Ригевидон, таблетки
Prospect Rigevidon, таблетки
индикации Орална контрацепция. Функционални нарушения на менструалното кървене. Дисменорея. предменструален синдром.
Трябва да се опитате да приемате хапчето по едно и също време всеки ден. Изглежда по-лесно да го вземете или късно вечерта, или рано сутринта. ако е необходимо, поглъщайте всяко драже с достатъчно количество вода. Всяка кутия Rigevidon 21 + 7 съдържа 1 блистер от 21 + 7 таблетки или 3 блистера от 21 + 7 таблетки. Един блистер съдържа 21 бели дражета и 7 кафяви дражета. Кафявите дражета не съдържат хормони - ? наречени плацебо таблетки по-долу. Следвайки посоката, посочена от стрелката, написана на блистера, трябва да приемате по една таблетка всеки ден в продължение на 21 + 7 дни, докато блистерът се изпразни. По време на 7-те дни, когато приемате кафявите дражета, на 2 или 3 ден ще имате кървене, подобно на менструалното, т.е. месечния ви цикъл. следващ, започнете следващия блистер - ? дори и кървенето да не спира. Докато приемате Rigevidon 21 + 7 правилно, винаги ще започнете всеки нов блистер в един и същи ден от седмицата и винаги ще имате месечния цикъл в същия ден от месеца.
Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Rigevidon 21 + 7 таблетки. Пероралните хормонални контрацептиви, включително Rigevidon 21 + 7, могат да влошат някои заболявания. Кажете на Вашия лекар, ако сте в някоя от изброените по-долу ситуации. Той може да реши да не препоръчва такива лекарства или може да иска да ви наблюдава по-често. - имате диабет - имате фамилна или лична история на високо кръвно налягане (хипертония) - имате лична или фамилна анамнеза за кръвни съсиреци - имате порфирия - имате затлъстяване - имате възпаление на панкреаса (панкреатит) - имате или сте имали мигрена - имате или сте имали, вие или вашите близки роднини, високо ниво на мазнини в кръвта (хипертриглицеридемия) - имате някакво заболяване, което се е влошило по време на бременност или предишно хормонално контрацептивно лечение.
Лабораторни изследвания Rigevidon 21 + 7 може да промени резултатите от лабораторните тестове. Ето защо е много важно да кажете на Вашия лекар или медицинска сестра, че приемате перорално хормонално контрацептивно лечение, преди да ги съберете.
Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство. Не трябва да приемате Rigevidon 21 + 7, ако сте бременна. Ако забременеете или мислите, че може да сте бременна, спрете да използвате Rigevidon 21 + 7 и незабавно се свържете с Вашия лекар. Ригевидон 21 + 7 не трябва да се използва по време на кърмене. Ако кърмите и искате да вземете противозачатъчните, трябва да обсъдите това с Вашия лекар.
Шофиране и работа с машини Rigevidon 21 + 7 не оказва влияние върху способността за шофиране и работа с машини. Rigevidon 21 + 7 съдържа лактоза и захар. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт. Странични ефекти Хипоменорея. Прекратено кървене или оцветяване. Интерменструалното кървене обикновено е преходно и с течение на времето спонтанно изчезва. Гадене, повръщане, главоболие, напрежение в гърдите, промяна в телесното тегло, задържане на хидро-физиологичен разтвор, депресия, ниско или високо либидо. Пигментация на кожата, непоносимост към контактни лещи. Намален глюкозен толеранс, повишена кръвна захар и хипертония. Модификация на вагинално течение и вагинална микоза. Опасни усложнения: тромбоза и дълбок тромбофлебит, белодробна емболия, инфаркт на миокарда. Церебрална емболия, мозъчни кръвоизливи. Тромбоза на ретината, мезентериална и малка тазова вена.
Притежател на разрешението за употреба и производител Gedeon Richter Plc. Gyomroi ut 19-21, 1103 Будапеща, Унгария За всяка информация относно това лекарство, моля, свържете се с местния представител на притежателя на разрешението за употреба.
Този проспект е преработен през октомври 2014 г.