Витамин А хипервитаминоза - Altmeyers Encyclopedia - Департамент по дерматология

Автор: Професор доктор. мед. Питър Алтмайер

altmeyers

Последна актуализация на: 15 май 2014 г.

определение

Клинична картина

  • Остри: гадене, главоболие, последвано от лющене.
  • Хронични: загуба на тегло, анорексия, летаргия, суха, раздразнителна кожа (ксероза), лигавични рагади, дифузен телогенен ефлувий.

Интересно също

Редки авитаминози поради липса на витамин В3 и вероятно. също и други фактори на В-комплекса (витамин В6).

лаборатория

Диференциална диагноза

терапия

Външна терапия

литература

  1. Hamann K et al. (1982) Хронична хипервитаминоза А с кожни промени. Дерматолог 33: 559-561
  2. Устни P (2003) Хипервитаминоза А и фрактури. N Engl J Med 348: 347-349
  3. Muggia FM (1992) Интоксикация с витамин А по време на терапия с таксол при рефрактерен рак на яйчниците J Natl Cancer Inst 18: 1444-1445
  4. Perrotta S et al. (2003) Витамин А и детството. Биохимични, функционални и клинични аспекти. Vitam Horm 66: 457-591

Препоръчани статии

Размяна на триъгълни кожни клапи един срещу друг, за да се разшири централната ос на изрязване или до.

Най-често срещаният тип косопад, причинен от андрогени при мъже и жени. Поява на генетичния.

Вродена пойкилодермия, която, за разлика от другата вродена пойкилодермия, се дължи на липсата на.

Изключително хронична, повтаряща се генодерматоза, причинена от възпалителни, плачещи и мацерирани.

Препращаща статия (5)

Допълнителни статии (8)

Опровержение

Моля, попитайте вашия лекуващ лекар за окончателна и надеждна диагноза. Този уебсайт може да ви предостави само ръководство.

Автори

Последна актуализация на: 15 май 2014 г.

Изисква се безплатна регистрация на специализирана група

Моля, влезте за достъп до всички статии и изображения.

Нашето съдържание е Достъпно само за членове на медицински специалисти. Ако вече сте регистрирани, моля влезте. В противен случай можете да се регистрирате безплатно сега.

Изисква се безплатна регистрация на специализирана група

Моля, попълнете задължителната си информация:

Потвърдете имейл адреса си или предоставете доказателства за членство в специализирана група.