Prospect Enap (R) HL 20mg x 2blist x 10compr
Prospect Enap (R) HL 20mg/12,5mg x 2blist x 10compr.
Прочетете внимателно тази листовка, преди да започнете лечение с това лекарство. Запазете тази листовка. Може да се наложи да го препрочетете.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас и не трябва да го предавате на други. Това може да им навреди, дори ако имат същите симптоми като вас.
ENAP-HL 20 mg/12,5 mg
Активни вещества: еналаприлов малеат и хидрохлоротиазид.
Други компоненти: натриев хидроген карбонат, лактоза монохидрат, царевично нишесте, предварително желатинизирано нишесте, талк, магнезиев стеарат.
Име и адрес на производителя и притежателя на разрешението за употреба:
Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словения
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENAP-HL 20 mg/12,5 mg И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Една таблетка съдържа 20 mg еналаприлов малеат и 12,5 mg хидрохлоротиазид
Фармакотерапевтична група: инхибитори на конверсионните ензими и диуретици - комбинации.
Какво представлява Enap-HL 20 mg/12,5 mg?
Enap-HL 20 mg/12,5 mg се използва за понижаване на кръвното налягане.
Еналаприл принадлежи към групата на инхибиторите на ангиотензин конвертиращия ензим (АСЕ инхибитори). Това лекарство инхибира АСЕ активността. По време на лечението с еналаприл се увеличава диаметърът на кръвоносните съдове, което причинява намаляване на кръвното налягане и увеличаване на доставката на кръв и кислород към сърцето и други органи. Хидрохлоротиазид принадлежи към групата лекарства, които увеличават отделянето на урина (диуретици). Това лекарство увеличава отделянето на урина, като по този начин понижава кръвното налягане. Антихипертензивното действие на комбинацията от еналаприл и хидрохлоротиазид е по-силно от действието на всеки отделен прием.
Максималният ефект на еналаприл се проявява след 6-8 часа. Ефектът на хидрохлоротиазид върху повишената екскреция на урина обикновено се проявява 2 часа след приложението; максимално е след 3-4 часа. Ефектът върху кръвното налягане се проявява след 3-4 дни лечение. Ефектът от асоциацията обикновено продължава 24 часа. Стабилният терапевтичен ефект се получава след няколко седмици лечение.
За какво се използва Enap-HL 20 mg/12,5 mg? Терапевтични показания
Лекарството се препоръчва за лечение на хипертония (високо кръвно налягане), когато е необходима комбинирана терапия.
2. ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ЛЕЧЕНИЕ С ENAP-HL 20 mg/12,5 mg
Уведомете Вашия лекар, ако имате хронични заболявания, метаболитни нарушения, ако сте алергични или ако се лекувате с други лекарства.
Кой не трябва да използва Enap-HL 20 mg/12,5 mg? противопоказания
Не трябва да използвате това лекарство, ако сте алергични към еналаприл, хидрохлоротиазид или сулфонамиди, някоя от съставките на лекарството или други АСЕ инхибитори; ако в миналото лечението с други АСЕ инхибитори е предизвиквало реакции на свръхчувствителност с внезапно изпотяване на устните или лицето, шията, евентуално ръце и крака или пресипналост (ангиоедем); ако страдате от наследствен ангионевротичен оток или ангионевротичен оток по друга неизвестна причина, тежко увреждане на бъбречната или чернодробната функция, първичен хипералдостеронизъм; в случай на бъбречна трансплантация или двустранна стеноза на бъбречна артерия, единична функционална стеноза на бъбречна артерия; по време на бременност и кърмене.
Преди операция, кажете на Вашия лекар, ако използвате Enap-HL 20 mg/12,5 mg, тъй като съществува повишен риск от хипотония по време на обща анестезия.
Ако имате продължителна тежка диария, повръщане или изпотяване по време на лечението с Enap-HL 20 mg/12,5 mg, говорете с Вашия лекар, тъй като загубата на течности може да причини хипотония.
Преди възможно лечение с хемодиализа или друга подобна процедура (афереза) или лечение на свръхчувствителност към оса или пчелна отрова (десенсибилизация), кажете на Вашия лекар, че се лекувате с Enap-HL 20 mg/12,5 mg поради повишения риск от поява на странични ефекти на свръхчувствителност.
