Раковите заболявания могат да бъдат предотвратени, генетичният фон на заболяването е заразен

Д-р Йожеф Тнмбr, патолог, Университет Semmelweis II. с. Директорът на Института по патология дава подробно описание на генетичния фон на рака и изяснява дали е възможно да се наследят или заразят рака. какви инфекциозни агенти могат да бъдат свързани с предразположението към заболяването. Презентацията беше изнесена в Унгарското клинично онкологично дружество на 10 ноември 2010 г. в Деня на раково болните.

генетичният

Съдържание

  • Може ли трупът да бъде унищожен?
  • Какви са видовете наследени структури?
  • Отново ли е?
  • Човешкият папилом е вирусен и раков
  • Хепатит-С и rbk
  • Склонност към измама

"Когато получих тази покана за днешната лекция, бях много щастлив. Тъй като тези въпроси всъщност не възникват и за нас в професията и когато се замислих какъв смислен отговор може да се даде на това, разбрах, че въпросът е уместно, да.дали туморът е заболяване, другото е дали е инфекциозно заболяване или болен от рак.

Може ли трупът да бъде унищожен?

Първият въпрос е дали ракът може да бъде изкоренен, простият отговор е да. Но зад всеки прост отговор се крие много сложна история. Защото, ако отговорим с да на това, тогава трябва да обясним как точно, какъв е шансът и как да го предотвратим. Последните няколко въпроса са много сложни. За съжаление трябва да се върнем към генетиката. Всеки получава два комплекта хромозоми. Майка и баща. Човек може да има 23 двойки хромозоми, общо 46. 23 по бащина и 23 по майчина линия. Гените, които причиняват наследствен рак, могат да бъдат наследени от рак на бащата или майката.

Туморните гени са специални гени, чиито дефекти не се проявяват в първия момент и не се материализират. Много такива генетични дефекти могат да се крият в хората в продължение на векове и хилядолетия, защото имаме примери за майката и бащата на всеки ген и ако единият дефект, другият може да го коригира. Проблемът възниква, когато или някой наследи дефектен ген от двамата родители, или има наследен частичен дефектен ген в семейството и пациентът страда от друг соматичен (мутирал) дефект в същия ген. Тогава няма възможност за компенсация. Това е основанието за наследствеността на рака.

Но какъв процент от всички човешки тумори са наследствени тумори? Преди казвахме 5-10%. По този начин наследствените фактори могат да бъдат открити във всеки двадесети, до десети рак.

Какви са видовете наследени структури, които могат да бъдат наистина важни?

Очевидно е, че тези, които се срещат с висока честота. От тази гледна точка наследствените спомени са от голямо значение. Ние знаем за поне два гена, които влияят върху развитието на гърдата. Тези спомени обикновено се появяват в по-млада възраст. (Това е характерно за почти всички наследствени ракови заболявания.) Наследствената памет се причинява от два гена (BRCA 1 и 2). Функцията на двата гена е много важна: протеините, които имитират, се използват за коригиране на възможни дефекти в генетичното досие. Ако тези два гена не работят добре, тези дефекти могат да се натрупват и това помага на паметта да се формира. Но също така трябва да знаем, че в семейства, в които се появява вината на този BRCA 1-ви и 2-ри гени, не само жените са засегнати, но и мъжете. Мъжете също могат да развият спомени като резултат. Той дори насърчава развитието на панкреаса при мъжете. По този начин може да причини не само рак на гърдата, но и рак на яйчниците и панкреаса и дори рак на гърдата при мъжете. Честотата е прибл. При тези видове тумори може да бъде 5-10%.

Отдавна знаем, че болезнените тумори на кожата са приблизително. 10% от него се наследяват от човека. Научихме и за гена, който е причинил това. Това също е ъn. туморогенен ген, гена Р16. По интересен начин не само болезненият тумор, но и панкреатичният тумор, респ. простатата се подпомага и от нейния дефект.

Част от бъбреците, малък процент от тях, е специален хистологичен подтип, който наричаме папиларни бъбреци. Този тип представлява 10% от всички бъбреци и тези тумори имат 10% са наследени от генетичен дефект в онкогена, ген, причиняващ рак. Вече беше разкрито, че има фамилно натрупване при рак на простатата и когато започнаха да изследват грешката на този ген, идентифицираха поне един ген, който е ваш. семейното натрупване може да доведе до рак на простатата.

Бих искал да ви обърна внимание, че много говорим за наследствени спомени. Поне за това трябва да говорим за наследствени колонии. Тъй като дебелото черво е много често, то засяга еднакво двата пола. И в случая с тях, приблизително всяко десето дебело черво може да бъде открито като семейно наследство.
Следователно отговорен е не един ген, а много разнообразен ген. Има някои, които имат същата функция като BRCA гените в случай на наследствени бозайници. Това ще коригира всички грешки в ДНК файла. ензимната система има наследствен дефект. Това се случва в случай на еректилни, неполипозни колонии. Но има рак с подвижна полипоза и има много други по-редки форми на рак. Заедно тези 4 вида генетични дефекти грубо определят 10% от колониите. По този начин това е много значим генетичен дефект.

За щастие по-голямата част от наследствените тумори са редки, а самият тумор е рядък тумор. Много е важно обаче да се знае за това, защото тези, които носят такива генетични дефекти, трябва да бъдат проследявани по много специален начин, почти от детството.
Значителна част от наследствените тумори са заболявания на нервната система и на кожата. Пример за това е невро-фиброматоза, чийто първи признак не е тумор, а появата на кафяви петна по кожата. Например в Унгария скринингът на този ген също не е решен, тъй като никой няма достъп до този ген. Това е рядко заболяване, рядък генетичен дефект, за който знам в Унгария.

Тогава тук е напр. Синдром на фон Хипел-Линдау, за който точно утре ще има конференция в университета Semmelweis. Това е много рядък наследствен дефект. Вината е на ген, който е отговорен за това, че позволява на нашите тъкани да реагират правилно на хипоксия, липсата на кислород. При лица с тези генетични дефекти, аномалии в развитието и определени тумори или бъбречните проблеми са често срещани. Самият синдром е много рядък, в Унгария десет или двадесет такива пациенти посещават лекар за една година.

Отново ли е?

Друга и съвсем различна концепция и въпрос беше дали е заразена с рак. Моят отговор на това е много прост: не. И тогава все още обръщам въпросите си. Може ли инфекциозен агент или причинител да бъде отговорен за рак? Но отговорът ми на това е много категоричен да. Разбира се, възниква въпросът дали подобна инфекция може да бъде предотвратена, на което отново отговарям да. Но все пак можем да видим, че въпросът е много по-сложен от това.