Синдром на Takayasu какво е и как се лекува вашата аптека
Синдромът на Takayasu е много рядко състояние, вид васкулит, който причинява възпаление на аортата, най-голямата артерия в тялото, но също така и основните й клонове. Това идиопатично заболяване благоприятства стенози и аневризми с възможни сериозни последици за здравето - инсулт, сърдечна недостатъчност - при липса на подходящо управление.
Синдромът на Такаясу е открит в началото на 20-ти век от японския офталмолог Микито Такаясу при 21-годишна жена, която е засегнала съдовете на очната ябълка. Всъщност този синдром се проявява главно при млади жени на възраст между 20 и 40 години, като най-високата честота се съобщава в азиатските страни, но също и в Латинска Америка.
Синдром на Takayasu: симптоми
Болестта се развива в два етапа. Първият етап от това възпалително заболяване предизвиква симптоми, които включват умора, треска, нощно изпотяване, болки в мускулите и ставите, загуба на тегло и т.н. Въпреки това, синдромът на Takayasu може да прогресира безсимптомно, като се диагностицира едва на втория етап от неговата еволюция, когато възпалението е причинило артериален колапс и, по подразбиране, намаляване на приема на кръв, кислород и хранителни вещества в органите и тъканите. На този етап има прояви като високо кръвно налягане, затруднено дишане, зрителни нарушения, анемия, слабост на ръцете и/или краката, болка в ръцете/краката, обща слабост, припадък, главоболие, затруднена концентрация, болка в гърдите, разлики в кръвното налягане в ръцете и др.
Също на този етап периферният пулс може да бъде труден за откриване, поради запушването на стеснените артерии. Синдромът на Takayasu е известен също като "болест без пулс".
Синдром на Takayasu: причини
Началото на първоначалното възпаление е идиопатично. Смята се обаче, че това може да е нарушение на имунната система на организма. Друга теория е насочена към инфекции, включително туберкулоза.
Синдром на Takayasu: усложнения
Еволюцията на артериит на Takayasu е трудно да се предвиди, тъй като болестта може да се повлияе добре от лечението, да се стабилизира или, обратно, да има бърз напредък, трудно да се контролира. Също така, в зависимост от степента на увреждане, но също така и местоположението на засегнатите кръвоносни съдове, усложненията на синдрома на Takayasu включват миокардит или перикардит, исхемична атака, сърдечна недостатъчност, аортни аневризми, инфаркт и инсулт.
Синдром на Takayasu: лечение
Лечението на синдрома на Takayasu има за цел да контролира допълнителното увреждане на артериите и усложненията, които той благоприятства, чрез медикаменти (цитотоксични, кортикостероиди) и, ако е необходимо, хирургични интервенции (байпасна хирургия, перкутанна ангиопластика, имплантиране на стент и др.). Последните се препоръчват в случай, че артериите са силно стеснени или са напълно запушени, хирургичните интервенции целят да позволят възобновяване на оптималния кръвен поток.