Vidalta® 10 mg 15 mg - MSD Animal Health Германия
Таблетки с удължено освобождаване за котки - антитиреоидно лекарство (карбимазол)
състав
1 Vidalta® 10 mg таблетка с удължено освобождаване съдържа:
Активна съставка:
Карбимазол 10 mg
Други съставки:
Железен (III) оксид (Е 172) 0,25 mg
Кръгла, розова, петниста таблетка
1 Vidalta® 15 mg таблетка с удължено освобождаване съдържа:
Активна съставка:
Карбимазол 15 mg
Други съставки:
Железен (III) оксид (Е 172) 0,75 mg
Кръгла, розова, петниста таблетка
Области на приложение)
Лечение на хипертиреоидизъм и клинични симптоми, свързани с хипертиреоидизъм при котки.
Противопоказания
Да не се използва при котки със системни заболявания като тежко първично чернодробно заболяване или захарен диабет.
Не използвайте при котки, показващи признаци на автоимунно заболяване или промени в броя на червените или белите кръвни клетки като анемия, неутропения или лимфопения.
Да не се използва при животни с нарушения на тромбоцитите (особено тромбоцитопения) и коагулопатии.
Не използвайте при котки с известна свръхчувствителност към меркаптоимидазоли (карбимазол или тиамазол (метимазол)).
Да не се използва при бременни или кърмещи животни.
Странични ефекти
Лечението на хипертиреоидизъм може да намали скоростта на гломерулна филтрация. Рядко се съобщава за азотемии. В зависимост от тежестта може да се наложи временно или окончателно спиране на лечението. Полидипсия и полиурия се срещат в редки (полидипсия) и много редки (полиурия) случаи.
Загуба на тегло, повръщане, вялост, тахикардия, намален апетит, диария и дехидратация са наблюдавани в редки случаи.
Лечението рядко може да доведе до повишаване на чернодробните ензими. При тежки случаи може да се наложи временно или окончателно прекратяване на лечението. Увеличението обикновено е обратимо след прекратяване на лечението, но може да се наложи симптоматична терапия (прием на хранителни вещества и течности).
Анемия, увеличаване или намаляване на броя на белите кръвни клетки, неутрофилия, тромбоцитопения, еозинофилия или лимфопения са наблюдавани в редки случаи, особено през първите 4 до 6 седмици от лечението. Може да се наложи лечението да бъде прекратено, ако разстройството продължава или е тежко. В повечето случаи тези промени отзвучават спонтанно в рамките на месец след спиране на лечението.
В редки случаи се съобщава за дерматологични симптоми (сърбеж, дерматит, зачервяване, косопад). Тези клинични симптоми обикновено са леки, могат да бъдат адекватно контролирани чрез симптоматична терапия и не представляват причина за прекратяване на лечението. намалете дозата или спрете лечението.
Рядко могат да се видят признаци на стомашно-чревно кървене като повръщане с кръв, орално кървене или тъмни фекалии.
Атаксия, треска, задух, дезориентация, агресивно поведение и положителни титри на антинуклеарни антитела (ANA) в серума също се съобщават много рядко.
Сериозните нежелани реакции могат да доведат до смърт от продукта, ако лечението не бъде спряно.
В много случаи нежеланите реакции са обратими след прекратяване на лечението.
Информацията за честотата на нежеланите реакции се определя, както следва:
- Много чести (повече от 1 на 10 третирани животни имат странични ефекти по време на лечението)
- Чести (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 100 животни)
- Нечести (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 1000 лекувани)
- Редки (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 10 000 животни)
- Много редки (по-малко от 1 на 10 000 лекувани животни, включително индивидуални доклади).
Ако забележите някакви нежелани реакции, особено тези, които не са изброени в опаковката, при вашето животно, информирайте вашия ветеринарен лекар или фармацевт
С.
