Амиотрофична латерална склероза (ALS), предотвратяваща загуба на тегло за забавяне на заболяването
Какви са мозъчните вериги, участващи в амиотрофична латерална склероза (ALS), наричана още болест на Шарко ?
Опитвайки се да отговорят на този въпрос, Luc Dupuis и неговият екип в Страсбург се надяват да доведат до нови терапевтични стратегии за това заболяване с мрачна прогноза.
Амиотрофичната странична склероза (ALS) е невродегенеративно заболяване, причинено от селективно увреждане на двигателните неврони, нервните клетки, които контролират доброволните двигателни умения.
Появява се средно около 60-годишна възраст и причинява слабост, последвана от прогресивна парализа на крайниците, преглъщането и дихателните мускули. Без лечение, различно от симптоматично до момента, смъртта настъпва 3 до 5 години след поставяне на диагнозата.
Това състояние е рядко, с годишна честота от 1 нов случай на 50 000 души. " Въпреки това тя е отговорна за 2000 до 3000 смъртни случая във Франция, почти колкото пътните инциденти. ! Luc Dupuis сигнал. Следователно е спешно да се намерят терапевтични решения. Ето защо в лабораторията се опитваме да разберем какво се случва в мозъка с напредването на болестта. "
ВАШИТЕ ДАРЕНИЯ В ДЕЙСТВИЯ
400 000 евро
Финансиране, разпределено от FRM на екипа на Luc Dupuis - екип на FRM 2018 - за това изследване.
Включени метаболитни нарушения
Екипът първо показа, че има корелация между загуба на тегло, наблюдавана 10 до 15 години преди появата на двигателни симптоми, и тежестта на амиотрофичната латерална склероза (ALS): смъртта е толкова по-бърза, отколкото загубата на тегло е значителна и внезапна (тя може да бъде около двадесет лири за една година). Luc Dupuis уточнява: " В току-що приключилото клинично изпитване с германски колеги от университета в Улм се опитахме да коригираме тази загуба на тегло при пациенти чрез хранителни подходи. Настоящият анализ може да потвърди ползата от прогресията на ALS и оцеляването на пациентите. "