Абсорбция, разпределение в организма и екскреция на тетрациклин
Според И. Е. Мозгов, В. И. Астраханцев и Е. Л. Горев, абсорбцията, разпределението в тялото и освобождаването на тетрациклинови антибиотици при животните се среща естествено и много специфично.
Всички тези процеси зависят от начина на приложение, дозата, честотата на приложение и свойствата на лекарството, както и от вида на животните, възрастта и физиологичното им състояние.
При перорално приложение на тетрациклини те се появяват в кръвта за 20-40 минути. Постепенно нарастваща, концентрацията достига максимум при свинете след 1-2 часа, а при птиците след 2-4 часа. При интрамускулно приложение, максималната концентрация на тетрациклини в кръвта на телета и агнета обикновено е 2 пъти по-рано, отколкото при перорално приложение и при прасета по едно и също време.
Концентрацията на антибиотици в кръвта се поддържа на максимално ниво за много кратко време. Намаляването му настъпва по-бавно, но също толкова равномерно, колкото и увеличаването. Антибиотикът се задържа най-дълго при преживните животни, малко по-малко при свинете и още по-малко при пилетата. При всички животни концентрацията, съответстваща на терапевтичната (0,3 U/ml), се поддържа 12-14 часа (и при птици 10-12 часа) с перорално приложение и 20-28 часа с интрамускулно приложение; след това в кръвта се откриват следи от антибиотика в рамките на 1-2 дни.
Почти едновременно с появата на тетрациклини в кръвта те могат да бъдат открити в тъканите на тялото на животното. Ако приемем концентрацията на антибиотици в кръвта като 100%, то в белите дробове, сърцето, далака и лимфните възли те са в диапазона 58-70%; в черния дроб повече от 300%; в бъбреците 600-800%, а в стената на дебелото черво (с перорално приложение) около 200%.
За да се получи същата концентрация на антибиотик в тъканите, дозата за перорално приложение трябва да бъде 2-4 пъти по-висока от тази за интрамускулно приложение. За да се получи същата концентрация в чревната стена, дозите за перорално приложение трябва да бъдат 2-3 пъти по-малки от тези за интрамускулно.
Концентрацията на антибиотика в кръвта и в тъканите е колкото по-висока, толкова по-голяма е приложената доза, но не пропорционална на нея. При 5-кратно увеличение на минималната терапевтична доза, концентрацията на тетрациклини се увеличава само 1,5-2,5 пъти, а при 10-кратно увеличаване на дозата концентрацията в тялото се увеличава с не повече от 2-4 пъти. Концентрацията на антибиотика в урината се увеличава пропорционално на приложената доза от лекарството.
При многократни инжекции на основните тетрациклинови антибиотици на интервали от 10-15 часа в продължение на 10-15 дни, нивото и моделите на промени в тяхната концентрация са същите като при еднократно приложение, което е много важно за продължителна употреба. Продължителните лекарства (дибиомицин, дитетрациклин) в тялото се задържат до 14 дни, а повторното им въвеждане по-рано от 7-9 дни е придружено от явленията на материалната кумулация.