Проспект Ранитидин 150 mg x 2blist

Проспект Ранитидин 150 mg x 2blist. x 10cpr.film. ЛАРО

Една таблетка съдържа ранитидин 150 mg като ранитидин хидрохлорид 168 mg и помощни вещества: хидроксипропилметилцелулоза 100, микрокристална целулоза 102, частично прежелатинизирано нишесте, магнезиев стеарат.

Фармакотерапевтична група: лекарства за лечение на гастродуоденална язва и гастроезофагеална рефлуксна болест; Н2 рецепторни антагонисти.

- Активна гастродуоденална язва.

- Профилактика на рецидиви на язва на дванадесетопръстника.

Свръхчувствителност към ранитидин или към някое от помощните вещества.

Лечението с антихистамини Н2 може да прикрие съществуването на стомашен карцином и по този начин да забави диагнозата.

Ранитидин не инхибира функцията на ензимната система на цитохром Р450.

По този начин ранитидинът не усилва действието на вещества, които инхибират тази ензимна система (напр. Диазепам, лидокаин, фенитоин, теофилин, пропранолол и варфарин).

Комбинацията от ранитидин - кетоконазол не се препоръчва, тъй като разтворимостта на кетоконазол е ниска.

в присъствието на повишено рН и по този начин активните концентрации на кетоконазол не се достигат.

Прилагането на сукралфат във високи дози е свързано с намалена абсорбция на ранитидин. Този ефект не се проявява, ако сукралфат се прилага 2 часа след приложението на ранитидин.

Абсорбцията на ранитидин е ниска, ако лекарството се прилага едновременно с антиациди (алуминиеви, магнезиеви и калциеви съединения) - препоръчва се свободен интервал от повече от 2 часа между приема.

При пациенти със стомашна язва се препоръчва да се провери доброкачествеността на лезията преди започване на лечението, вероятно по време на него...

При пациенти с бъбречно увреждане дозата се коригира в зависимост от плазмената концентрация на креатинин или креатининовия клирънс.

Ранитидин не се препоръчва при пациенти с анамнеза за интермитентна остра порфирия. При пациенти с тежко чернодробно увреждане, особено когато е свързано бъбречно увреждане, то е

препоръчва намаляване на дозите.

Ранитидин 150 mg не трябва да се използва при деца под 10-годишна възраст и трябва да се дава под строг контрол на юноши под 14-годишна възраст.

Препоръчва се повишено внимание при пациенти в напреднала възраст; в случай на объркано състояние, лечението трябва да бъде спряно.

Ранитидин преминава фето-плацентарната бариера. Тъй като няма контролирани проучвания при бременни жени, ранитидин не се препоръчва по време на бременност.

Ранитидин се екскретира в кърмата, поради което трябва да се обмисли прекратяване на лечението или прекратяване на кърменето.

Способност за шофиране или работа с машини

Ранитидин няма влияние върху способността за шофиране и работа с машини, но пациентите трябва да бъдат предупредени за възможността от реакции на централната нервна система (главоболие, замаяност, възбудимост).

Дози и начин на приложение

Препоръчителната дневна доза е 2 таблетки ранитидин 150 mg (300 mg ранитидин), в единична доза, вечер или разделена на 2 дози, сутрин и вечер, в продължение на 4 седмици.

Препоръчителната дневна доза е 2 таблетки ранитидин 150 mg (300 mg ранитидин), като единична доза, вечер или разделена на 2 дози, сутрин и вечер, за 4 до 6 седмици.

Профилактика на рецидиви на язва на дванадесетопръстника

Препоръчителната дневна доза е една таблетка Ранитидин 150 mg (150 mg ранитидин) вечер, за дълго време.

Пациентите, които пушат, ще бъдат предупредени, че пушенето е свързано с повишена честота на рецидиви на язва на дванадесетопръстника.

Препоръчителната дневна доза е 2 таблетки ранитидин 150 mg (300 mg ранитидин), в единична доза, вечер или разделена на 2 дози, сутрин и вечер, в продължение на 8-12 седмици, в зависимост от резултата от ендоскопското изследване.

Препоръчителната начална доза е 3 таблетки ранитидин 150 mg (450 mg ранитидин) на ден,

разделен на 3 гнезда; При тежки случаи дозата може да бъде увеличена до 6 таблетки ранитидин 150 mg

При пациенти с бъбречно увреждане дозата се коригира според стойността на креатинин, както следва: за стойности между 2,5 - 6 mg/100 ml се прилага таблетка Ранитидин 150 mg (150 mg ранитидин) на ден; за стойности над 6 mg/100 ml се прилага таблетка Ranitidine 150 mg (150 mg ranitidine) на всеки 48 часа или таблетка Ranitidine 75 mg (75 mg

- лечение на гастродуоденална язва: препоръчителната доза е 2 - 4 mg ранитидин/kg на ден, приложена в 2 разделени дози; максималната препоръчителна доза е една таблетка ранитидин 150 mg (150 mg ранитидин) два пъти дневно.

- поддържащо лечение на гастродуоденална язва: препоръчителната доза е

2 - 4 mg ранитидин/kg на ден, приемани като еднократна доза, без да се превишава максималната препоръчителна доза от таблетка Ranitidine 150 mg (150 mg ранитидин) на ден.

Редки са реакции на свръхчувствителност след еднократна доза ранитидин

(уртикария, ангионевротичен оток, треска, ларингеален спазъм, бронхоспазъм, ангина, болка, хипотония, анафилактичен шок).

Рядко, както при други Н2 антихистамини, се съобщава за синусова брадикардия, атриовентрикуларен блок, бягство от синусите.

Следните нарушения на кръвта са свързани с лечението с ранитидин: левкопения и тромбоцитопения (обикновено обратима), агранулоцитоза, панцитопения, понякога с хипоплазия или аплазия на костния мозък.

Рядко се съобщава за обриви, включително редки случаи на мултиформен еритем, сърбеж; диария, запек или гадене, както и мускулно-скелетни симптоми като артралгия и миалгия.

В някои случаи се съобщава за главоболие (понякога тежко) и замайване. Понякога се съобщава за умора по време на лечението с ранитидин. Съобщава се за объркване и възбуда, които изчезват при прекратяване на лечението, депресия и халюцинации, особено при пациенти с тежки и възрастни заболявания.

Съобщавани са редки случаи на зрителни нарушения (вероятно поради нарушения на акомодацията), като симптомите са обратими.

Възможни са обратими промени в резултатите от чернодробните тестове (повишени трансаминази). Понякога хепатит (хепатоцелуларен, хепатоканаликуларен или смесен) може да се появи със или без жълтеница. Тези реакции обикновено са обратими. Съобщавани са редки случаи на остър панкреатит.

Съобщени са единични случаи на гинекомастия. За да се определи причината, може да се препоръча прекратяване на лечението. Не са наблюдавани значителни промени в ендокринната или гонадната функция.

При дневни дози от 6 g ранитидин, прилагани при синдром на Zollinger-Ellison, не са наблюдавани токсични ефекти. В случай на предозиране се препоръчва симптоматично и поддържащо лечение. Препоръчително е да се направи стомашна промивка и/или клизма. Ранитидин може да бъде отстранен чрез хемодиализа.

Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Да се съхранява под 25 ° C в оригиналната опаковка. Дръжте далеч от деца.

Кутия с 2 блистера от PVC/Al по 10 таблетки

Ул. Авиатор Белгиру бр. 9, Констанца, Румъния

Притежателят на разрешението за употреба

Ул. Авиатор Белгиру бр. 9, Констанца, Румъния