Множествена склероза - Архив - Клинични протоколи на Министерството на здравеопазването на Република Казахстан - 2007 (Заповед № 764) - MedElement

RCHD (Републикански център за развитие на здравеопазването към Министерството на здравеопазването на Република Казахстан)
Версия: Архив - Клинични протоколи на Министерството на здравеопазването на Република Казахстан - 2007 г. (Заповед № 764)

Главна информация

Кратко описание

Множествена склероза (PC) - хронично, прогресивно, демиелинизиращо заболяване на нервната система, развиващо се на фона на вторичен имунодефицит, характеризиращо се с признаци на мултифокални лезии на бялото вещество на мозъка и гръбначния мозък, водещи до тежка инвалидност.

Здравословен и медицински туризъм на KITF-2019 "Туризъм и пътувания"

Вземете безплатен билет с промоционалния код KITF2019ME

склероза

Здравословен и медицински туризъм на KITF-2019 "Туризъм и пътувания"

Вземете безплатен билет с промоционален код!

Вашият промоционален код: KITF2019ME

Класификация

В хода на заболяването:
1. Рецидивираща - ремитираща форма (между обострянията заболяването не прогресира).
2. Първична прогресирана форма (постоянна прогресия на неврологичните разстройства се отбелязва от самото начало на заболяването).
3. Вторично-прогресивна форма (постепенно засилване на неврологичните разстройства).
4. Прогресивно-рецидивираща форма (обострянията се наслагват върху първичния прогресивен ход).

Етиология и патогенеза

PC се основава на универсален патологичен процес. Състои се от комплекс от имунопатологични и патохимични реакции, развиващи се в имунокомпетентни клетки, клетки на нервната система. Имунните отговори при МС се променят, както при други заболявания с автоимунен компонент, т.е. те се характеризират с:
- образуването на автоантитела;
- функционална недостатъчност на Т-лимфоцитите;
- дисбаланс между активността на комплемента и образуването на антитела;
- образуването на имунни комплекси.

Показател за автоимунния характер на патологичния процес при МС е намаляването на броя и активността на Т-супресорите в кръвта по време на обостряне на заболяването. Когато стадийът на обостряне на МС премине в ремисия, броят на Т-супресорите дори надвишава нормалното ниво, а в етапа на ремисия тези показатели са в нормалните граници.

Фактори и рискови групи

Диагностика

Диагностични критерии

Компютърната диагностика се основава на три основни методи:
1. Внимателно клинично наблюдение (признаци на мултифокална лезия).
2. Диагностика с помощта на ядрено-магнитен резонанс (ЯМР).
3. Невроимунологични изследвания.

Показания за консултация със специалисти: според показанията.

Диференциална диагноза: не.

Лабораторна диагностика

Подложете на лечение в Корея, Израел, Германия, САЩ

Потърсете съвет за медицински туризъм

клинични