Преди да извършите тестове за паращитовидната функция, кажете на Вашия лекар, че използвате Enap-HL 20 mg/12,5 mg.
Ефикасността и безопасността на Enap-HL 20 mg/12,5 mg при деца не са установени, поради което не трябва да се използва при деца.
Какви други лекарства могат да взаимодействат с Enap-HL 20 mg/12,5 mg? взаимодействия
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.
Преди да спрете лечението с лекарство, което използвате редовно или преди
започнете лечение с което и да е лекарство, трябва да говорите с Вашия лекар. Това се отнася особено за лекарствата, препоръчани за лечение на хипертония, сърдечна недостатъчност, диабет, лекарства за отделяне на урина, лекарства с калий, лекарства за болки в ставите, ацетилсалицилова киселина, успокоителни, хипнотици, лекарства за лечение на ревматизъм, подагра, разстройства психиатрични, стомашно-чревни язви, хроничен бронхит и/или астма, понижаване на холестерола. Едновременната употреба на Enap-HL 20 mg/12,5 mg и лекарства, препоръчани при лечението на горните състояния, може да намали тяхното действие или да засили нежеланите реакции, може да повлияе ефекта на Enap-HL 20 mg/12,5 mg или да увеличи риска. влошаване на бъбречната функция; може да предизвика и алергични реакции.
Не използвайте лекарства без рецепта, без първо да говорите с Вашия лекар. Това важи особено за лекарства за лечение на настинки, облекчаване на болката, заместители на солта или лекарства, съдържащи калий.
Специални предупреждения
По време на лечението с Enap-HL 20 mg/12,5 mg проверявайте редовно кръвното си налягане. Попитайте Вашия лекар за правилната стойност на Вашето кръвно налягане и кога трябва да се върнете към следващия преглед.
Преди да започнете лечение с Enap-HL 20 mg/12,5 mg, кажете на Вашия лекар, ако се лекувате от диабет, подагра, астма, черен дроб, бъбреци, сърдечно-съдови заболявания (инфаркт или инсулт), панкреас, на костния мозък, имунната система или алергии. Трябва също да уведомите Вашия лекар, ако сте имали сърдечен удар или инсулт в миналото, електролитни нарушения, нервна хирургия (симпатектомия) и ако сте алергични към сулфонамиди. Кажете на Вашия лекар, ако сте на диета, особено диета с ниско съдържание на натрий.
В началото на лечението се изискват по-чести медицински прегледи. Не трябва да пропускате тези изпити, дори ако се чувствате добре. Вашият лекар ще определи честотата на медицинските Ви прегледи.
След прилагане на първата доза от лекарството и дори няколко часа след приложението може да се появи прекомерно кръвно налягане (хипотония). Обикновено се проявява с гадене, ускорен сърдечен ритъм, световъртеж, припадък. Ако имате ниско кръвно налягане, легнете на главата си на ниска възглавница и се обадете на Вашия лекар. Хипотонията и нейните тежки последици са редки и преходни. Преходната хипотония не е пречка за продължаване на лечението с това лекарство. След разрешаване на хипотонията обикновено ще понасяте добре следните дози. Ако се появи повтаряща се хипотония с прояви на заболяването (напр. Гадене, учестен пулс и припадък), говорете с Вашия лекар.
Ако по време на лечението се появи замаяност, припадък или загуба на съзнание, когато легнете или седнете, кажете на Вашия лекар. Препоръчва се винаги да ставате бавно, особено ако сте на възраст.
Приложение на Enap-HL 20 mg/12,5 mg с храна и напитки
Можете да приемате лекарството по време или след хранене с малко течност.
Не пийте алкохол по време на лечението, тъй като това може да усили понижаващото кръвното налягане действие на Enap-HL 20 mg/12,5 mg.
Бременност и кърмене
Потърсете съвет от Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство.
Enap-HL 20 mg/12,5 mg преминава плацентарната бариера и може да повлияе на плода, така че не трябва да използвате това лекарство, ако сте бременна, особено през втория и третия триместър. Enap-HL 20 mg/12,5 mg не се препоръчва за жени, които желаят да забременеят. Жените, които забременеят по време на лечение с това лекарство, трябва да се свържат с лекаря си възможно най-скоро, за да продължат лечението си, тъй като високото кръвно налягане по време на бременност е опасно както за майката, така и за плода.
