Списък с лекарства за тетрациклини

Тетрациклините са антимикробни лекарства от първо поколение, получени в средата на миналия век. Те са дошли да заменят пеницилините, към които повечето микроорганизми са развили устойчивост в резултат на неправилна употреба на лекарства. Сега антибиотиците от групата на тетрациклините не се използват често, но в някои случаи те не могат да се направят без тях. На тяхна основа наскоро бяха синтезирани съвременни широкоспектърни лекарства за лечение на инфекциозни заболявания. Но тетрациклините както от първото, така и от следващите поколения имат значителен брой противопоказания и са способни да предизвикат тежки странични ефекти. Поради това антибиотиците се приемат под строгото наблюдение на лекар и само след задълбочен преглед на пациента.

Класификация

Първите тетрациклини са получени в резултат на каталитичната химична реакция на редукция на хлортетрациклин. Тогава учените се отдалечиха от тази техника и антибиотиците бяха произведени по биосинтетичен начин. Въпреки терапевтичната ефикасност на тетрациклините, наличието на сериозни нежелани реакции налага ограничения върху употребата на лекарства при пациенти с инфекциозни патологии. Следователно, в последващите усилия на разработчиците бяха насочени към подобряване на тетрациклините.

Бяха получени лекарства със следните предимства:

добре се абсорбира от лигавиците;
не провокирайте увреждане на тъканите на местата за инжектиране;
дълго време те са в системната циркулация и в огнищата на възпаление;
поддържайте терапевтично ниво в кръвния поток за дълго време;
нямат сериозни странични ефекти.

С течение на времето обаче микроорганизмите са развили устойчивост дори към подобрени тетрациклини, което се открива по време на лабораторни изследвания на биологични проби.

Антибиотиците от тетрациклиновата серия са класифицирани в зависимост от начина, по който са получени:

естествени: окситетрациклин, тетрациклин;
полусинтетични: хлортетрациклин, демеклоциклин, метациклин, доксициклин, миноциклин.

Когато предписват различни антибиотици на пациенти, лекарите винаги вземат предвид полуживота на таблетки, капсули или разтвори. Този термин обозначава периода от време, необходим на фармакологичния препарат да загуби 50% от терапевтичните си свойства. През този период част от активното вещество се метаболизира и екскретира от организма с изпражнения и (или) урина. Тези стойности лежат в основата на следната класификация на тетрациклините:

кратък срок на действие (5-6 часа) - хлортетрациклин, тетрациклин, окситетрациклин;
средна продължителност (7-10 часа) - Демеклоциклин, Метациклин;
дългосрочно действие (12-15 часа) - Доксициклин, Миноциклин.

Полуживотът на тетрациклини не винаги съвпада с биологичния период. Интервалът от време на последните може да варира в зависимост от способността да се свързва с протеини и да взаимодейства с рецепторите.

Спектър на действие

Спектърът на активност на тетрациклиновите антибиотици е доста широк поради техните бактериостатични свойства. Някои микроорганизми са придобили резистентност към тези лекарства с течение на времето, други все още са чувствителни към техните ефекти. Такива бактерии, пръчки и вириони не са развили достатъчна устойчивост на тетрациклини:

Грам положителни бактерии. Тетрациклините проявяват бактериостатична активност срещу стрептококи, стафилококи и пневмококи;
Грам-отрицателни бактерии. Антибактериалните лекарства могат да унищожат патогените на менингита - менингококи;
Пръчки. Не е имало намаляване на резистентността към тетрациклини на грам-отрицателни и грам-положителни пръчки - Campylobacter, Listeria, Yersinia, Haemophilus influenzae.

Препоръка: „Неподходящо е използването на тези антибактериални средства при лечение на чревни инфекции, провокирани от проникването на салмонела, шигела и ешерихия коли в човешкото тяло. Тези микроорганизми са силно устойчиви дори на съвременните тетрациклини с широк спектър на действие. ".

Причинителите на редките заболявания на антракс, холера, туларемия и чума все още не са развили чувствителност към тетрациклиновите антибиотици. В процеса на изучаване на придобиването на механизми на резистентност към действието на тези антибиотици учените са идентифицирали четири възможни начина:

бавно проникване на тетрациклини в бактериалните клетки, което причинява ниска концентрация на активното вещество и в резултат на това незначителна терапевтична активност;
придобиването в процеса на жизнената дейност на носителя, който активно отстранява лекарствени съединения от бактериалната клетка;
след прикрепването на защитни протеини към рибозомите ефектът на антибиотиците от тетрациклиновата серия върху тях намалява;
активността на антимикробните лекарства намалява под въздействието на бактериални ензими.

Интересен факт - веднага щом микроорганизмите развият резистентност към който и да е тетрациклин, резистентността се развива при всички лекарства от тази група. Но спектърът на действие на тетрациклините все още е достатъчно широк. Често те се включват в терапевтични схеми след доказана неефективност на други антибактериални лекарства.