Злокачествено новообразувание на костите - симптоми и лечения
Костните тумори са ракови заболявания, които засягат костната тъкан и могат да бъдат доброкачествени или злокачествени. Доброкачествените костни тумори са по-чести, но злокачествените имат трайни последици.
Какво е остеосарком?
Както доброкачествените, така и злокачествените тумори могат да се развият навсякъде в човешката костна система, което може да наруши костната функция. Костните и хрущялните тумори се различават в зависимост от засегнатата тъкан.
Злокачествените костни тумори могат да бъдат праймери, които произхождат от костна тъкан (сарком) или метастази от ракови заболявания, които се развиват в други органи.
Саркомите могат да се развият от различни костни клетки. В зависимост от вида на изходната тъкан, ние говорим за костни тумори (като остеосарком), тумори на костния мозък (като сарком на Юинг) и хрущялни тумори (като хондросарком).
Вторичните костни тумори са метастази от тумори на други органи - най-често рак на белия дроб, простатата, гърдата, бъбреците и щитовидната жлеза, които метастазират в костта. В някои случаи именно във връзка с метастази в костите се забелязва първичният тумор, от който произхожда и който все още не причинява други симптоми.
Може да се интересувате и от тези статии:
Честота
Саркомата обикновено е рядко заболяване. В Германия около Регистрирани са 700 нови болести, в Унгария този брой е 350-700. Засяга мъжете по-често, отколкото жените. Остеосаркомът (40 процента от случаите) е най-честият, с 2-3 нови случая на милион жители годишно. Хондросаркомът е по-рядко срещан (около 20 процента), докато саркомът на Юинг е много рядък (0,6 нови случая на милион население годишно).
Първични костни тумори при възрастни те представляват само един процент от всички злокачествени заболявания, докато процентът за деца и юноши е около един процент. пет процента. Вторичните тумори са по-чести при възрастни, особено в напреднала възраст.
Рискови фактори
Не е известно какво причинява първични злокачествени костни тумори. Някои предполагат генетична причина и считат детската химиотерапия или лъчението за рисков фактор.
Симптоми
Оплакванията могат да варират в зависимост от вида и местоположението на тумора. Обикновено болката е първият симптом и по-късно първичните тумори се характеризират с отоци. Ако изпитвате необичайна болка или подуване, непременно посетете лекар.