Редки лимфоми

Някои форми на фенотип В лимфом

СПЛЕНИЧЕН ЛИМФОМ

костния мозък

Засяга, както подсказва името му, далака, но също така много често костния мозък и лимфните възли около далака. Разширяването на далака (спленомегалия) разкрива заболяването. Често се придружава от спад на червените кръвни клетки (анемия) или кръвни тромбоцити (тромбоцитопения).

Когато далакът стане обезпокоителен или когато диагнозата е несигурна, лесно се предлага отстраняване на далака (спленектомия).

Това е бавно развиваща се болест. Възможна е трансформация в едроклетъчен лимфом.

ИЗВЪНГАНГЛИОННИ ФОРМИ (МАЛТ)

Това са лимфоми, развити за сметка на лимфоидната тъкан, свързана с лигавиците или MALT (лигавична асоциирана лимфоидна тъкан). Те не са много чести. Те представляват около 8% от лимфомите
Те засягат главно храносмилателния тракт, по-специално стомаха, белия дроб или жлезите като слъзните жлези, щитовидната жлеза или гърдата.

MALT лимфомът на стомаха се предшества от дълъг период на хронично възпаление на стомаха (гастрит), често свързан с инфекция с определен зародиш, Helicobacter Pylori .
Когато се появи лимфом, той може да е отговорен за често срещаните симптоми: киселини, болки в корема. Именно стомашната фиброскопия ще позволи да се види лимфомът и да се направят биопсиите.

Когато болестта остава локализирана в стомаха, лечението на инфекция с Helicobacter Pylori често помага на лимфома да регресира. В други случаи ще е необходима химиотерапия.

ЛИМФОМ НА БЪРКИТ/ЛЕВКЕМИЯ

Като цяло.

Това е лимфом с много агресивна еволюция, който започва с клонинг на туморни клетки от зародишния център (CD5-, CD20 + и CD10 +).

Така наречената ендемична форма е свързана с вируса на Epstein-Barr (EBV) и е разпространена в Африка. При малки деца се проявява с тумор на челюстта

Спорадичната форма представлява 1 до 2% от лимфомите в Европа. След това може да засегне детето или възрастния, често проявяващо се с бързо нарастваща коремна маса. Увреждането на костния мозък и нервната система не са необичайни.