Университет в Лайпциг Гени за риск от затлъстяване под микроскоп
Прес съобщение 2018/111 от 20 април 2018 г.
В специализираните среди се счита за доказано, че в случай на затлъстяване, т.е.тежка или патологична наднормено тегло, решаваща роля играят не само влиянията на околната среда, но и генетиката. Повече от 100 гена или генни варианти са отговорни за това хората да стават все по-тежки и по-тежки. Това обаче не означава, че засегнатите могат да се позовават само на своя „лош“ генетичен състав, обяснява генетикът на затлъстяването проф. Д-р. Петер Ковач от Лайпцигския изследователски и лечебен център за заболявания на затлъстяването към Университета в Лайпциг. Със своята работна група той се опитва да разбере ролята на гените при затлъстяването, за да развие въз основа на това възможности за терапии и превенция. За тази цел учените вече са идентифицирали множество гени за риск от затлъстяване. За Световния ден на ДНК на 25 април проф. Д-р Питър Ковач прозрение в своите изследвания.
Затлъстяването, известно още като „затлъстяване“ или „затлъстяване“, все още не се разглежда от част от населението като болест, а по-скоро като резултат от нездравословен начин на живот. Някои лекари също мислят така. Причините за това са много: В допълнение към различни влияния на околната среда, които могат да бъдат свързани с диетата, упражненията и психиката, затлъстяването е и генетично. Професор доктор. В Интегрирания изследователски и лечебен център за заболявания на затлъстяването (IFB) към Университета в Лайпциг, Peter Kovacs изследва връзката между генетичното предразположение и влиянието на околната среда при развитието на затлъстяването. Той се интересува особено от това кои гени са отговорни за разпределението на мазнините в тялото. Тъй като те от своя страна увеличават риска от вторични заболявания като високо кръвно налягане и сърдечно-съдови заболявания, захарен диабет тип 2, мастни нарушения на черния дроб и мастната тъкан, но също и рак.
Какво влияние оказват гените?
Генетично означава, че затлъстяването е отчасти наследствено. Самите гени обаче са отговорни за затлъстяването само в най-редки случаи - това е случаят само в пет процента от всички случаи. Причините за затлъстяването са комбинация от различни фактори на околната среда. Гените влияят до степента, до която различните аспекти влияят върху болестта и нейния ход. В зависимост от генетичния състав, затлъстяването може да има различни причини при различните хора: Докато в един случай генетичният грим гарантира, че пациентът се разболява поради диета, в друг случай упражненията могат буквално да бъдат "по-важни". От това изследователят на затлъстяването Kovacs заключава, че трябва да е възможно с помощта на генетиката да се открие най-ефективната терапия за засегнатия индивид.
"Ако разберем кои гени са отговорни или кои насърчават причините, можем не само да разработим методи и подходящи терапии, но може би дори лекарство, което може да повлияе на активността на гена. Ние също сме много заинтересовани от превантивните мерки", обяснява Професор доктор. Ковач. Изследователят на затлъстяването и неговата работна група от 13 души се занимават не само с терапевтичния аспект, но преди всичко с превенцията. Ковач се надява да използва своя генетичен анализ на грима, за да разработи оценка на риска от затлъстяване. По този начин рискът от заболяването може да бъде индивидуално прогнозиран на ранен етап и, ако е необходимо, могат да бъдат направени и прогнози кои възможности за терапия и превенция могат да бъдат особено ефективни за съответния пациент.
Ако например гените на риска от затлъстяване бъдат идентифицирани при деца на ранен етап, засегнатите и техните семейства ще имат шанса да реагират съответно и в най-добрия случай да предотвратят затлъстяването и възможните вторични заболявания. „Това прави мотивацията ми много емоционална“, казва Ковач.
