Вкъщи Кристиян прави ежедневна терапия с родителите и сестрите си, за да не се деформира
От Cristian Burcioiu, вторник, 14 януари 2020 г., 18:00
Сериозно, но неизвестно сърдечно заболяване на майка му, която се канеше да отвлече жената, промени напълно съдбата на Александру-Кристиан Василахе, от Тулча, бебето, което той носеше в утробата си по това време. Диагнозата, поставена малко след раждането - церебрална парализа, синдром на Уест и спастична тетрапареза - открадна детството на малкото момче, което сега, след години на безполезни терапии, се нуждае от 40 000 евро, за да стигне до Тайланд за лечение.
Огромният шок, който майка му претърпя - Мануела Василаче (49 г.) - кой, пети бременна
в понеделник той колабира след сърдечен арест и след това двата месеца на
комата, в която лежеше жената, означаваше много повече мъки за тялото
нероденото бебе. Родени преждевременно чрез цезарово сечение с a
с тегло само 800 грама, Кристиян започва борбата за оцеляване
от първия ден на живота. Бебето, шестото дете от семейство Василаче,
той е живял детството си само в болници и в кабинетите на терапевти, които,
през годините се опитваха да му помогнат да говори и да ходи.
„Кристиян се събужда през нощта с плач и ние не знаем какво да правим с него
ние правим…
„Минаха четири години и половина, но нито едно лечение не успя да го накара да говори и да ходи. Малкият не ходи, той говори само срички ... Той ни разбира, малкия, но ние не знаем кога нещо боли, не знаем кога иска нещо, защото не казва нищо ... Той се събужда през нощта плачещ и ние не знаем какво да правим с него правим ... Взимаме го на ръце, обикаляме с него къщата и слагаме музика за бебетата, защото това му харесва и той заспива. Жестоко е една майка да преживява подобно нещо ... ”, Мануела Василаче, майката на Кристиян, разказва за изпитанията, които преживявам.
Когато не са с него в клиника или в болница в техния град или в страната, василахите правят терапии за поддържане у дома с Кристиян. Всеки ден, в продължение на часове, те или сестрите на момчето го масажират и правят различни медицински упражнения с него, които с течение на времето са научили от физиотерапевтите. Ръцете, краката и гръбначният стълб на Кристиян не трябва да се деформират, защото тогава здравето му би се влошило много и животът му щеше да се превърне в много по-лош кошмар.
40 000 евро, цената на нормален живот за Кристиян
„Два пъти седмично ходим на кинето, при терапевтите в клиниката в града (пр. Тулча). Не можем да си позволим повече заради разходите. През останалата част от седмицата всички в семейството тренират с него у дома. Или сестрите му, или братята му, или аз и съпругът ми ... Масажираме го, правим всякакви упражнения, както се научихме от специалисти. Поставяме бебешка музика, за да не се плаши, за да изглежда всичко като игра ... Правим това от четири години всеки ден ”, казва майката на Кристиян.
Както в Румъния, шансовете на Кристиян
да говорят и да ходят изглеждат изтощени, родителите му поискаха помощ
специалисти от клиника в Тайланд, които решиха, че трансплантация
от стволови клетки биха могли да възстановят детството на момчето.
„За да стигнем там ни трябват 40 000 евро. Моля всички, които могат да го направят, да ни помогнат с възможно най-малко. Всяка получена стотинка ни приближава до началото на това лечение, което може да покаже на нашето малко момче, че има различен живот, нормален, в който той може да говори и да ходи. ", е отчаяният призив на майката на Александру Кристиян.
Тези
Искам да помогна на Кристиян, мога да го направя, като даря 2 евро чрез SMS на номера
8828 с текст «CRISTIAN».
Дарете чрез
sms, онлайн, чрез PayPal или прехвърляне или пренасочване 2% от данъка върху дохода до
Фондация Ringier. Подробности
На www.ajutacopiii.ro
* Разпределената по делото сума е 2
евро и парите се удържат само веднъж.
ДДС не се начислява за абонаментни дарения. В мрежите на Digi Mobil,
Orange и Telekom, за предплатени карти е удържан ДДС
покупка на кредит. За дарения от предплатени карти в мрежата
Потребителите на Vodafone не плащат ДДС.
ДЕЙСТВИЕ
ХУМАНИТАРЕН ФИНАНСИРАН И ИЗДАВАН ОТ ФОНДАЦИЯТА НА РИНГЕР