [свързан с протеини йод], диагностични процедури с контрастни вещества на основата на йод) и може да направи невъзможна схема за лечение на щитовидната жлеза с радиоактивен йод (лъчетерапия с йод). След края на лечението трябва да мине определен период от време, преди да може да се извърши ново сканиране.

Повидон йод може да доведе до фалшиво положителни резултати при определени диагностични тестове като: откриване на окултно фекално кървене, кръв в урината и определяне на глюкоза в урината.

По време на бременност и кърмене йод повидон трябва да се използва само ако е строго указан и за минимален период от време.

Тъй като йодът преминава през плацентата и се екскретира в майчиното мляко и поради повишената чувствителност на плода или новороденото към йод, употребата на повидон йод по време на бременност и кърмене трябва да се извършва в малки количества. Освен това концентрацията на йод е по-висока в кърмата в сравнение със серумната концентрация. Употребата на повидон йод може да предизвика преходен хипотиреоидизъм (намалена активност на щитовидната жлеза) с високи нива на TSH (тиреоид стимулиращ хормон) при плода или новороденото. Може да се наложи проверка на функцията на щитовидната жлеза на детето. Трябва да се избягва възможното перорално поглъщане на разтвора от кърмачето.

Шофиране и работа с машини

Бетадин не повлиява способността Ви за шофиране и работа с машини.

Как да използвате Betadine

Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Трябва да говорите с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Предназначен е за местна администрация.

За лечение на инфекции: прилагайте мехлема 1-2 пъти на ден. Максималната продължителност на лечението е 14 дни.

За предотвратяване на инфекции: прилагайте мехлема 1-2 пъти седмично толкова дълго, колкото е необходимо.

Засегнатата кожа трябва да бъде чиста и суха.

Нанесете Betadine върху засегнатата област, която след това можете да покриете с превръзка или превръзка.

Ако използвате повече Betadine, отколкото трябва

Ако използвате повече Betadine, отколкото трябва, може да се случи следното:

- метален вкус, повишена секреция на слюнка, парене или болка в гърлото или устата;

- дразнене и възпаление на очите;

- остър ринит и симптоми, подобни на настинка;

- кожни реакции;

- храносмилателни разстройства, особено: гадене, повръщане, диария;

- бъбречна недостатъчност, патологично спиране на уринирането;

- депресия, безсъние, импотентност, главоболие;

- подуване на гърлото със задушаване, белодробен оток, затруднено дишане, метаболитни аномалии (метаболитна ацидоза, високи нива на натрий в кръвта) и бъбречна недостатъчност.

Незабавно се свържете с Вашия лекар, ако подозирате предозиране.

Ако сте пропуснали да използвате Betadine

Не използвайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Оценката на нежеланите реакции се основава на следните честоти:

Редки нежелани реакции (засягат 10 потребители на 10 000):

- Реакции на свръхчувствителност, контактен дерматит (със симптоми като зачервяване, малки мехури и сърбеж). Лечението трябва да се прекрати, ако се появят такива нежелани реакции.

Много редки нежелани реакции (засягат по-малко от 1 потребител на 10 000):

- Анафилактична реакция, (тежка алергична реакция, която може да причини затруднено дишане, замаяност, внезапно спадане на кръвното налягане);

- Хипертиреоидизъм (хиперактивност на щитовидната жлеза, която може да доведе до повишен апетит, загуба на тегло, изпотяване, учестен пулс или безпокойство) при пациенти със заболявания на щитовидната жлеза в миналото;

- Ангиоедем (тежка алергична реакция, която може да причини подуване на лицето и гърлото).

Нежелани реакции с неизвестна честота (които не могат да бъдат оценени от наличните данни):

- Хипотиреоидизъм (намалена активност на щитовидната жлеза, която може да причини умора, повишено телесно тегло, рядко сърцебиене), която може да се появи след продължителна или продължителна употреба на повидон йод;

- Бъбречни нарушения;

- Химично изгаряне на кожата (може да възникне при продължителен контакт с предоперативна подготовка с външен разтвор);

- Електролитен дисбаланс, метаболитна ацидоза, остра бъбречна недостатъчност, анормална осмоларност на кръвта (може да възникне при усвояване на големи количества повидон йод).

Йод-повидон оцветява кожата в кафяво, цвят, който лесно се отстранява чрез измиване с вода.

Продължителното лечение или прилагането на повидон йод върху големи площи с тежки рани и изгаряния може да предизвика симптоми на предозиране (вижте точка Ако използвате повече Betadine, отколкото трябва).

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Те включват всички нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за докладване, подробности за която са публикувани на уебсайта на Националната агенция по лекарствата и медицинските изделия http://www.anm.ro/.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

Как да съхранявате Бетадин

Да се ​​съхранява под 25 ° C в оригиналната опаковка.

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката след Годен до:.

Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте никакви лекарства по пътя на вода или битови отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

Съдържание на опаковката и друга информация

- Активното вещество е повидон йод. Един грам мехлем съдържа 10 mg активен йод като 100 mg повидон йод;

- Другите съставки са: натриев хидроген карбонат, макрогол 400, макрогол 1000, макрогол 1500, макрогол 4000, пречистена вода.

Как изглежда Betadine и какво съдържа опаковката

Бетадин е хомогенен, тъмнокафяв мехлем без мирис.

Опакован е в кутии с епруветка Al, съдържаща 20 g мехлем.

Притежател на разрешение за употреба и производител

Притежателят на разрешението за употреба

Mátyás király út 65 Körmend H-9900, Унгария

(лицензиран от MUNDIPHARMA AG, Базел, Швейцария)