Вече са идентифицирани множество гени
Лайпцигските генетици са активни в много международни консорциуми и са участвали в откриването на множество гени в миналото. Те имат имена като MC4R, TMEM18, BDNF или NEGR1. Идентифицирането на така наречения FTO ген преди повече от десет години в сътрудничество с изследователи от Франция, Исландия, Швеция и Германия е особено важно за генетичните изследвания в областта на затлъстяването. FTO означава „мастна маса и свързано с наднормено тегло“. Промените в този ген директно и незабавно определят мастната маса и затлъстяването на човек. В момента Ковач и неговият изследователски екип се интересуват предимно от въпроса как мазнините се държат в тялото и кои гени са отговорни за разпределението на мазнините. Различни гени също са ясно идентифицирани в тази област.
Лайпциг като център за изследване на затлъстяването
За Kovacs тези резултати са резултат и от предимството на местоположението: „През последните десет години Лайпциг се превърна в център за изследване на затлъстяването в Германия. Ние се възползваме много от красивата комбинация от клинични и основни изследвания, проведени тук през последните години Ковач приветства интердисциплинарното сътрудничество между биохимици, лекари и генетици в Лайпциг. Пациенти от цяла Германия сега идват в IFB в Лайпциг. Kovacs взема кръвни проби от тях. Той извлича ДНК от кръвните клетки. Това се умножава химически с допълнителни ДНК технологии. След това той може да прочете различните генотипове на тестваните субекти. „Ако искаме да разберем гена и искаме да знаем точно в кой орган работи генът, разбира се, трябва да мислим и за мастната тъкан, когато сме затлъстели“, обяснява Ковач. За целта изследователите работят с проби от мастна тъкан. Те се изследват в лабораторията на молекулярно биологично ниво.
Поглед към лабораторията: Как се правят изследванията?
Изследванията в областта на генетиката на затлъстяването работят с голям брой субекти. Те са разделени на групи, като тези със затлъстяване, диабетици и здрави хора. Изследователите изследват дали някои генни варианти се срещат по-често в групите и дали те се различават от приликите, открити в сравнителните групи. Може да се определи мястото на действие на различни гени. Много гени работят директно в мозъка. Там някои от тях регулират системата за възнаграждение. Ако тези дефекти имат тези дефекти, приемът на храна може да се увеличи, хранителното поведение се променя и хората стават по-тежки. Но гените също играят роля в мастната тъкан и черния дроб. Това може да доведе до това, че хората, които имат определени генни варианти, се държат по различен начин от хората, които нямат тези варианти.
Отидете на IFB Затлъстяване
При болестите на IFB за затлъстяване около 50 учени и лекари изследват тежкото затлъстяване и неговите вторични заболявания при деца, юноши и възрастни. Спектърът от теми на научната работа в IFB затлъстяването се простира от изследване на психосоциални аспекти, гени за затлъстяване, хормони на мастните клетки, затлъстяване при деца, мозъчни дейности до хирургични терапевтични подходи. Интердисциплинарни и в тясно сътрудничество с университетската болница, основните изследвания и свързаните с пациентите изследвания и лечението на затлъстели хора се комбинират под един покрив. По този начин констатациите от науката могат да се влеят в терапията на затлъстяването по-бързо, като в същото време възникват нови въпроси от лечението за изследвания. Центърът се финансира от Федералното министерство на образованието и научните изследвания.
Изследване на затлъстяването в Лайпциг
Изследванията на затлъстяването са фокус на университета в Лайпциг в продължение на много години. Съветът по науката наскоро потвърди, че мястото има изключителни компетенции в тази област. През февруари 2018 г. Университетът в Лайпциг подаде пълно заявление за клъстер на върхови постижения „Разбиране на затлъстяването“ в стратегията за върхови постижения на федералното и щатското правителство. Проектът следва интердисциплинарен подход, който съчетава медицината със социалните и хуманитарните науки. Тъй като причините и последиците от затлъстяването не са чисто медицински проблем, а по-скоро вградени в нашата култура и общество. Ето защо в този контекст трябва да се разработят и обмислят ефективни стратегии за превенция и терапия.
Световен ден на ДНК
На 25 април 1953 г. Джеймс Уотсън, Морис Уилкинс, Розалинд Франклин и Франсис Крик, заедно с други свои колеги, публикуват първите си открития за структурата на ДНК.