Синдром на Даун и неговите видове Аптеки BENU

Синдромът на Даун е генетично заболяване, при което засегнатите имат не две, а три от хромозома 21. Този излишък от своя страна влияе върху физическото и психическото развитие на плода, степента на което варира от отделния човек.

даун

Клетките в човешкото тяло обикновено съдържат 46 хромозоми: 22 двойки автозоми и 2 гозозоми. Последните са половите хромозоми: XX за жените и XY за мъжете. При зачеването гаметите се разделят на две, давайки на плода половината от двойките хромозоми на родителите. Ако това разделяне не се случи, плодът ще получи хромозома два пъти от един от родителите. Ако е на 21, говорим за болест надолу.

Синдром на Даун - Най-честите признаци

В повечето случаи хората със синдром на Даун могат да бъдат разпознати по външни признаци, от които най-често срещаните са следните:

  • по-малка от средната глава
  • плосък тил
  • по-къса от средната шия
  • плоско лице
  • леко наклонени очи
  • по-голямо разстояние между очите
  • плосък, широк носен корен
  • често отворена уста
  • повишено производство на слюнка
  • тясно, високо небце
  • неразвита челюст и зъби
  • малки кръгли уши
  • малки, широки ръце с къси пръсти
  • ниска височина
  • нисък мускулен тонус
  • дълбок напречен жлеб на дланта