Релеен трансфер - Велика енциклопедия на нефт и газ, статия, страница 2
Релеен трансфер
В хетероядрените корелационни спектри, получени чрез релеен трансфер, често е трудно да се разбере кои сигнали са резултат от директни и кои са резултат от релеен трансфер. Този проблем може да бъде избегнат чрез потискане на сигналите, причинени от директно свързване. [17]
Трябва да се отбележи, че процесът на йонизация на молекулите по време на релейната проводимост се определя от резонансните ефекти. В допълнение е възможен релеен трансфер на реален положителен заряд, протон, по верига от водородни връзки. Молекулите на разтворителя също могат да участват в този процес. [18]
Въпреки че m е избрано за записване на малки константи от въглехидратния цикъл, трансферът на кохерентност на релейни състезания все още може да се види за други резонансни сигнали. Този подход се използва широко в ЯМР протеиновата спектроскопия. Спиновите системи на аминокиселинни остатъци, които съставляват техните спектри, са известни, но често сложността на спектъра е такава, че дори кръстосаните пикове може да не са достатъчно разрешени. Когато се работи с малки молекули, изглежда, че хетероядрената версия на експеримента CST е по-полезна (вж. Гл. [20]
Полисанбиновата киселина има структурата, показана на фиг. 3.1. Анионната рамка на киселината има зеолитоподобна структура с диаметър на кухината (2 6 - 3 0) - 4 μm, в която са разположени водни молекули, способни да протонизират подвижни водородни йони на SbOH групи. Полисантимовата киселина има висока протонна проводимост поради високата си константа на електролитна дисоциация и трансфер на протон на реле. [21]
Подобни експерименти с хетероядрен трансфер (например H - H - 13C) могат да се използват за идентифициране на сигнали в хетероядрени спинови системи. Чрез възбуждане на независимо разпространени и редки завъртания е възможно да се проектират различни варианти на експерименти, като потискане на сигнали, които не участват в релейния трансфер [8.42] (виж раздел [22]
В 2M корелационни спектри на големи молекули с многократно свързана спинова система, получени при пълна корелационна спектроскопия, могат да се появят кръстосани пикове между всички двойки ядра, дори тези ядра да не са пряко свързани. Тази характеристика позволява да се определят подспектрите, получени от фрагменти на такава сложна молекула като протеин. За разлика от методите за предаване на кохерентност на щафетни състезания (раздел [23]