Дозировка за всеки вид, вид и продължителност на приложение
Целта на лечението е да се поддържа общата концентрация на тироксин (TT4) в долния край на референтния диапазон.
Съответно се препоръчват следните препоръки за дозиране за фазата на настройка и поддържане.
Определянето на дозата обаче трябва преди всичко да се основава на клиничната преценка на котката, която се лекува.
Препоръчва се мониторинг на TT4, кръвна картина и чернодробни и бъбречни параметри за всяко следващо представяне на пациента.
Фаза на наемане:
Като начална доза, една таблетка с 15 mg карбимазол се прилага перорално веднъж дневно на котка.
Може да се има предвид начална доза от една таблетка Vidalta® 10 mg дневно, ако концентрацията на TT4 е само леко повишена (50-100 nmol/L).
С препоръчителната начална доза от една таблетка Vidalta® 15 mg дневно, общата концентрация на тироксин (TT4) може да достигне нормалния диапазон (TT4 9/l) малко след началото на лечението, ако се предприеме лечение с бактерицидни анти-инфекциозни средства и поддържащи мерки.
Дози над 20 mg са тествани само при няколко котки.
Поради това се препоръчва внимателно проследяване и дозировката трябва да се коригира индивидуално според оценката на риска и ползата.
Да не се използва при бременни или кърмещи животни.
Едновременното лечение с фенобарбитал може да намали клиничната ефективност на карбимазол.
За едновременната употреба с бензимидазолови антихелминтици (фенбендазол или мебендазол) е показано, че окисляването на активните вещества от този клас вещества в черния дроб е намалено и следователно концентрациите в кръвта могат да бъдат увеличени. Поради това едновременната употреба на карбимазол и бензимидазоли не се препоръчва.
Тиамазол може да има имуномодулиращ ефект; това трябва да се има предвид при планирането на ваксинациите.
Симптомите, които могат да възникнат при предозиране, включват Загуба на тегло, загуба на апетит, повръщане, апатичност и по-рядко признаци на стомашно-чревно кървене като повръщане на кръв, орална или чревна хеморагия. Могат да се появят и промени в козината и кожата (зачервяване, косопад) и хематологични/биохимични промени (еозинофилия, лимфоцитоза, неутропения, лимфопения, лека левкопения, агранулоцитоза, тромбоцитопения или хемолитична анемия). Има съобщения за хепатит и нефрит.
Тези нежелани реакции могат да станат тежки при хронично предозиране. В повечето случаи симптомите са обратими с прекратяване на лечението и адекватна ветеринарна помощ.
По време на лечението могат да възникнат общи концентрации на тироксин (TT4) под долната граница на референтния диапазон, въпреки че това рядко се свързва с видими клинични симптоми.
По-ниската доза води до увеличаване на ТТ4. Корекцията на дозата не трябва да се основава единствено на концентрацията на ТТ4.
Моля, вижте и раздела за страничните ефекти.
Специални предпазни мерки за потребителя: Лечението трябва да се коригира индивидуално за всяко животно според оценката на съотношението полза/риск от лекуващия ветеринарен лекар.
Лечението на хипертиреоидизъм може да намали скоростта на гломерулна филтрация. Това може да доведе до клиничната проява на съществуваща бъбречна дисфункция. Лечението на хипертиреоидизъм може също да предизвика повишаване на чернодробните ензими или да влоши съществуващата чернодробна дисфункция. Следователно бъбречната и чернодробната функция трябва да се наблюдават преди и по време на лечението.
Поради риска от левкоцитопения или хемолитична анемия, кръвните параметри трябва да се проверяват редовно преди и по време на лечението, за предпочитане при всяко посещение при ветеринар като част от определянето на дозата и поддържането.
При животни, чието общо състояние внезапно се влошава по време на лечението, особено ако имат висока температура, трябва незабавно да се вземе кръвна проба за рутинна кръвна картина и изследване на кръвната химия. Животни, показващи неутропения (неутрофилни гранулоцити