Qu; прави Prader Willi Blog Hop Syndrome; Играчки
24 юли 2019 г.
Какво е синдром на Prader Willi ?
Синдромът на Prader Willi е рядко генетично заболяване, което засяга случайно едно на 20 000 новородени. Това е синдром, свързан с аномалия на хромозома 15. Синдромът на Prader Willi е сложно заболяване, което също изисква сложно управление. Днес интервюирахме Сандра, майката на Самуел със синдром на Прадер Вили, тя ни разказва повече за болестта и какво представлява тя в живота на Самуел.