Enap-HL 20 mg/12,5 mg се екскретира в кърмата, поради което се препоръчва на майките, лекувани с това лекарство, да не кърмят.
Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини
При някои пациенти Enap-HL 20 mg/12,5 mg може да причини хипотония и замаяност, особено в началото на лечението, като по този начин индиректно и временно влияе върху способността за шофиране и работа с машини. Докато не се установи как реагирате на лечението, не шофирайте и не работете с машини.
3. КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ENAP-HL 20 mg/12,5 mg
Дози и начин на приложение
Спазвайте стриктно инструкциите на Вашия лекар. Не е необходимо да променяте дозите или
Прекратете лечението, без първо да говорите с Вашия лекар.
Обичайната доза е 1 таблетка Enap-HL 20 mg/12,5 mg веднъж дневно. Трябва да приемате таблетките цели, по време на или след хранене, с малко течност. Трябва да свикнете да приемате лекарството редовно, за предпочитане сутрин и винаги по едно и също време.
Лечението с Enap-HL 20 mg/12,5 mg е дългосрочно лечение, ако няма обстоятелства, които да го спрат. Тъй като трябва да приемате това лекарство редовно, уверете се, че винаги имате достатъчно таблетки, за да продължите лечението.
Ако имате впечатлението, че ефектът от това лекарство е твърде силен или твърде слаб, говорете с Вашия лекар или фармацевт.
Ако сте приели повече Enap-HL 20 mg/12,5 mg, отколкото трябва. предозиране
Ако сте приели предозиране, легнете главата си на ниска възглавница и се обадете на Вашия лекар.
Най-честите признаци на предозиране са гадене, учестен пулс, световъртеж и припадък поради прекомерно спадане на кръвното налягане (хипотония).
След поглъщане на голяма таблетка може да настъпи следното: по-често уриниране и в по-големи количества, тежка хипотония с нарушения на сърдечния ритъм, гърчове, частична парализа и загуба на съзнание. Ако пациентът е в съзнание след предозиране, опитайте се да предизвикате повръщане и незабавно се обадете на Вашия лекар.
Ако сте пропуснали да приемете Enap-HL 20 mg/12,5 mg
Ако пропуснете доза, не приемайте двойна доза.
Ако забравите да вземете лекарството, вземете го възможно най-скоро, освен ако остават само няколко часа до следващата доза. В този случай приемайте само планираната доза, без да я удвоявате.
Ефекти от спирането на Enap-HL 20 mg/12,5 mg
Трябва да сте наясно, че лечението с всяко лекарство, което понижава кръвното налягане, няма да излекува болестта, но ще помогне за намаляване на кръвното налягане и поддържането му на желаните нива. Това ще предотврати или намали последствията или усложненията от високото кръвно налягане.
4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ Странични ефекти
Както всички лекарства, Enap-HL 20 mg/12,5 mg може да предизвика нежелани реакции.
Прекратете приложението и незабавно потърсете медицинска помощ, ако:
• объркване, световъртеж, световъртеж, припадък или загуба на съзнание;
• ускорен или неправилен сърдечен ритъм или болка в гърдите;
• намалено отделяне на урина;
• треска, студени тръпки, затруднено преглъщане, внезапно инсталирани;
• необичайна умора и слабост;
• мускулни крампи, особено в краката;
• коремна болка, повръщане;
• внезапно изпотяване на устните и лицето, шията, евентуално на ръцете и краката, затруднено дишане или пресипналост;
• обрив, силен сърбеж, изгаряния, червени петна по цялата кожа.
Ако изпитвате суха, дразнеща кашлица, главоболие, гадене, диария, повишена чувствителност към слънчева светлина, изтощение или умора и това е притеснително или засяга качеството на живота ви, говорете с Вашия лекар.
Ако забележите някакви нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
5. СЪХРАНЕНИЕ ENAP-HL 20 mg/12,5 mg
Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Дръжте далеч от деца.
Да се съхранява под 25 ° C в оригиналната опаковка.
Кутия с 2 блистера OPA-Al-PVC/Al по 10 таблетки всяка.
Дата на последната проверка на проспекта