Синдром на екхимоза, болезнен - Енциклопедия на Алтмайер - Дерматологичен отдел

Автоимунологичната многосистемна фиброза с фиброза на кожата и подкосъма е една от така наречените колагенози.

Етиопатогенеза

Като цяло неизвестно. За обсъждане:

- Автосенсибилизация към еритроцити или фосфоглицериди

- вещества, отделяни от неврохормони, които повишават съдовата пропускливост.

проявление

Болестта се проявява през 1-5-то десетилетие от живота, като жените са засегнати в 90% от случаите. Рядко при малки деца.

локализация

Кожните промени често се случват в областта на горните и долните крайници, но по-рядко в областта на главата и шията.

Клинична картина

Първоначално продроми под формата на сърбеж, парене, пареща болка. Няколко часа по-късно се развива оточен, прегрял, чувствителен към натиск еритем. След 1 ден преход към екхимоза, бавно разширяване на лезиите. Заздравяване без белези след 1-2 седмици. Провокация чрез травма.

В допълнение, множество съпътстващи симптоми: треска, загуба на тегло, умора, мускулно и главоболие, артралгия, стомашно-чревни симптоми (спазми, кървене, повръщане, диария), епистаксис, хемоптиза, хематурия.

Почти във всички случаи невротична личностна структура: депресия, емоционална незрялост, мазохистични черти.

хистология

Екстравазация на еритроцити в дермата с периваскуларни лимфоцити и кървене в дермата и подкожието.

диагноза

Диференциална диагноза

терапия

Симптоматична терапия напр. с мехлеми, съдържащи хепарин (напр. Vetren маз), болкоуспокояващи като парацетамол (напр. Ben-u-ron таблетки) или евентуално трамадол (напр. Tramal caps.).

Терапевтично, връзката с психиатър, психотерапия и медикаментозна терапия с напр. Препоръчват се антипсихотици, трициклични антидепресанти и бензодиазепини.

Локално могат да се използват външни средства, съдържащи глюкокортикоиди.

литература

Behrendt C et al. (2001) Синдром на болезнено натъртване. Дерматолог 52: 634-637
Edinger LK et al. (2013) Синдром на Гарднър-Даймънд, свързан със сложен регионален синдром на болката. J Dermacol Case Rep 7: 10-14
Frantzen E и сътр. (1990) Синдром на Гарднър-Даймънд. Дерматолог 41: 168-170
Gardner FH, Diamond LK (1955) Сенсибилизация на автоеритроцитите. Форма на пурпура, предизвикваща болезнени синини след автосенсибилизация към червените кръвни клетки при някои жени. Кръв 10: 675-690
Hagemeier L et al. (2011) Синдром на Гарднър-Даймънд: рядка диференциална диагноза на насилие над деца. Br J Dermatol 164: 672-673
Jafferany M et al. (2015) Психогенна пурпура (синдром на Гарднър-Даймънд). Prim Care Companion CNS Disord doi: 10.4088/PCC.14br01697
Каратосун V и сътр. (2003) Синдром на сенсибилизация на автоеритроцитите (Гарднър-Даймънд), имитиращ синдром на компартмента. Arch Orthop Trauma Surg 123: 370-371
Pevny I и сътр. (1982) Синдром на еритроцитна сенсибилизация. Дерматолог 33: 251-256
Sridharan M et al. (2019) Опитът на клиниката Майо с психогенна пурпура (синдром на Гарднър-Даймънд). Am J Med Sci 357: 411-420.
Tainwala RR et al. (2013) Смущаваща пурпура при две жени: Редки случаи на синдром на сенсибилизация на автоеритроцитите. Indian Dermacol Online J 4: 305-308

Препоръчани статии

Най-често срещаният тип косопад, причинен от андрогени при мъже и жени. Поява на генетичния.

Мукополизахарид, образуван в мастоцитите, инхибира коагулацията на кръвта и насърчава фибринолизата. Тя.

Невъзпалителна, потенциално животозастрашаваща, системна, тромботична васкулопатия, която може да се развие.

Вродени или придобити в ранна детска възраст, хомогенни, бледокафяви на цвят, рязко очертани, не стр.

Препращаща статия (12)

Допълнителни статии (3)

Опровержение

Моля, попитайте вашия лекуващ лекар за окончателна и надеждна диагноза. Този уебсайт може да ви предостави само ръководство.

Автори

Последна актуализация на: 25.11.2020

Изисква се безплатна регистрация на специализирана група

Моля, влезте за достъп до всички статии и изображения.

Нашето съдържание е Достъпно само за членове на медицински специалисти. Ако вече сте регистрирани, моля влезте. В противен случай можете да се регистрирате безплатно сега.