PULMICORT 0,5MG2ML INH ДОЗА 20 дозировка и странични ефекти Health Magazine
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 17,17 € Ставка на възстановяване:%
използване
Терапевтични показания
Като фоново лечение на астма при възрастни, юноши и деца, когато инхалатори под налягане или сух прах не могат да се използват или са неподходящи.
Дозировка и начин на приложение
Началната доза ще бъде определена според тежестта на астмата преди лечението и след това ще бъде коригирана според индивидуалните резултати:
Възрастен: 0,5 mg до 4 mg на ден.
Дете: 0,25 mg до 2 mg на ден. Дозата от 2 mg е за лечение на тежка астма.
Администрациите обикновено се разделят на 2 сесии за пулверизиране на ден. Ежедневна доза до 1 mg може да се прилага в една сесия за пулверизиране на ден.
Суспензията, съдържаща се в еднократната доза, е стерилна. Неизползваното количество, останало в стартираната единица, трябва да се изхвърли.
След няколко дни (или седмици) на първоначално лечение, когато клиничното състояние се подобри, симптомите се подобрят и астмата е под контрол, трябва да се търси минималната ефективна доза. За тази цел дневната доза може да се прилага в една сесия за пулверизиране на ден, ако тази скорост на приложение насърчава спазването на лечението.
В случай на дестабилизация на астмата, дозата и броят на дозите трябва да се увеличат отново.
При деца под 5-годишна възраст с повтарящи се епизоди на хрипове, може да се обмисли прилагането на инхалаторен будезонид като курс от 2 до 3 месеца, за да се определи дали това е астма. Значителното подобрение на симптомите при лечение с кортикостероиди и повторната им поява при прекратяване на лечението трябва да предполагат диагнозата астма. Лечението с Pulmicort, пулверизирането трябва да се спре, ако не се наблюдава клинична полза в рамките на 2-3 месеца. Освен ако диагнозата астма не бъде потвърдена, лечението с будезонид не трябва да продължава повече от 3 месеца, за да се избегне неоправдано продължително излагане (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба.и Странични ефекти).
Тази суспензия на будезонид трябва да се прилага чрез вдишване с помощта на устройство за пулверизиране на сгъстен въздух (или пневматично). Не се препоръчват ултразвукови генератори, тъй като те може да не са подходящи за правилното приложение на Pulmicort.
НЕ ИНЖЕКТИРАЙТЕ - НЕ ПОГЛАЩАЙТЕ
Пулмикорт суспензия е готова за употреба.
Пациентите трябва да бъдат инструктирани да следват внимателно инструкциите на производителя за използването и поддръжката на пулверизатора.
Обемът на пълнене от 2 до 4 ml е подходящ за повечето пулверизатори. Ако е необходимо, допълнете до препоръчителния обем със стерилен физиологичен серум.
Получената смес се пулсира с въздушен или кислороден поток (6 до 8 литра в минута) за около 10 до 15 минути, през които пациентът диша с обичайната си честота.
Техниката на използване от пациента трябва да се проверява редовно.
След вдишване всяка неизползвана суспензия, останала в камерата на устройството, трябва да се изхвърли.
Пациентът трябва да бъде посъветван да изплаква устата си след всяка сесия за пулверизиране, за да намали риска от орофарингеална кандидоза и да изплакне лицето с вода, ако се използва маска за лице, за да намали риска от орофарингеална кандидоза. Риск от локално дразнене на кожата. на лицето
Условия за предписване и отпускане
Продължителност и специални мерки за съхранение
След като защитното саше е отворено, единичните дози трябва да бъдат защитени от светлина в сашето и да се използват в рамките на 3 месеца.
Специални условия на съхранение:
Съхранявайте при температура не по-висока от + 30 ° C.
Тъй като суспензията е стерилна, всяка неизползвана част, останала в стартираната единична доза, трябва да се изхвърли.
Предклинични данни за безопасност
При животните токсичността на будезонид е свързана с обостряне на фармакологичния глюкокортикоиден ефект.
По време на репродуктивни проучвания при животни с глюкокортикоиди като будезонид (цепнатина на небцето, скелетна малформация) са наблюдавани малформации. Въпреки това, тези експериментални резултати, наблюдавани при животни, не могат да бъдат екстраполирани на хора в препоръчаните дози.
Несъвместимости
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав.
Бременност и кърмене
Наличните данни от голям брой бременности не разкриват повишен тератогенен риск, свързан с употребата на инхалаторен будезонид. При животни глюкокортикоидите предизвикват малформации (вж. Точка Предклинични данни за безопасност). Тези наблюдения обаче не изглеждат подходящи при бременни жени в терапевтични дози.
Важно е плодът и майката да поддържат адекватно лечение на астма по време на бременност.
Това лекарство може да се предписва по време на бременност, ако е необходимо, независимо от срока.
Будезонид се екскретира в кърмата. Въпреки това, фармакокинетично проучване показва, че след прилагане на инхалационен будезонид в дози от 200 или 400 µg два пъти дневно, системната експозиция на будезонид при кърмените деца е незначителна. При терапевтични дози не се очакват последици за кърменото дете.
Будезонид може да се използва по време на кърмене, ако е необходимо.
Предупреждение и предпазни мерки при употреба
Предупредете пациента, че това лекарство не е предназначено да контролира деклариран астматичен пристъп, а представлява непрекъснато модифициращо заболяването лечение на астма, което трябва да продължи редовно, ежедневно и в предписаните дози и чиито ефекти върху симптомите на астма ще бъдат само се усеща след няколко дни до няколко седмици.
Ако въпреки правилното лечение настъпи пароксизмална диспнея, за лечение на остри симптоми трябва да се използва кратко действащ инхалаторен бета2-миметичен бронходилататор. Пациентът трябва да бъде информиран и че е необходима незабавна медицинска консултация, ако в този случай обикновено полученото облекчение не се наблюдава бързо след вдишване на бета2 миметичния бронходилататор.