СТРУКТУРА И АНАЛИЗ НА ДЕЙНОСТИ ИНВАЛИДИ С БОЛЕСТИ НА УРИНАРНАТА СИСТЕМА В РЕПУБЛИКА КРИМ


За всички въпроси, свързани с работата в системата на Science Index, моля, свържете се със службата за поддръжка:
За да се изследва структурата на уврежданията при деца със заболявания на пикочната система, бяха изследвани 96 деца на възраст от 0 до 17 години, живеещи в Република Крим. Водещото място в структурата на уврежданията се заема от вродени малформации (СМ) и аномалии в развитието на бъбреците. Повечето от хората с увреждания са момчета, живеещи в градовете. Ранното формиране на хронична бъбречна недостатъчност, като причина за инвалидност, е отбелязано при деца с тежка вродена патология, усложнена от микробно-възпалителен процес и при деца от по-възрастната група с придобити бъбречни заболявания. Препоръчително е да се използват скринингови програми за активното откриване на вродени малформации на бъбреците и формиране на хронична бъбречна недостатъчност с цел ранно предписване на нефропротективна терапия и забавяне на настъпването на увреждане при деца със заболявания на пикочната система
'> Включен в RSCI ®: не
'> Цитати в RSCI ®: 0
'> Включен в RSCI ядрото ®: не
'> Цитати от ядрото на RSCI ®: 0
'> Норма. цитиране на списание:
'> Факторът на въздействието на списанието в RSCI:
'> Норма. цитати по посока:
'> Decile, класиран по посока:
'> Тематично направление: Клинична медицина
'> Преглеждания: 14 (9)
'> Включени в селекциите: 0
'> Общо рецензии: 0
Деветдесет и шест деца на възраст от 0 до 17 години, живеещи в Република Крим, бяха изследвани, за да се проучи структурата на увреждане на деца със заболявания на пикочната система. Вродените малформации и аномалии на бъбречното развитие заемат водещо място в структурата на инвалидността. Момчетата, живеещи в градовете, представляват по-голяма част от хората с увреждания. Ранното формиране на хронична бъбречна недостатъчност като причина за увреждане е отбелязано при деца с тежка вродена патология, усложнена от микробно-възпалителен процес и при деца от по-старата група с придобити бъбречни заболявания. Препоръчва се използването на скринингови програми за активно откриване на вродени малформации на бъбреците и образуване на ХНН с цел ранно приложение на нефропротективна терапия и забавяне на настъпването на увреждане при деца със заболявания на пикочната система.