Синдром на хиперпластична полипоза - Енциклопедия на Altmeyer - Катедра по вътрешни болести
Автор: Професор доктор. мед. Питър Алтмайер
Последна актуализация на: 30.06.2018
Синоним (и)
определение
Редки, предимно спорадични, засега по-слабо проучени клинични картини, които са свързани със значителен риск от рак на дебелото черво (около 30% от пациентите в изследваните колективи са имали рак на дебелото черво, когато са били диагностицирани за първи път).
Етиопатогенеза
Генетичните причини за хиперпластичната полипоза все още са неизвестни.
Интересно също
Редки, клонални заболявания на хематопоетичните стволови клетки с развитието на клинично хетерогенно заболяване b.
локализация
За предпочитане в дясното дебело черво над сигмоидното дебело черво.
диагноза
Понастоящем диагностичните критерии (СЗО) са> 30 или големи хиперпластични полипи (поне 2 от 5 полипа> 1,0 cm). Доказателства за хиперпластична полипоза при роднина от първа степен.
Диференциална диагноза
MUTYH-асоциирана полипоза (MAP) .
Терапия като цяло
Ако броят на полипите остава нисък, ендоскопската полипектомия е терапевтичният златен стандарт. Поради риска от карцином и по-нататъшно разширяване на полипозата, може да се препоръча и хирургична интервенция на колектомия с проктоктомия и илео-анална анастомоза.
Съвети)
Терминът хиперпластични полипи или назъбени полипи днес включва както хиперпластични полипи в по-тесен смисъл, така и приседнали назъбени аденоми и традиционни назъбени аденоми, както и смесени форми.
При синдром на хиперпластична полипоза е характерна появата на приседнали назъбени аденоми. Според днешното патогенетично разбиране те имат най-голям потенциал за развитие на карцином (назъбен път на развитие на рак на дебелото черво).
Препоръчани статии
Ротавирусите (рота, латински = колело) са основната причина за вътреболничните черва при новородени и малки деца.