Ракът ще загуби ужаса си в близко бъдеще
Мечтата най-накрая да успеем да излекуваме рака засега вероятно ще остане непостижима. Но според най-новите изследвания поне се очаква, че ракът вече не може да бъде фатално заболяване, а само хронично заболяване. С други думи: пациентите не могат да се отърсят от рака, но поне могат да живеят с него. Революционната отправна точка е да се направи ракът, който е избегнал достъпа на човешката имунна система чрез генетични промени, да се направи уязвим към собствените защитни сили на организма. Процесът на защита обикновено работи по следния начин: Болната тъкан обикновено се разпознава и унищожава. За да се предотврати това да се случва неконтролирано или неволно насочено срещу собствените клетки на тялото, имунните клетки образуват вид запушалка (рецептор) след около два дни. Ако това може да се свърже с останалата клетка чрез един вид „гнездо“ (лиганд), имунната клетка спира защитната си активност. В определени случаи раковите клетки могат да имитират този "гнездо" и по този начин да симулират имунните клетки, че тъканта е здрава. С този трик те могат да отменят процеса на отбрана. Дори ако не всички видове рак започват в една и съща връзка, връзката между рецепторите от типа PD-1 и лигандите от типа PD-L-1 се среща по-често.
Следователно новите подходи в терапията на рака се концентрират върху прекъсване на връзката PD-1/PD-L-1 с помощта на антитела. В резултат на това човешката имунна система може сама да се бори с рака. Този подход е толкова новаторски, че почти всички големи фармацевтични компании сега работят по разработването на такива „инхибитори на контролно-пропускателни пунктове“.
• МЕРК & КО. (A0Y D8Q; $ 55,44) е най-голямата надежда. Втората по големина фармацевтична компания в САЩ може да кандидатства за одобрение на лекарството за рак на кожата „ламбролизумаб“ още през второто тримесечие на тази година. FDA дори е предоставила на Merck статус „пробив“ за този продукт. Това означава, че „ламбролизумаб“ може дори да получи временно одобрение въз основа на ранни клинични данни и много преди успешното завършване на фаза III на изследване. Всъщност резултатите до момента са изключително обещаващи: процентът на преживяемост за субекти с краен стадий на рак на кожата е бил 81% след една година. Без лечение с лекарството средното време за оцеляване е девет месеца. В допълнение, лечението с новото лекарство предотврати прогресирането на заболяването. Препаратът може да се използва и срещу рак на белия дроб и бъбреците.
Merck очевидно е една крачка напред в иновативните изследвания на раковата терапия. В момента обаче компанията е обременена с изтичащи патенти, така че засега може да се очаква само непропорционално нисък ръст на продажбите. Това е рискът, който поставя относително ниската оценка (P/E 15) в перспектива. Ако обаче Merck получи одобрение за „ламбролизумаб“, това ще бъде пробивът. След това акцията трябва да премине към ясен отличник.
• BRISTOL-MYERS SQUIBB (850 501; 54,47 долара) също има горещо желязо в огъня с раковото лекарство „Nivomulab“. За разлика от препарата на Merck, той не е насочен към PD-L-1 лиганда, а по-скоро към PD-1 рецептора. Изследванията върху употребата срещу рак на белия дроб и кожата вече са в напреднал стадий. Можете също така да получите статуса „пробив“, който би позволил одобрение още през второто тримесечие. BMS изследва лекарството не само при индивидуална терапия, но и в комбинация с други вътрешни препарати, като напр Б. със „Sprycel“ и „Yervoy“ „срещу левкемия, но също така и срещу някои други видове рак. В изследователския тръбопровод има и други инхибитори на контролни точки. Делът показва относителна сила спрямо тази на своите конкуренти за повече от година. Съотношението P/E от 29 е сравнително скъпо, но го оправдава с отличната си пазарна позиция и относително ниска тежест от изтичащите патенти.
• ROCHE (855 167; CHF 265) също е един от най-обещаващите кандидати за иновативна имунотерапия. Швейцарската компания така или иначе има голям опит в онкологията. В момента Roche тества антитялото MPDL3280A, което се прикрепя към лиганда PD-L-1 и е предназначено да се използва срещу рак на бъбреците, белите дробове и кожата. Извършват се изследвания и на комбинацията с вътрешните противоракови лекарства „Avastin” и „Zelboraf”. Roche разполага и с изключително атрактивен продукт. Докато патентите за блокбъстърите „Herceptin“ и „MabThera/Rituxan“ изтичат, обещаващи наследници като „Kadcyla“, „Perjeta“ или „Gazyva“ вече са пуснати на пазара. Сертификатът за участие на Roche има съотношение P/E от 17, както е обичайно в индустрията. Хартията показва умерена сила спрямо запасите на конкурентите.
• ASTRAZENECA (886 455; 4 068 GBp) също е насочена към PD-L-1 лиганда с антитялото MEDI4736. Активната съставка се тества срещу различни видове рак. Комбинацията с лекарствата "Tafinlar" и "Trametinib" от GlaxoSmithkline също се тества за лечение на рак на кожата. Astrazeneca обаче трябва да се бори с изтичащи патенти. Следователно продажбите през текущата година трябва да намалят в проценти от нисък до среден диапазон. Продажбите на ниво от 2013 г. се очакват само за 2017 г. Astrazeneca се опитва да запълни дупките с поглъщания, като напр. Б. разредителят за кръв "Brilinta", който се очаква да генерира годишни продажби от 1 милиард долара. В допълнение, компанията се опитва да противодейства на това със спестявания до $ 1,1 милиарда до 2016 г. Делът показа относителна слабост през последната година, но успя да навакса малко през последните няколко месеца. Заключение: Консервативните инвеститори могат да разчитат на Bristol-Myers Squibb, въпреки относително високата оценка. Тези, които харесват малко повече риск, могат да купят или добавят Merck & Co. Въпреки че Roche е фундаментално интересен, той трябва да показва само малка относителна сила. Понастоящем AstraZeneca не настоява да купува заради стресиращите вторични военни театри.
Горната статия представлява мнението на посочения автор и/или на посочените редактори на Börsenbrief и трябва да се разглежда като необвързваща информация, а не като препоръка за инвестиция.