Синдром на Арнолд-Киари причини, симптоми, терапия джамеда

• алергия
• Астма и белодробни заболявания
• Очни заболявания и лошо зрение
• Студен грип
• Диета и фитнес
• Жени и бременност
• Общо здраве
• Гърло, нос, уши
• Кожа и коса
• Сърдечно-съдови заболявания
• Инфекции и вируси
• Здраве на детето
• рак
• Мъже
• Стомашно-чревни заболявания
• Мускули и кости
• Натуропатия
• Бъбреци и пикочни пътища
• Психика и нерви
• пътуване
• ход
• Щитовидна жлеза, кръв и лимфа
• Болка
• Красота и пластична хирургия
• възрастни граждани
• Сексуалност и партньорство
• Метаболизъм и диабет
• Животни
• Зъби и уста

• Рак на гърдата
• Желание за деца
• Менструация и ПМС
• Бременност и раждане
• Вени, разширени вени и вени на паяк
• предотвратяване
• Менопауза

Определение, честота и причини

Синдромът на Арнолд-Киари е ембрионално разстройство на развитието на определени части на мозъка. Задната част на мозъка няма място в черепа и се измества надолу, в гръбначния канал или навън. Причината за липсата на пространство е малформацията на костния ръб на черепа и първите шийни прешлени, които възникват през шестата до десетата седмица от бременността.

В редки случаи синдромът на Арнолд-Киари се придобива, например поради мозъчен тумор.

Синдромът на Арнолд-Киари не е наследствен и е доста рядък: 8 от 100 000 деца са засегнати.

Симптоми и класификация на синдрома на Арнолд-Киари

При тежки случаи засегнатите умират в млада възраст. В леки случаи или не се появяват симптоми, или те стават забележими едва след 30-годишна възраст.

Възможни са следните симптоми:

• Превъртане и търкаляне на очите, наричано още нистагъм
• Затруднено говорене или преглъщане
• Затруднено дишане и хрипове
• Синдром на нервна компресия, главоболие и болка във врата
• Нарушения на усещането и координацията, парализа
• Хиперекстензия на багажника, ръцете и краката, ограничено движение на главата

Кои симптоми се появяват индивидуално зависи от:

• вида на синдрома (вж. класификацията)
• допълнителните заболявания, като сирингомиелия

Сирингомиелията е кухина в сивото вещество на гръбначния мозък. Най-често кухината е удължена и пълна с течност. Това измества сивото вещество.

Тип I: изместване на малките мозъчни сливици със или без сирингомиелия
Тип II: изместване на малкия мозък и малформация на мозъчния ствол със или без водна глава
Тип III: Пълно изместване на малкия мозък и мозъчния ствол в областта на шията
Тип IV: недоразвитие на малкия мозък

Диагностика и терапия

Преди раждането лекарят диагностицира синдрома с пренатални диагностични ехографски изследвания. След раждането той вижда всички съответни промени с помощта на компютърна или магнитно-резонансна томография.

Доколкото това е възможно, опитни неврохирурзи се опитват да компенсират малформацията хирургично. В случая с водната глава оперативното осигуряване на дренажно съоръжение за застоялата мозъчна вода има смисъл.

• Köhler PJ, Greenblatt SH: малформацията на Chiari. В: Köhler, Bruyn & Pearce: Неврологични епоними. Oxford University Press. 2000; Част V: Глава 42
• Schijman E: История, анатомични форми и патогенеза на малформации на Chiari I. В: Childs Nerv Syst. 2004; 20: 323-328

Тази статия е само за обща информация, а не за самодиагностика и не замества посещението на лекар. Той отразява мнението на автора и не е задължително това на jameda GmbH.

---