РИНОКЛЕНИЛ - Беклометазон - Дозировка, Странични ефекти, Бременност - Доктисимо
Това лекарство обикновено се предписва за:
Показания + -
Многогодишен или сезонен алергичен ринит.

Хроничен възпалителен еозинофилен ринит.
Как да го взема + -
1 спрей доставя 100 микрограма беклометазон дипропионат.
Дневната доза е средно 400 микрограма на ден или 1 впръскване във всяка ноздра два пъти дневно.
Дозировката ще бъде адаптирана към клиничното състояние на пациента и обикновено не трябва да надвишава 1 mg на ден (т.е. 5 впръсквания във всяка ноздра на ден).
При хронични форми ще бъдат положени усилия за постепенно намаляване на дозите до 200 микрограма на ден, т.е. един спрей във всяка ноздра веднъж на ден.
Деца над 3 години:
Дневната доза е средно 200 до 400 микрограма на ден (6 до 13 микрограма/кг/ден) или 1 впръскване във всяка ноздра веднъж или два пъти на ден.
Дозировката ще бъде адаптирана към клиничното състояние на пациента и обикновено не трябва да надвишава 600 микрограма при деца под 12-годишна възраст (т.е. 3 впръсквания във всяка ноздра на ден).
При алергичен ринит започването и продължителността на лечението зависят от експозицията на алерген.
Лечението ще продължи, като се стреми постепенно да намалява дозите веднага щом симптомите се подобрят.
Разклатете енергично бутилката преди нанасяне.
Отстранете капачката и натиснете 1-2 пъти във вакуума, за да активирате.
Администрирайте както следва:
1. Почистете добре носа.
2. Свалете защитната капачка.
3. Извадете пръстена.
4. Натиснете пръскачката няколко пъти, докато се получи фин облак.
5. Поставете апликатора за нос в едната ноздра и затворете другата, като натискате с пръст. Вдишайте, докато натискате основата на носния апликатор. Това осигурява точна доза активен принцип. Продължете по същия начин в другата ноздра.
6. След употреба поставете пръстена обратно върху бутилката, както и капачката.
Когато използвате лекарството за първи път или след няколко дни, без да го използвате, свалете капачката и натиснете пръскачката няколко пъти, докато се получи фин облак.
Ако не излезе облак, не се опитвайте да отпушите отвора на пръскачката с щифт или друг остър предмет, а извадете дюзата, като дръпнете нагоре и го почистете, като го накиснете в гореща вода за няколко минути. След това го изплакнете под крана и го оставете да изсъхне, преди да го сглобите отново.
Възможни нежелани реакции + -
- Епистаксис
- Дразнене на носа
- Суха носна лигавица
- Назална Candida albicans инфекция
- Инфекция на фаринкса с Candida albicans
- Перфорация на носната преграда
- Очна хипертония
- Кортикотропна недостатъчност
- Катаракта
- Глаукома
- Замъглено зрение
- Оток на носната лигавица
- Синдром на Кушинг
- Кушингоиден синдром
- Изтъняване на кожата
- Подкожен хематом
- Надбъбречна недостатъчност
- Забавяне на растежа при деца
- Намалена костна плътност
- Психологически смущения
- Нарушения на поведението
- Психомоторна хиперактивност
- Нарушение на съня
- Безпокойство
- Депресия
- Агресивност
Възможност за епистаксис, дразнене на носа, сухота на носната лигавица.
По време на лечението с локални кортикостероиди са описани случаи на назални и фарингеални инфекции, причинени от Candida albicans. В този случай е за предпочитане да се спре терапията с кортикостероиди по назален път и да се обмисли започване на подходящо лечение.
Съобщавани са редки случаи на перфорация на преградата, както и очна хипертония при кортикостероиди, прилагани през носа.
По време на продължително приложение на беклометазон не е изключено системно въздействие и по-специално върху растежа при деца (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба). Този риск се увеличава в случай на едновременно приложение на кортикостероидна терапия чрез инхалация или a fortiori по системен път.
Клиничното въздействие, особено в дългосрочен план, не е ясно установено.
Трябва да се има предвид рискът от латентна кортикотропна недостатъчност след продължително приложение в случай на интеркурентна инфекция, злополука или хирургическа интервенция.
Много редки честота: катаракта и глаукома.
С неизвестна честота: замъглено зрение (вж. Точка 4.4)
Докладване на предполагаеми нежелани реакции
Декларирането на предполагаеми нежелани реакции след разрешаване на лекарството е важно. Тя позволява непрекъснато наблюдение на съотношението полза/риск на лекарствения продукт. Здравните специалисти съобщават за всяка предполагаема нежелана реакция чрез националната система за докладване: Националната агенция за безопасност на лекарствата и здравните продукти (ANSM) и мрежата от регионални центрове за фармакологична бдителност - Уебсайт: www.signalement-sante.gouv.fr.
Противопоказания + -
- Свръхчувствителност беклометазон
- Свръхчувствителност бензалкониев хлорид
- Нарушение на хемостазата
- Епистаксис
- Оро-орално-назална инфекция с херпес симплекс вирус
- Очна инфекция с херпесен вирус
- Язва на носната преграда